Analyse in silico de l’efficacité antidiabétique des métabolites secondaires.

Abstract

Le diabète est une maladie très répandue dans le monde qui demeure un problème de santé publique mondial. Dans le cadre de notre étude, nous avons eu recours à des approches de docking moléculaire à l'aide du logiciel PyRx dans le but de concevoir in silico de nouveaux inhibiteurs de la Dipeptidyl-Peptidase IV. Cette enzyme constitue une cible thérapeutique validée pour normaliser la glycémie et traiter le diabète. L'analyse de docking moléculaire des dérivés des flavonoïdes a permis d'identifier des ligands potentiellement intéressants, à savoir la Vitexine, l'Apigénine et la Lutéoline. Ces composés présentent théoriquement les valeurs d'énergie d'interaction les plus faibles, suggérant qu'ils pourraient être de bons inhibiteurs de la DPP-IV. Par la suite, l'étude de leur mode d'interaction avec la DPP-IV ainsi que la prédiction de leurs propriétés physicochimiques, pharmacocinétiques et toxicologiques ont été réalisées afin d'évaluer leur potentiel en tant qu'inhibiteurs théoriques plus affins et plus sélectifs de cette enzyme