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dc.contributor.authorBenaksas, Keltoum-
dc.contributor.authorDehouch, Anaïs-
dc.contributor.authorBelkacem, Nassim(encadrant)-
dc.date.accessioned2024-12-19T09:13:30Z-
dc.date.available2024-12-19T09:13:30Z-
dc.date.issued2024-07-01-
dc.identifier.issn615masb/202-
dc.identifier.urihttp://univ-bejaia.dz/dspace/123456789/25159-
dc.descriptionOption:Pharmaco toxicologieen_US
dc.description.abstractLe paracétamol, aussi appelé acétaminophène, est un médicament couramment employé en raison de ses propriétés analgésiques et antipyrétiques. L’objectif de cette étude est d’évaluer la fonction hépatique et rénale chez 115 patients utilisant le paracétamol à des doses thérapeutiques, en analysant leurs paramètres biochimiques (ASAT, ALAT, PAL, GGT, Urée et Créatinine). Les analyses statistiques ont été effectuées à l’aide du test ANOVA pour les variables quantitatives et du test Khi- deux pour les variables qualitatives. Nous avons étudié l’impact de différents facteurs sur le risque de toxicité hépatique et rénale chez 115 patients qui consommaient le paracétamol incluant l’âge, le sexe, les maladies préexistantes et les traitements en cours. Les résultats ont montré que seulement 13 patients (11%) ont développé une toxicité hépatique et 5 patients (4%) ont présenté une toxicité rénale. L’analyse a révélé que le diabète, l’hypertension artérielle, les maladies cardiovasculaires et l’insuffisance rénale étaient des facteurs de risque statistiquement significatifs pour la toxicité hépatique (?< 0.05), de même les facteurs (âge, sexe, diabète, hypertension artérielle, maladies cardiovasculaire et l’insuffisance rénale) semblaient augmenter le risque de toxicité rénale (? < 0.05). Bien que ces associations aient été identifiées par le test ANOVA et Khi-deux, les différences n’ont pas été statistiquement significatives dans l’analyse de régression logistique binaire, probablement en raison de la taille limitée des sous-groupesen_US
dc.language.isofren_US
dc.publisherUniversité de Béjaiaen_US
dc.subjectHépatotoxicitéen_US
dc.subjectAcétaminophéneen_US
dc.subjectKhi-deux, Régression logistiqueen_US
dc.titleEtude de l’hépatotoxicité et la néphrotoxicité de paracétamol à des doses thérapeutiquesen_US
dc.typeOtheren_US
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