Etude de l’hépatotoxicité et la néphrotoxicité de paracétamol à des doses thérapeutiques

Abstract

Le paracétamol, aussi appelé acétaminophène, est un médicament couramment employé en raison de ses propriétés analgésiques et antipyrétiques. L’objectif de cette étude est d’évaluer la fonction hépatique et rénale chez 115 patients utilisant le paracétamol à des doses thérapeutiques, en analysant leurs paramètres biochimiques (ASAT, ALAT, PAL, GGT, Urée et Créatinine). Les analyses statistiques ont été effectuées à l’aide du test ANOVA pour les variables quantitatives et du test Khi- deux pour les variables qualitatives. Nous avons étudié l’impact de différents facteurs sur le risque de toxicité hépatique et rénale chez 115 patients qui consommaient le paracétamol incluant l’âge, le sexe, les maladies préexistantes et les traitements en cours. Les résultats ont montré que seulement 13 patients (11%) ont développé une toxicité hépatique et 5 patients (4%) ont présenté une toxicité rénale. L’analyse a révélé que le diabète, l’hypertension artérielle, les maladies cardiovasculaires et l’insuffisance rénale étaient des facteurs de risque statistiquement significatifs pour la toxicité hépatique (?< 0.05), de même les facteurs (âge, sexe, diabète, hypertension artérielle, maladies cardiovasculaire et l’insuffisance rénale) semblaient augmenter le risque de toxicité rénale (? < 0.05). Bien que ces associations aient été identifiées par le test ANOVA et Khi-deux, les différences n’ont pas été statistiquement significatives dans l’analyse de régression logistique binaire, probablement en raison de la taille limitée des sous-groupes