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dc.contributor.authorDjerada, Thiziri-
dc.contributor.authorChikhi, Djamila-
dc.contributor.authorBouchal, Fatiha ; promotrice-
dc.date.accessioned2021-05-30T08:24:41Z-
dc.date.available2021-05-30T08:24:41Z-
dc.date.issued2020-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/123456789/15500-
dc.descriptionOption : Génie Pharmaceutiqueen_US
dc.description.abstractLa libération prolongée d’un médicament se produit quand un polymère est judicieusement combiné à un principe actif de façon que ce dernier soit libéré dans certaines conditions; C’est dans cet objectif qu’elle est née l’idée d’incorporer le diclofénac de sodium dans une matrice à base de deux biopolymères l’alginate de sodium et le chitosane. Notre travail a pour objectif principal d’étudier l’encapsulation de diclofénac de sodium (AINS) Nous avons réalisé une encapsulation du diclofénac de sodium par la coacervation complexe; ceci afin d’obtenir une forme galénique avec une libération prolongée dans le temps. Les résultats obtenus sont très satisfaisants. Les résultats de la caractérisation biopharmaceutique des essais de formulations préparées à l’aide du procédé de coacervation complexe sont en accord avec ceux de la caractérisation physicochimiqueen_US
dc.language.isofren_US
dc.publisheruniversité A/Mira Bejaiaen_US
dc.subjectEncapsulation ; diclofénac de sodium; libération prolongen_US
dc.titleMicroencapsulation d’un anti-inflammatoire par Coacervation Complexeen_US
dc.typeThesisen_US
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