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dc.contributor.authorIdrissou, Hassiba-
dc.contributor.authorKacimi, Khadidja-
dc.contributor.authorBelkacemi, H; promotrice-
dc.date.accessioned2018-03-27T14:11:47Z-
dc.date.available2018-03-27T14:11:47Z-
dc.date.issued2013-
dc.identifier.urihttp://univ-bejaia.dz/dspace/123456789/9344-
dc.descriptionOption : Science et Technologie du Médicament.en_US
dc.description.abstractL’Amlodipine (Bésylate), antagoniste calcique utilisé par voie orale dans le traitement de l'hypertension artérielle, est caractérisée par un métabolisme hépatique important qui limite sa biodisponibilité et une demi-vie brève, d’où il faut multiplier les prises par jour. L'objectif principal dans notre travail est l'étude de l'incorporation de l’Amlodipine, dans des vecteurs polymériques, les microparticules, afin de modifier les propriétés pharmacocinétiques et pharmacodynamiques de cette molécule. Nous avons préparé des microparticules à partir soit de polymère biodégradables (HPMC) et le copolymère (PEG) soit de polymère non biodégradable ( Eudragit) renfermant une dose de 5mg en agent d'intérêt pharmaceutique (Bésylate d’Amlodipine ), ont été obtenues par méthode de double émulsion suivie de l’évaporation de solvant, dont nous avons optimisé plusieurs paramètresen_US
dc.language.isofren_US
dc.publisherUniversité abderrahmane mira béjaiaen_US
dc.subjectAmlodipine : Polymère : Microencapsulation : Libération prolongéeen_US
dc.titleFormulation d’un système matriciel à libération contrôlée par microencapsulation de l’amlodipine bésylate dans HPMC Eudragit - PEGen_US
dc.typeThesisen_US
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