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dc.contributor.authorKakouche, Fedha-
dc.contributor.authorOuar, Rima-
dc.contributor.authorGhidouche, A.(Encadreur)-
dc.date.accessioned2018-06-18T14:39:20Z-
dc.date.available2018-06-18T14:39:20Z-
dc.date.issued2015-06-11-
dc.identifier.urihttp://univ-bejaia.dz/dspace/123456789/10379-
dc.descriptionOption : Pharmacologie Moléculaireen_US
dc.description.abstractDans le domaine de l’industrie pharmaceutique, la validation des méthodes analytiques est une des parties essentielles de l’assurance qualité. De ce fait, valider une méthode consiste à prouver qu’elle est adaptée aux objectifs que l’on s’est fixés. A travers ce travail, nous avons effectué une étude de deux méthodes analytiques : dosage et substances apparentées par des techniques chromatographiques HPLC et CCM d’un neuroleptique sous forme de comprimé à 25mg. La validation des méthodes utilisées dans cette étude a permis de vérifier la spécificité de ces méthodes, linéarité, fidélité, exactitude, robustesse, stabilité des solutions ainsi que la limite de détection.en_US
dc.language.isofren_US
dc.publisherUniversité de béjaiaen_US
dc.subjectContrôle de qualitéen_US
dc.subjectValidationen_US
dc.subjectDosageen_US
dc.subjectSubstances apparentéesen_US
dc.subjectHPLCen_US
dc.subjectCCMen_US
dc.titleValidation des méthodes analytiques par chromatographie dans le but de mise au point d’un neuroleptiqueen_US
dc.typeOtheren_US
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