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6 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Thrombose'
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Maladie de kawasaki / Yasmina, Cherdouh
Titre : Maladie de kawasaki : état des lieux dans le service de pédiatrie du CHU de Béjaïa Type de document : texte imprimé Auteurs : Yasmina, Cherdouh, Auteur ; Bassem, Djenane, Auteur ; Chefai Dr. Sabrina, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Université de Béjaia Année de publication : 2020 Importance : 1 vol. (83 p.) Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Bibliogr. Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Le syndrome de Kawasak Anévrysme Thrombose Index. décimale : 618.9 Pédiatrie et gériatrie Résumé : Le syndrome de Kawasaki est une vascularite multisytémique, essentiellement pédiatrique et d'étiologie inconnue. Le pronostic est conditionné par l'atteinte des artères coronaires; anévrysme et thrombose. Celui-ci est transformé par la précocité du diagnostic qui reste essentiellement clinique et l'urgence du traitement basé sur les gammaglobulines intraveineuses.
L'analyse rétrospective de 12 observations colligées entre janvier 2017 et juin 2019 au service de pédiatrie CHU Bejaia, l’objectif était de rappeler les aspects épidémiologiques, cliniques, biologiques et évolutifs de cette maladie, ainsi que les modalités thérapeutique. montre que l'âge variait de 2 mois à 9 ans avec une moyenne de 24,66 mois, que le sex-ratio était de 0,71 et que 7/12 des malades ont été recrutés durant l'hiver et le printemps.
9 enfants ont eu une forme clinique complète associant à une fièvre prolongée au moins 4 des autres critères cliniques principaux du syndrome de Kawasaki, et 3 malades ont présenté une forme incomplète.
La fièvre était constante, élevée, prolongée et résistante aux antipyrétiques ainsi que la
conjonctivite. Les modifications bucco pharyngées et l’éruption cutanée sont notées chez 11 malades, l’atteinte des extrémités chez 7 malades, et les adénopathies sont palpées chez 4 malades.
A côté des signes principaux, 8 cas étaient irritables, 3 des cas ont présenté des vomissements, 3 cas ont présenté des diarrhées, 1cas a accusé des arthralgies, 2 cas ont présenté une aphtose buccale et 1 cas de rhinite.
Le bilan biologique a montré une VS accélérée et une CRP augmentée chez 10 malades, une anémie microcytaire chez tous nos malades, une hyperleucocytose et une hyperplaquettose ont été noté chez 5 malades et une thrombopénie chez 1 malade. Une cytolyse hépatique, hyponatrémie, une méningite lymphocytaire ont été constaté chez 4 malades.
Concernant le bilan cardiovasculaire, une échocardiographie a été réalisée chez tous nos malades au cours de l’hospitalisation, aucune n’a mis en évidence une atteinte cardiaque.
Tous nos malades ont bénéficié d’une cure d’Ig IV, deux enfants ont nécessité l'administration d’une deuxième dose. L’aspirine a été administrée chez tous les malades, à la dose anti-inflammatoire à la phase aiguë, puis à la dose anti-aggrégante après la défervescence. Aucun cas n’a nécessité le recours à la corticothérapie, ni à la biothérapie.
L’évolution à court terme a été favorable, avec une amélioration de l’état général et défervescence quelques heures après la perfusion d’IGIV, sauf chez les 2 malades qui ont nécessité une 2eme dose, mais qui ont répandu favorablement à cette 2éme perfusions.
L’évolution à moyen et à long terme n’a pas pu être faite, vu l’absence de renseignements sur les dossiers.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Maladie de kawasaki : état des lieux dans le service de pédiatrie du CHU de Béjaïa [texte imprimé] / Yasmina, Cherdouh, Auteur ; Bassem, Djenane, Auteur ; Chefai Dr. Sabrina, Directeur de thèse . - Béjaia : Université de Béjaia, 2020 . - 1 vol. (83 p.) : ill. ; 30 cm.
Bibliogr.
Langues : Français
Catégories : Santé Mots-clés : Le syndrome de Kawasak Anévrysme Thrombose Index. décimale : 618.9 Pédiatrie et gériatrie Résumé : Le syndrome de Kawasaki est une vascularite multisytémique, essentiellement pédiatrique et d'étiologie inconnue. Le pronostic est conditionné par l'atteinte des artères coronaires; anévrysme et thrombose. Celui-ci est transformé par la précocité du diagnostic qui reste essentiellement clinique et l'urgence du traitement basé sur les gammaglobulines intraveineuses.
L'analyse rétrospective de 12 observations colligées entre janvier 2017 et juin 2019 au service de pédiatrie CHU Bejaia, l’objectif était de rappeler les aspects épidémiologiques, cliniques, biologiques et évolutifs de cette maladie, ainsi que les modalités thérapeutique. montre que l'âge variait de 2 mois à 9 ans avec une moyenne de 24,66 mois, que le sex-ratio était de 0,71 et que 7/12 des malades ont été recrutés durant l'hiver et le printemps.
9 enfants ont eu une forme clinique complète associant à une fièvre prolongée au moins 4 des autres critères cliniques principaux du syndrome de Kawasaki, et 3 malades ont présenté une forme incomplète.
La fièvre était constante, élevée, prolongée et résistante aux antipyrétiques ainsi que la
conjonctivite. Les modifications bucco pharyngées et l’éruption cutanée sont notées chez 11 malades, l’atteinte des extrémités chez 7 malades, et les adénopathies sont palpées chez 4 malades.
A côté des signes principaux, 8 cas étaient irritables, 3 des cas ont présenté des vomissements, 3 cas ont présenté des diarrhées, 1cas a accusé des arthralgies, 2 cas ont présenté une aphtose buccale et 1 cas de rhinite.
Le bilan biologique a montré une VS accélérée et une CRP augmentée chez 10 malades, une anémie microcytaire chez tous nos malades, une hyperleucocytose et une hyperplaquettose ont été noté chez 5 malades et une thrombopénie chez 1 malade. Une cytolyse hépatique, hyponatrémie, une méningite lymphocytaire ont été constaté chez 4 malades.
Concernant le bilan cardiovasculaire, une échocardiographie a été réalisée chez tous nos malades au cours de l’hospitalisation, aucune n’a mis en évidence une atteinte cardiaque.
Tous nos malades ont bénéficié d’une cure d’Ig IV, deux enfants ont nécessité l'administration d’une deuxième dose. L’aspirine a été administrée chez tous les malades, à la dose anti-inflammatoire à la phase aiguë, puis à la dose anti-aggrégante après la défervescence. Aucun cas n’a nécessité le recours à la corticothérapie, ni à la biothérapie.
L’évolution à court terme a été favorable, avec une amélioration de l’état général et défervescence quelques heures après la perfusion d’IGIV, sauf chez les 2 malades qui ont nécessité une 2eme dose, mais qui ont répandu favorablement à cette 2éme perfusions.
L’évolution à moyen et à long terme n’a pas pu être faite, vu l’absence de renseignements sur les dossiers.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M26/2020 M26/2020 Mémoire Salle de consultation sur place Pédiatrie Exclu du prêt
Titre : Maladie de kawasaki : état des lieux dans le service de pédiatrie du CHU de Béjaïa Type de document : document électronique Auteurs : Yasmina, Cherdouh, Auteur ; Bassem, Djenane, Auteur ; Dr. Chefai, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Université de Béjaia Année de publication : 2020 Importance : 2,57 Mo Présentation : ill. Format : Note générale : Bibliogr. Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Le syndrome de Kawasak Anévrysme Thrombose Index. décimale : 618.9 Pédiatrie et gériatrie Résumé : Le syndrome de Kawasaki est une vascularite multisytémique, essentiellement pédiatrique et d'étiologie inconnue. Le pronostic est conditionné par l'atteinte des artères coronaires; anévrysme et thrombose. Celui-ci est transformé par la précocité du diagnostic qui reste essentiellement clinique et l'urgence du traitement basé sur les gammaglobulines intraveineuses.
L'analyse rétrospective de 12 observations colligées entre janvier 2017 et juin 2019 au service de pédiatrie CHU Bejaia, l’objectif était de rappeler les aspects épidémiologiques, cliniques, biologiques et évolutifs de cette maladie, ainsi que les modalités thérapeutique. montre que l'âge variait de 2 mois à 9 ans avec une moyenne de 24,66 mois, que le sex-ratio était de 0,71 et que 7/12 des malades ont été recrutés durant l'hiver et le printemps.
9 enfants ont eu une forme clinique complète associant à une fièvre prolongée au moins 4 des autres critères cliniques principaux du syndrome de Kawasaki, et 3 malades ont présenté une forme incomplète.
La fièvre était constante, élevée, prolongée et résistante aux antipyrétiques ainsi que la
conjonctivite. Les modifications bucco pharyngées et l’éruption cutanée sont notées chez 11 malades, l’atteinte des extrémités chez 7 malades, et les adénopathies sont palpées chez 4 malades.
A côté des signes principaux, 8 cas étaient irritables, 3 des cas ont présenté des vomissements, 3 cas ont présenté des diarrhées, 1cas a accusé des arthralgies, 2 cas ont présenté une aphtose buccale et 1 cas de rhinite.
Le bilan biologique a montré une VS accélérée et une CRP augmentée chez 10 malades, une anémie microcytaire chez tous nos malades, une hyperleucocytose et une hyperplaquettose ont été noté chez 5 malades et une thrombopénie chez 1 malade. Une cytolyse hépatique, hyponatrémie, une méningite lymphocytaire ont été constaté chez 4 malades.
Concernant le bilan cardiovasculaire, une échocardiographie a été réalisée chez tous nos malades au cours de l’hospitalisation, aucune n’a mis en évidence une atteinte cardiaque.
Tous nos malades ont bénéficié d’une cure d’Ig IV, deux enfants ont nécessité l'administration d’une deuxième dose. L’aspirine a été administrée chez tous les malades, à la dose anti-inflammatoire à la phase aiguë, puis à la dose anti-aggrégante après la défervescence. Aucun cas n’a nécessité le recours à la corticothérapie, ni à la biothérapie.
L’évolution à court terme a été favorable, avec une amélioration de l’état général et défervescence quelques heures après la perfusion d’IGIV, sauf chez les 2 malades qui ont nécessité une 2eme dose, mais qui ont répandu favorablement à cette 2éme perfusions.
L’évolution à moyen et à long terme n’a pas pu être faite, vu l’absence de renseignements sur les dossiers.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Maladie de kawasaki : état des lieux dans le service de pédiatrie du CHU de Béjaïa [document électronique] / Yasmina, Cherdouh, Auteur ; Bassem, Djenane, Auteur ; Dr. Chefai, Directeur de thèse . - Béjaia : Université de Béjaia, 2020 . - 2,57 Mo : ill. ; Pdf.
Bibliogr.
Langues : Français
Catégories : Santé Mots-clés : Le syndrome de Kawasak Anévrysme Thrombose Index. décimale : 618.9 Pédiatrie et gériatrie Résumé : Le syndrome de Kawasaki est une vascularite multisytémique, essentiellement pédiatrique et d'étiologie inconnue. Le pronostic est conditionné par l'atteinte des artères coronaires; anévrysme et thrombose. Celui-ci est transformé par la précocité du diagnostic qui reste essentiellement clinique et l'urgence du traitement basé sur les gammaglobulines intraveineuses.
L'analyse rétrospective de 12 observations colligées entre janvier 2017 et juin 2019 au service de pédiatrie CHU Bejaia, l’objectif était de rappeler les aspects épidémiologiques, cliniques, biologiques et évolutifs de cette maladie, ainsi que les modalités thérapeutique. montre que l'âge variait de 2 mois à 9 ans avec une moyenne de 24,66 mois, que le sex-ratio était de 0,71 et que 7/12 des malades ont été recrutés durant l'hiver et le printemps.
9 enfants ont eu une forme clinique complète associant à une fièvre prolongée au moins 4 des autres critères cliniques principaux du syndrome de Kawasaki, et 3 malades ont présenté une forme incomplète.
La fièvre était constante, élevée, prolongée et résistante aux antipyrétiques ainsi que la
conjonctivite. Les modifications bucco pharyngées et l’éruption cutanée sont notées chez 11 malades, l’atteinte des extrémités chez 7 malades, et les adénopathies sont palpées chez 4 malades.
A côté des signes principaux, 8 cas étaient irritables, 3 des cas ont présenté des vomissements, 3 cas ont présenté des diarrhées, 1cas a accusé des arthralgies, 2 cas ont présenté une aphtose buccale et 1 cas de rhinite.
Le bilan biologique a montré une VS accélérée et une CRP augmentée chez 10 malades, une anémie microcytaire chez tous nos malades, une hyperleucocytose et une hyperplaquettose ont été noté chez 5 malades et une thrombopénie chez 1 malade. Une cytolyse hépatique, hyponatrémie, une méningite lymphocytaire ont été constaté chez 4 malades.
Concernant le bilan cardiovasculaire, une échocardiographie a été réalisée chez tous nos malades au cours de l’hospitalisation, aucune n’a mis en évidence une atteinte cardiaque.
Tous nos malades ont bénéficié d’une cure d’Ig IV, deux enfants ont nécessité l'administration d’une deuxième dose. L’aspirine a été administrée chez tous les malades, à la dose anti-inflammatoire à la phase aiguë, puis à la dose anti-aggrégante après la défervescence. Aucun cas n’a nécessité le recours à la corticothérapie, ni à la biothérapie.
L’évolution à court terme a été favorable, avec une amélioration de l’état général et défervescence quelques heures après la perfusion d’IGIV, sauf chez les 2 malades qui ont nécessité une 2eme dose, mais qui ont répandu favorablement à cette 2éme perfusions.
L’évolution à moyen et à long terme n’a pas pu être faite, vu l’absence de renseignements sur les dossiers.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CDM26/2020 CDM26/2020 Mémoire Electonique Salle multimédia Pédiatrie Exclu du prêt Documents numériques
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Maladie de kawasakiURL Maladie thromboembolique veineuse et grossesse / Baour Imene
Titre : Maladie thromboembolique veineuse et grossesse Type de document : texte imprimé Auteurs : Baour Imene, Auteur ; Dahmani Ines, Auteur ; Taibi Dr.Farida, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Faculté de médecine Année de publication : 2023 Importance : 1 vol. (105 f.) Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Bibliogr. Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Grossesse Post-partum Thrombose MTEV Index. décimale : 618 Autres branches de la médecine . Gynécologie et obstétrique Résumé : La grossesse et le post-partum constituent des périodes à haut risque de MTEV. En effet, ils reproduisent les trois éléments de la classique triade de Virshow : l’hypercoagulabilité, la lésion/dysfonction endothéliale et la stase sanguine.
Ce travail consiste à identifier les différents aspects de la MTEV liée à la grossesse.
Cette étude a inclus trois patientes atteintes de thrombose veineuse pendant la grossesse et le post-partum.
Elles ont été hospitalisées au niveau du service de gynécologie obstétrique du CHU de Bejaïa.
Nous avons recensé trois cas de MTEV à savoir : une TVP du membre inférieur gauche pendant la grossesse qui est la localisation la plus fréquente des thromboses veineuse liée a la grossesse, une TVC et une TVOP survenues en post-partum et qui reste une localisation très rare.
Chacune de nos patientes a présenté plusieurs facteurs de risques qui ont contribué à la formation du thrombus en plus du terrain qui est la grossesse et ou le post-partum. Les manifestations cliniques dans les trois cas étaient similaires à celles rapportées dans la littérature. Le diagnostic de certitude a été établi par les examens de références de chaque localisation de thrombose. La prise en charge s’est basé essentiellement sur l’anticoagulation à savoir une HBPM avec un relais par anti vitamine k. On note une bonne évolution clinique, biologique et radiologique de nos trois patientes.
Aucune évaluation étiologique n'a été réalisée car le traitement anticoagulant n'a pas été interrompu à ce jour chez les trois patientes.
La MTEV pendant la grossesse et le post-partum est une complication a redoutée, par conséquent, il est important de sensibiliser les femmes durant la grossesse et le post partum sur les signes et symptômes de la MTEV. En cas de suspicion de cette dernière, une évaluation médicale immédiate est nécessaire pour confirmer le diagnostic et initier un traitement approprié.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Maladie thromboembolique veineuse et grossesse [texte imprimé] / Baour Imene, Auteur ; Dahmani Ines, Auteur ; Taibi Dr.Farida, Directeur de thèse . - Béjaia : Faculté de médecine, 2023 . - 1 vol. (105 f.) : ill. ; 30 cm.
Bibliogr.
Langues : Français
Catégories : Santé Mots-clés : Grossesse Post-partum Thrombose MTEV Index. décimale : 618 Autres branches de la médecine . Gynécologie et obstétrique Résumé : La grossesse et le post-partum constituent des périodes à haut risque de MTEV. En effet, ils reproduisent les trois éléments de la classique triade de Virshow : l’hypercoagulabilité, la lésion/dysfonction endothéliale et la stase sanguine.
Ce travail consiste à identifier les différents aspects de la MTEV liée à la grossesse.
Cette étude a inclus trois patientes atteintes de thrombose veineuse pendant la grossesse et le post-partum.
Elles ont été hospitalisées au niveau du service de gynécologie obstétrique du CHU de Bejaïa.
Nous avons recensé trois cas de MTEV à savoir : une TVP du membre inférieur gauche pendant la grossesse qui est la localisation la plus fréquente des thromboses veineuse liée a la grossesse, une TVC et une TVOP survenues en post-partum et qui reste une localisation très rare.
Chacune de nos patientes a présenté plusieurs facteurs de risques qui ont contribué à la formation du thrombus en plus du terrain qui est la grossesse et ou le post-partum. Les manifestations cliniques dans les trois cas étaient similaires à celles rapportées dans la littérature. Le diagnostic de certitude a été établi par les examens de références de chaque localisation de thrombose. La prise en charge s’est basé essentiellement sur l’anticoagulation à savoir une HBPM avec un relais par anti vitamine k. On note une bonne évolution clinique, biologique et radiologique de nos trois patientes.
Aucune évaluation étiologique n'a été réalisée car le traitement anticoagulant n'a pas été interrompu à ce jour chez les trois patientes.
La MTEV pendant la grossesse et le post-partum est une complication a redoutée, par conséquent, il est important de sensibiliser les femmes durant la grossesse et le post partum sur les signes et symptômes de la MTEV. En cas de suspicion de cette dernière, une évaluation médicale immédiate est nécessaire pour confirmer le diagnostic et initier un traitement approprié.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M28/2023 M28/2023 Mémoire Salle de consultation sur place Gynécologie-Obstétrique-Pédiatrie et Gériatrie Exclu du prêt
Titre : Maladie thromboembolique veineuse et grossesse Type de document : document électronique Auteurs : Baour Imene, Auteur ; Dahmani Ines, Auteur ; Taibi Dr.Farida, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Faculté de médecine Année de publication : 2023 Importance : 1,51 Mo Présentation : ill. Format : Note générale : Bibliogr. Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Grossesse Post-partum Thrombose MTEV Index. décimale : 618 Autres branches de la médecine . Gynécologie et obstétrique Résumé : La grossesse et le post-partum constituent des périodes à haut risque de MTEV. En effet, ils reproduisent les trois éléments de la classique triade de Virshow : l’hypercoagulabilité, la lésion/dysfonction endothéliale et la stase sanguine.
Ce travail consiste à identifier les différents aspects de la MTEV liée à la grossesse.
Cette étude a inclus trois patientes atteintes de thrombose veineuse pendant la grossesse et le post-partum.
Elles ont été hospitalisées au niveau du service de gynécologie obstétrique du CHU de Bejaïa.
Nous avons recensé trois cas de MTEV à savoir : une TVP du membre inférieur gauche pendant la grossesse qui est la localisation la plus fréquente des thromboses veineuse liée a la grossesse, une TVC et une TVOP survenues en post-partum et qui reste une localisation très rare.
Chacune de nos patientes a présenté plusieurs facteurs de risques qui ont contribué à la formation du thrombus en plus du terrain qui est la grossesse et ou le post-partum. Les manifestations cliniques dans les trois cas étaient similaires à celles rapportées dans la littérature. Le diagnostic de certitude a été établi par les examens de références de chaque localisation de thrombose. La prise en charge s’est basé essentiellement sur l’anticoagulation à savoir une HBPM avec un relais par anti vitamine k. On note une bonne évolution clinique, biologique et radiologique de nos trois patientes.
Aucune évaluation étiologique n'a été réalisée car le traitement anticoagulant n'a pas été interrompu à ce jour chez les trois patientes.
La MTEV pendant la grossesse et le post-partum est une complication a redoutée, par conséquent, il est important de sensibiliser les femmes durant la grossesse et le post partum sur les signes et symptômes de la MTEV. En cas de suspicion de cette dernière, une évaluation médicale immédiate est nécessaire pour confirmer le diagnostic et initier un traitement approprié.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Maladie thromboembolique veineuse et grossesse [document électronique] / Baour Imene, Auteur ; Dahmani Ines, Auteur ; Taibi Dr.Farida, Directeur de thèse . - Béjaia : Faculté de médecine, 2023 . - 1,51 Mo : ill. ; Pdf.
Bibliogr.
Langues : Français
Catégories : Santé Mots-clés : Grossesse Post-partum Thrombose MTEV Index. décimale : 618 Autres branches de la médecine . Gynécologie et obstétrique Résumé : La grossesse et le post-partum constituent des périodes à haut risque de MTEV. En effet, ils reproduisent les trois éléments de la classique triade de Virshow : l’hypercoagulabilité, la lésion/dysfonction endothéliale et la stase sanguine.
Ce travail consiste à identifier les différents aspects de la MTEV liée à la grossesse.
Cette étude a inclus trois patientes atteintes de thrombose veineuse pendant la grossesse et le post-partum.
Elles ont été hospitalisées au niveau du service de gynécologie obstétrique du CHU de Bejaïa.
Nous avons recensé trois cas de MTEV à savoir : une TVP du membre inférieur gauche pendant la grossesse qui est la localisation la plus fréquente des thromboses veineuse liée a la grossesse, une TVC et une TVOP survenues en post-partum et qui reste une localisation très rare.
Chacune de nos patientes a présenté plusieurs facteurs de risques qui ont contribué à la formation du thrombus en plus du terrain qui est la grossesse et ou le post-partum. Les manifestations cliniques dans les trois cas étaient similaires à celles rapportées dans la littérature. Le diagnostic de certitude a été établi par les examens de références de chaque localisation de thrombose. La prise en charge s’est basé essentiellement sur l’anticoagulation à savoir une HBPM avec un relais par anti vitamine k. On note une bonne évolution clinique, biologique et radiologique de nos trois patientes.
Aucune évaluation étiologique n'a été réalisée car le traitement anticoagulant n'a pas été interrompu à ce jour chez les trois patientes.
La MTEV pendant la grossesse et le post-partum est une complication a redoutée, par conséquent, il est important de sensibiliser les femmes durant la grossesse et le post partum sur les signes et symptômes de la MTEV. En cas de suspicion de cette dernière, une évaluation médicale immédiate est nécessaire pour confirmer le diagnostic et initier un traitement approprié.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CDM28/2023 CDM23/2023 Mémoire Electonique Salle de consultation sur place Gynécologie-Obstétrique-Pédiatrie et Gériatrie Exclu du prêt Documents numériques
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Maladie thromboembolique veineuse et grossesseURL Complications vasculaires de la transplantation rénale / Schwein, A. in EMC techniques chirurgicales, 300/18 (Trimestrielle)
[article]
in EMC techniques chirurgicales > 300/18 (Trimestrielle) . - [43-310]
Titre : Complications vasculaires de la transplantation rénale Type de document : texte imprimé Auteurs : Schwein, A., Directeur de la recherche Année de publication : 2018 Article en page(s) : [43-310] Note générale : La revue disponible en ligne sur Em consulte.com Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Prélèvement rénal Transplantation rénale Artère rénale Veine rénale Sténose Thrombose Infection Rupture artérielle Index. décimale : 617.4 Chirurgie des systèmes Résumé : La transplantation rénale est la meilleure méthode de suppléance de la fonction rénale et présente actuellement des taux de survie de greffon de 92,2 % et 76,8 % à respectivement un et cinq ans. Les complications vasculaires secondaires à l'acte chirurgical expliquent une partie de la perte des greffons rénaux et peuvent survenir à toutes les étapes, du prélèvement rénal jusqu'à plusieurs années après la transplantation. L'imagerie et notamment l'échographie Doppler jouent un rôle majeur dans leur prévention, leur diagnostic et leur suivi. La majorité des complications vasculaires survenant durant le premier mois est due à un défaut technique lors de la confection des anastomoses vasculaires ou à un problème de positionnement du greffon. Une technique chirurgicale rigoureuse et une appréciation de la recoloration du greffon à toutes les étapes de l'intervention sont primordiales. Les complications les plus graves sont les ruptures artérielles souvent d'origine septique et peuvent engager le pronostic vital. La sténose de l'artère du greffon est la complication postopératoire tardive la plus fréquente, dont le traitement repose actuellement sur les méthodes endovasculaires. La connaissance, la prévention ainsi que les modalités de prise en charge de ces complications vasculaires doivent faire partie du domaine de compétence d'un chirurgien vasculaire. Note de contenu : Numéro 133,Trimestrielle
Notice établie d'après le Vol.36, N°02 (Mai 2020)
Eléments à classer: +43-310 (16p.), T.02
Eléments à retirer: -43-310 (2011), T.02
En ligne : www.em- consulte.com [article] Complications vasculaires de la transplantation rénale [texte imprimé] / Schwein, A., Directeur de la recherche . - 2018 . - [43-310].
La revue disponible en ligne sur Em consulte.com
Langues : Français
in EMC techniques chirurgicales > 300/18 (Trimestrielle) . - [43-310]
Catégories : Santé Mots-clés : Prélèvement rénal Transplantation rénale Artère rénale Veine rénale Sténose Thrombose Infection Rupture artérielle Index. décimale : 617.4 Chirurgie des systèmes Résumé : La transplantation rénale est la meilleure méthode de suppléance de la fonction rénale et présente actuellement des taux de survie de greffon de 92,2 % et 76,8 % à respectivement un et cinq ans. Les complications vasculaires secondaires à l'acte chirurgical expliquent une partie de la perte des greffons rénaux et peuvent survenir à toutes les étapes, du prélèvement rénal jusqu'à plusieurs années après la transplantation. L'imagerie et notamment l'échographie Doppler jouent un rôle majeur dans leur prévention, leur diagnostic et leur suivi. La majorité des complications vasculaires survenant durant le premier mois est due à un défaut technique lors de la confection des anastomoses vasculaires ou à un problème de positionnement du greffon. Une technique chirurgicale rigoureuse et une appréciation de la recoloration du greffon à toutes les étapes de l'intervention sont primordiales. Les complications les plus graves sont les ruptures artérielles souvent d'origine septique et peuvent engager le pronostic vital. La sténose de l'artère du greffon est la complication postopératoire tardive la plus fréquente, dont le traitement repose actuellement sur les méthodes endovasculaires. La connaissance, la prévention ainsi que les modalités de prise en charge de ces complications vasculaires doivent faire partie du domaine de compétence d'un chirurgien vasculaire. Note de contenu : Numéro 133,Trimestrielle
Notice établie d'après le Vol.36, N°02 (Mai 2020)
Eléments à classer: +43-310 (16p.), T.02
Eléments à retirer: -43-310 (2011), T.02
En ligne : www.em- consulte.com Permalink