Etude de l’effet oxydant des anticancéreux

Abstract

La place préoccupante que détient le cancer comme l’une des principales causes de mortalité dans le monde a conduit au développement de nombreux agents anticancéreux agissant avec des différents mécanismes d’action. Ces médicaments malgré leurs efficacités, ont provoqué l’apparition de plusieurs effets secondaires dont les mécanismes physiopathologiques sont complexes et pas totalement connus. Le stress oxydatif semble être le mécanisme le plus logique et le plus relatif à cette toxicité. En effet la production des espèces réactives de l’oxygène peut conduire à l’oxydation et à l’altération des lipides, des protéines et de l’ADN. En ce sens nous avons utilisé trois méthodes complémentaires basées sur la mise en contact d’une gamme de molécules anticancéreuses avec des globules rouges à fin de d’étudier le potentiel hémolytique de ces agents sur les érythrocytes, déterminer leur effet sur la peroxydation de lipides membranaires, ainsi que l’oxydation de l’hémoglobine. Les résultats ont montré que le taxotère, l’holoxan et l’étoposide ont un potentiel effet hémolytique avec un taux de 80,48% ; 79,42% et 53,72%, respectivement. L’effet sur la peroxydation lipidique a montré que le taxotére et l’holoxan exerce un effet oxydant sur les lipides membranaire avec une valeur de 0,097 et 0,016, respectivement. Quant aux résultats de l’oxydation de l’hémoglobine, seul l’étoposide a exercé un effet avec une valeur de 0,38. Nous somme arrivés par la suite à prouver que certaines des molécules utilisées en chimiothérapie induisent une hémolyse des érythrocytes soit par une peroxydation lipidique ou bien par une oxydation de l’hémoglobine.