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4 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Syndrome inflammatoire'
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Titre : Syndrome inflammatoire multi-systémique pédiatrique Type de document : document électronique Auteurs : Ikhlef Abdelhak, Auteur ; Aissaoui Ali Yehya, Auteur ; Dr. Fella, Dahmoun, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Faculté de médecine Année de publication : 2022 Importance : 2,15 Mo Présentation : ill. Format : Note générale : Bibliogr. Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Syndrome inflammatoire Enfant PIMS Prise en charge Index. décimale : 618.92 Pédiatrie Résumé : Le syndrome inflammatoire multisystémique chez les enfants (PIMS) est un trouble hyper inflammatoire nouveau, qu’a été décrit en association temporelle avec la COVID-19,généralement dans les 2 à 6 semaines suivant la maladie ou l’exposit ion. Les caractéristiques de ce syndrome ressemblent à certaines entités connues telles que la MK (Maladie de Kawasaki ), le syndrome de choc toxique ou le syndrome d’activat ion macrophagique, mais il existe des critères précis qui doivent faire suspecter le diagnostic, comme proposés initialement par l’Organisat ion mondiale de la santé (OMS).
Fournir une description et donner les caractéristiques des cas de PIMS rencontrés dans notre service, en mettant l’accent sur le mode de présentation, la présence de comorbidités,les données cliniques et biologiques ainsi que l’évolution.
Étude rétrospective descriptive de 16 patients atteints de PIMS pris en charge au service de pédiatrie du CHU khelil Amrane -Bejaia- entre Janvier 2021 et Décembre 2021. Nous avons analysé les données épidémiologiques, cliniques, paracliniques,thérapeutiques et évolutives de nos patients.
Age médian est de 6 ans, le sexe ratio est de 2,2, Tous les patients ont présenté une fièvre avec une atteinte multisystémique, 62% ont présenté des signes digestifs, 87.5% des signes cutanés, 25% des troubles hémodynamique, 6% des signes respiratoires,12% des signes neurologique, Les marqueurs d’inflammations étaient constamment élevés, l’hyperleucocytose neutrophile (32%), la lymphopénie (56.25 %),Tous les patients avaient une preuve d’atteinte de SARS-Cov2, Le traitement était à base d’immunoglobulines polyvalentes intraveineuses (IGIV)associés à une corticothérapie dans 87.5% des cas, un traitement anticoagulant à titre préventif celui-ci était prescris chez 81% de nos patients.
Le PIMS doit être évoqué chez les enfants présentant de la fièvre, une éruption cutanée, une tachypnée et des symptômes gastro-intestinaux tels que les vomissements, la diarrhée et les douleurs abdominales.il peut engager le pronostic vital dans certains cas. La plupart des enfants ont un pronostic favorable si la prise en charge est précoce, les IGIV et la corticothérapie systémique sont la base du traitement.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Syndrome inflammatoire multi-systémique pédiatrique [document électronique] / Ikhlef Abdelhak, Auteur ; Aissaoui Ali Yehya, Auteur ; Dr. Fella, Dahmoun, Directeur de thèse . - Béjaia : Faculté de médecine, 2022 . - 2,15 Mo : ill. ; Pdf.
Bibliogr.
Langues : Français
Catégories : Santé Mots-clés : Syndrome inflammatoire Enfant PIMS Prise en charge Index. décimale : 618.92 Pédiatrie Résumé : Le syndrome inflammatoire multisystémique chez les enfants (PIMS) est un trouble hyper inflammatoire nouveau, qu’a été décrit en association temporelle avec la COVID-19,généralement dans les 2 à 6 semaines suivant la maladie ou l’exposit ion. Les caractéristiques de ce syndrome ressemblent à certaines entités connues telles que la MK (Maladie de Kawasaki ), le syndrome de choc toxique ou le syndrome d’activat ion macrophagique, mais il existe des critères précis qui doivent faire suspecter le diagnostic, comme proposés initialement par l’Organisat ion mondiale de la santé (OMS).
Fournir une description et donner les caractéristiques des cas de PIMS rencontrés dans notre service, en mettant l’accent sur le mode de présentation, la présence de comorbidités,les données cliniques et biologiques ainsi que l’évolution.
Étude rétrospective descriptive de 16 patients atteints de PIMS pris en charge au service de pédiatrie du CHU khelil Amrane -Bejaia- entre Janvier 2021 et Décembre 2021. Nous avons analysé les données épidémiologiques, cliniques, paracliniques,thérapeutiques et évolutives de nos patients.
Age médian est de 6 ans, le sexe ratio est de 2,2, Tous les patients ont présenté une fièvre avec une atteinte multisystémique, 62% ont présenté des signes digestifs, 87.5% des signes cutanés, 25% des troubles hémodynamique, 6% des signes respiratoires,12% des signes neurologique, Les marqueurs d’inflammations étaient constamment élevés, l’hyperleucocytose neutrophile (32%), la lymphopénie (56.25 %),Tous les patients avaient une preuve d’atteinte de SARS-Cov2, Le traitement était à base d’immunoglobulines polyvalentes intraveineuses (IGIV)associés à une corticothérapie dans 87.5% des cas, un traitement anticoagulant à titre préventif celui-ci était prescris chez 81% de nos patients.
Le PIMS doit être évoqué chez les enfants présentant de la fièvre, une éruption cutanée, une tachypnée et des symptômes gastro-intestinaux tels que les vomissements, la diarrhée et les douleurs abdominales.il peut engager le pronostic vital dans certains cas. La plupart des enfants ont un pronostic favorable si la prise en charge est précoce, les IGIV et la corticothérapie systémique sont la base du traitement.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CDM29/2022 CDM22/2022 Mémoire Electonique Salle de consultation sur place Pédiatrie Exclu du prêt Documents numériques
E _B O O K S
Syndrome inflammatoire multi systémique pédiatriqueURL Syndrome inflammatoire multi-systémique pédiatrique / Ikhlef Abdelhak
Titre : Syndrome inflammatoire multi-systémique pédiatrique Type de document : texte imprimé Auteurs : Ikhlef Abdelhak, Auteur ; Aissaoui Ali Yehya, Auteur ; Dr. Fella, Dahmoun, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Faculté de médecine Année de publication : 2022 Importance : 1 vol. (80 f.) Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Bibliogr.
AnnexeLangues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Syndrome inflammatoire Enfant PIMS Prise en charge Index. décimale : 618.92 Pédiatrie Résumé : Le syndrome inflammatoire multisystémique chez les enfants (PIMS) est un trouble hyper inflammatoire nouveau, qu’a été décrit en association temporelle avec la COVID-19,généralement dans les 2 à 6 semaines suivant la maladie ou l’exposit ion. Les caractéristiques de ce syndrome ressemblent à certaines entités connues telles que la MK (Maladie de Kawasaki ), le syndrome de choc toxique ou le syndrome d’activat ion macrophagique, mais il existe des critères précis qui doivent faire suspecter le diagnostic, comme proposés initialement par l’Organisat ion mondiale de la santé (OMS).
Fournir une description et donner les caractéristiques des cas de PIMS rencontrés dans notre service, en mettant l’accent sur le mode de présentation, la présence de comorbidités,les données cliniques et biologiques ainsi que l’évolution.
Étude rétrospective descriptive de 16 patients atteints de PIMS pris en charge au service de pédiatrie du CHU khelil Amrane -Bejaia- entre Janvier 2021 et Décembre 2021. Nous avons analysé les données épidémiologiques, cliniques, paracliniques,thérapeutiques et évolutives de nos patients.
Age médian est de 6 ans, le sexe ratio est de 2,2, Tous les patients ont présenté une fièvre avec une atteinte multisystémique, 62% ont présenté des signes digestifs, 87.5% des signes cutanés, 25% des troubles hémodynamique, 6% des signes respiratoires,12% des signes neurologique, Les marqueurs d’inflammations étaient constamment élevés, l’hyperleucocytose neutrophile (32%), la lymphopénie (56.25 %),Tous les patients avaient une preuve d’atteinte de SARS-Cov2, Le traitement était à base d’immunoglobulines polyvalentes intraveineuses (IGIV)associés à une corticothérapie dans 87.5% des cas, un traitement anticoagulant à titre préventif celui-ci était prescris chez 81% de nos patients.
Le PIMS doit être évoqué chez les enfants présentant de la fièvre, une éruption cutanée, une tachypnée et des symptômes gastro-intestinaux tels que les vomissements, la diarrhée et les douleurs abdominales.il peut engager le pronostic vital dans certains cas. La plupart des enfants ont un pronostic favorable si la prise en charge est précoce, les IGIV et la corticothérapie systémique sont la base du traitement.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Syndrome inflammatoire multi-systémique pédiatrique [texte imprimé] / Ikhlef Abdelhak, Auteur ; Aissaoui Ali Yehya, Auteur ; Dr. Fella, Dahmoun, Directeur de thèse . - Béjaia : Faculté de médecine, 2022 . - 1 vol. (80 f.) : ill. ; 30 cm.
Bibliogr.
Annexe
Langues : Français
Catégories : Santé Mots-clés : Syndrome inflammatoire Enfant PIMS Prise en charge Index. décimale : 618.92 Pédiatrie Résumé : Le syndrome inflammatoire multisystémique chez les enfants (PIMS) est un trouble hyper inflammatoire nouveau, qu’a été décrit en association temporelle avec la COVID-19,généralement dans les 2 à 6 semaines suivant la maladie ou l’exposit ion. Les caractéristiques de ce syndrome ressemblent à certaines entités connues telles que la MK (Maladie de Kawasaki ), le syndrome de choc toxique ou le syndrome d’activat ion macrophagique, mais il existe des critères précis qui doivent faire suspecter le diagnostic, comme proposés initialement par l’Organisat ion mondiale de la santé (OMS).
Fournir une description et donner les caractéristiques des cas de PIMS rencontrés dans notre service, en mettant l’accent sur le mode de présentation, la présence de comorbidités,les données cliniques et biologiques ainsi que l’évolution.
Étude rétrospective descriptive de 16 patients atteints de PIMS pris en charge au service de pédiatrie du CHU khelil Amrane -Bejaia- entre Janvier 2021 et Décembre 2021. Nous avons analysé les données épidémiologiques, cliniques, paracliniques,thérapeutiques et évolutives de nos patients.
Age médian est de 6 ans, le sexe ratio est de 2,2, Tous les patients ont présenté une fièvre avec une atteinte multisystémique, 62% ont présenté des signes digestifs, 87.5% des signes cutanés, 25% des troubles hémodynamique, 6% des signes respiratoires,12% des signes neurologique, Les marqueurs d’inflammations étaient constamment élevés, l’hyperleucocytose neutrophile (32%), la lymphopénie (56.25 %),Tous les patients avaient une preuve d’atteinte de SARS-Cov2, Le traitement était à base d’immunoglobulines polyvalentes intraveineuses (IGIV)associés à une corticothérapie dans 87.5% des cas, un traitement anticoagulant à titre préventif celui-ci était prescris chez 81% de nos patients.
Le PIMS doit être évoqué chez les enfants présentant de la fièvre, une éruption cutanée, une tachypnée et des symptômes gastro-intestinaux tels que les vomissements, la diarrhée et les douleurs abdominales.il peut engager le pronostic vital dans certains cas. La plupart des enfants ont un pronostic favorable si la prise en charge est précoce, les IGIV et la corticothérapie systémique sont la base du traitement.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M29/2022 M29/2022 Mémoire Salle de consultation sur place Pédiatrie Exclu du prêt Le syndrome inflammatoire biologique / Hammoum Katia
Titre : Le syndrome inflammatoire biologique : profil clinique et étiologique Type de document : texte imprimé Auteurs : Hammoum Katia, Auteur ; Tatah Fadila, Auteur ; Dr. Djamel Eddine, Ouail, Directeur de thèse ; Dr. Hassiba,Boumediene Editeur : Béjaia : Faculté de médecine Année de publication : 2023 Importance : 1 vol. (106 f.) Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Annexes
Bibliogr.Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Syndrome inflammatoire Biologique Profil clinique Étiologique Index. décimale : 616 Maladies Résumé : Le syndrome inflammatoire est l’expression clinique et biologique d’une réaction inflammation au niveau de l’organisme. Le syndrome inflammatoire biologique correspond à des modifications des taux de concentrations de certaines protéines plasmiques, en rapport avec une réaction inflammatoire concomitante. Le syndrome inflammatoire se traduit cliniquement des signes polymorphes, locaux et généraux non spécifiques. Le syndrome inflammatoire est assez fréquent au cours de la pratique courante du médecin et les étiologies en causes sont multiples, les tableaux cliniques parfois prêtent à confusion menant à une question de recherche afin de déterminer les principales étiologies en causes et les symptômes majeurs orientant le diagnostic. Afin de déterminer les principales étiologies, nous avons mené une étude prospective sur observationnelle transversale, mono centrique, descriptive, prospective avec recrutement consécutif des patients ayant un syndrome inflammatoire biologique admis au service de médecine interne du CHU de Bejaia, durant la période allant du mois de mars jusqu’au mois de juin 2023. Nous avons utilisé comme support de recherche, les dossiers médicaux
des patients, et un questionnaire détaillant l’histoire de la maladie et nous avons procédé à un examen clinique des patients lors de notre passage au service de médecine interne, pour la saisie des données, on a utilisé les logiciels Microsoft Excel et Microsoft Word .Au terme de cette étude, nous avons conclu que le syndrome inflammatoire biologique peut avoir deux principales origines : origine inflammatoire (l'âge jeune < 50 ans, le sexe féminin, la CRP < 50 mg/l et la présence de myalgie) , et une origine infectieuse (l'âge > 50 ans, le sexe masculin, la CRP > 50 mg/l et l'absence de myalgie) . Cependant, le nombre de patients inclus dans cette étude reste restreint, en raison de notre non disponibilité. Des études dans ce sens semble être nécessaires afin d’établir une démarche diagnostique et un algorithme décisionnel devant un syndrome inflammatoire biologique.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Le syndrome inflammatoire biologique : profil clinique et étiologique [texte imprimé] / Hammoum Katia, Auteur ; Tatah Fadila, Auteur ; Dr. Djamel Eddine, Ouail, Directeur de thèse ; Dr. Hassiba,Boumediene . - Béjaia : Faculté de médecine, 2023 . - 1 vol. (106 f.) : ill. ; 30 cm.
Annexes
Bibliogr.
Langues : Français
Catégories : Santé Mots-clés : Syndrome inflammatoire Biologique Profil clinique Étiologique Index. décimale : 616 Maladies Résumé : Le syndrome inflammatoire est l’expression clinique et biologique d’une réaction inflammation au niveau de l’organisme. Le syndrome inflammatoire biologique correspond à des modifications des taux de concentrations de certaines protéines plasmiques, en rapport avec une réaction inflammatoire concomitante. Le syndrome inflammatoire se traduit cliniquement des signes polymorphes, locaux et généraux non spécifiques. Le syndrome inflammatoire est assez fréquent au cours de la pratique courante du médecin et les étiologies en causes sont multiples, les tableaux cliniques parfois prêtent à confusion menant à une question de recherche afin de déterminer les principales étiologies en causes et les symptômes majeurs orientant le diagnostic. Afin de déterminer les principales étiologies, nous avons mené une étude prospective sur observationnelle transversale, mono centrique, descriptive, prospective avec recrutement consécutif des patients ayant un syndrome inflammatoire biologique admis au service de médecine interne du CHU de Bejaia, durant la période allant du mois de mars jusqu’au mois de juin 2023. Nous avons utilisé comme support de recherche, les dossiers médicaux
des patients, et un questionnaire détaillant l’histoire de la maladie et nous avons procédé à un examen clinique des patients lors de notre passage au service de médecine interne, pour la saisie des données, on a utilisé les logiciels Microsoft Excel et Microsoft Word .Au terme de cette étude, nous avons conclu que le syndrome inflammatoire biologique peut avoir deux principales origines : origine inflammatoire (l'âge jeune < 50 ans, le sexe féminin, la CRP < 50 mg/l et la présence de myalgie) , et une origine infectieuse (l'âge > 50 ans, le sexe masculin, la CRP > 50 mg/l et l'absence de myalgie) . Cependant, le nombre de patients inclus dans cette étude reste restreint, en raison de notre non disponibilité. Des études dans ce sens semble être nécessaires afin d’établir une démarche diagnostique et un algorithme décisionnel devant un syndrome inflammatoire biologique.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M58/2023 M58/2023 Mémoire Salle de consultation sur place Maladies Exclu du prêt
Titre : Le syndrome inflammatoire biologique : profil clinique et étiologique Type de document : document électronique Auteurs : Hammoum Katia, Auteur ; Tatah Fadila, Auteur ; Dr. Djamel Eddine, Ouail, Directeur de thèse ; Dr. Hassiba,Boumediene, Autre Editeur : Béjaia : Faculté de médecine Année de publication : 2023 Importance : 2,91 Mo Présentation : ill. Format : Note générale : Annexes
Bibliogr.Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Syndrome inflammatoire Biologique Profil clinique Étiologique Index. décimale : 616 Maladies Résumé : Le syndrome inflammatoire est l’expression clinique et biologique d’une réaction inflammation au niveau de l’organisme. Le syndrome inflammatoire biologique correspond à des modifications des taux de concentrations de certaines protéines plasmiques, en rapport avec une réaction inflammatoire concomitante. Le syndrome inflammatoire se traduit cliniquement des signes polymorphes, locaux et généraux non spécifiques. Le syndrome inflammatoire est assez fréquent au cours de la pratique courante du médecin et les étiologies en causes sont multiples, les tableaux cliniques parfois prêtent à confusion menant à une question de recherche afin de déterminer les principales étiologies en causes et les symptômes majeurs orientant le diagnostic. Afin de déterminer les principales étiologies, nous avons mené une étude prospective sur observationnelle transversale, mono centrique, descriptive, prospective avec recrutement consécutif des patients ayant un syndrome inflammatoire biologique admis au service de médecine interne du CHU de Bejaia, durant la période allant du mois de mars jusqu’au mois de juin 2023. Nous avons utilisé comme support de recherche, les dossiers médicaux
des patients, et un questionnaire détaillant l’histoire de la maladie et nous avons procédé à un examen clinique des patients lors de notre passage au service de médecine interne, pour la saisie des données, on a utilisé les logiciels Microsoft Excel et Microsoft Word .Au terme de cette étude, nous avons conclu que le syndrome inflammatoire biologique peut avoir deux principales origines : origine inflammatoire (l'âge jeune < 50 ans, le sexe féminin, la CRP < 50 mg/l et la présence de myalgie) , et une origine infectieuse (l'âge > 50 ans, le sexe masculin, la CRP > 50 mg/l et l'absence de myalgie) . Cependant, le nombre de patients inclus dans cette étude reste restreint, en raison de notre non disponibilité. Des études dans ce sens semble être nécessaires afin d’établir une démarche diagnostique et un algorithme décisionnel devant un syndrome inflammatoire biologique.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Le syndrome inflammatoire biologique : profil clinique et étiologique [document électronique] / Hammoum Katia, Auteur ; Tatah Fadila, Auteur ; Dr. Djamel Eddine, Ouail, Directeur de thèse ; Dr. Hassiba,Boumediene, Autre . - Béjaia : Faculté de médecine, 2023 . - 2,91 Mo : ill. ; Pdf.
Annexes
Bibliogr.
Langues : Français
Catégories : Santé Mots-clés : Syndrome inflammatoire Biologique Profil clinique Étiologique Index. décimale : 616 Maladies Résumé : Le syndrome inflammatoire est l’expression clinique et biologique d’une réaction inflammation au niveau de l’organisme. Le syndrome inflammatoire biologique correspond à des modifications des taux de concentrations de certaines protéines plasmiques, en rapport avec une réaction inflammatoire concomitante. Le syndrome inflammatoire se traduit cliniquement des signes polymorphes, locaux et généraux non spécifiques. Le syndrome inflammatoire est assez fréquent au cours de la pratique courante du médecin et les étiologies en causes sont multiples, les tableaux cliniques parfois prêtent à confusion menant à une question de recherche afin de déterminer les principales étiologies en causes et les symptômes majeurs orientant le diagnostic. Afin de déterminer les principales étiologies, nous avons mené une étude prospective sur observationnelle transversale, mono centrique, descriptive, prospective avec recrutement consécutif des patients ayant un syndrome inflammatoire biologique admis au service de médecine interne du CHU de Bejaia, durant la période allant du mois de mars jusqu’au mois de juin 2023. Nous avons utilisé comme support de recherche, les dossiers médicaux
des patients, et un questionnaire détaillant l’histoire de la maladie et nous avons procédé à un examen clinique des patients lors de notre passage au service de médecine interne, pour la saisie des données, on a utilisé les logiciels Microsoft Excel et Microsoft Word .Au terme de cette étude, nous avons conclu que le syndrome inflammatoire biologique peut avoir deux principales origines : origine inflammatoire (l'âge jeune < 50 ans, le sexe féminin, la CRP < 50 mg/l et la présence de myalgie) , et une origine infectieuse (l'âge > 50 ans, le sexe masculin, la CRP > 50 mg/l et l'absence de myalgie) . Cependant, le nombre de patients inclus dans cette étude reste restreint, en raison de notre non disponibilité. Des études dans ce sens semble être nécessaires afin d’établir une démarche diagnostique et un algorithme décisionnel devant un syndrome inflammatoire biologique.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CDM58/2023 CDM58/2023 Mémoire Electonique Salle de consultation sur place Maladies Exclu du prêt Documents numériques
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