Titre : | Le syndrome néphrotique chez l'enfant | Type de document : | document électronique | Auteurs : | Mehdi, Djouadi, Auteur ; Nesrine, Yahiaoui, Auteur ; Pr. Hassina, Ahmane, Directeur de thèse | Editeur : | Béjaia : Université de Béjaia | Année de publication : | 2017 | Importance : | 2,89 Mo | Présentation : | ill. | Format : | Pdf | Note générale : | Bibliogr.
| Langues : | Français | Mots-clés : | Syndrome néphrotique Enfant | Index. décimale : | 618.92 Pédiatrie | Résumé : | Le syndrome néphrotique est l’une des néphropathies glomérulaires les plus fréquentes survenant chez l’enfant âgé entre 2 et 12 ans.
Sa physiopathologie reste imparfaitement connue, les dernières recherches ont permis non seulement d’identifier des gènes dont les mutations sont responsables de formes héréditaires évoluant vers l’insuffisance rénale mais également de progresser dans la compréhension des mécanismes de la perméabilité glomérulaire aux protéines plasmatiques.
La classification du syndrome néphrotique est proposée selon l’aspect anatomopathologique et selon le mode de réponse aux corticoïdes. L’aspect histologique le plus souvent observé (80%) est celui de lésions glomérulaires minimes (LGM) .
Cependant, la classification selon la réponse à la corticothérapie est la plus intéressante à considérer car elle est mieux corrélée à l’évolution. Un traitement initial par les corticoïdes, bien codifié est donc nécessaire pour caractériser les néphroses corticosensibles des néphroses corticorésistantes.
Des complications liées aux néphroses telles que l’infection et les accidents thromboemboliques peuvent se voir lors des poussées nécessitant un diagnostic précoce et une prise en charge rapide car pouvant mettre en jeu le pronostic vital des enfants d’où la nécessité de vacciner tout enfant atteint de néphrose au début de la maladie. Le pronostic rénal est excellent dans les formes corticosensibles mais la maladie évolue par poussées successives chez deux tiers des enfants pouvant parfois se poursuivre à l’âge adulte. Cette pathologie chronique évolutive expose les enfants aux risques de rechutes fréquentes et aux toxicités médicamenteuses. | Note de contenu : | Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine |
Le syndrome néphrotique chez l'enfant [document électronique] / Mehdi, Djouadi, Auteur ; Nesrine, Yahiaoui, Auteur ; Pr. Hassina, Ahmane, Directeur de thèse . - Béjaia : Université de Béjaia, 2017 . - 2,89 Mo : ill. ; Pdf. Bibliogr.
Langues : Français Mots-clés : | Syndrome néphrotique Enfant | Index. décimale : | 618.92 Pédiatrie | Résumé : | Le syndrome néphrotique est l’une des néphropathies glomérulaires les plus fréquentes survenant chez l’enfant âgé entre 2 et 12 ans.
Sa physiopathologie reste imparfaitement connue, les dernières recherches ont permis non seulement d’identifier des gènes dont les mutations sont responsables de formes héréditaires évoluant vers l’insuffisance rénale mais également de progresser dans la compréhension des mécanismes de la perméabilité glomérulaire aux protéines plasmatiques.
La classification du syndrome néphrotique est proposée selon l’aspect anatomopathologique et selon le mode de réponse aux corticoïdes. L’aspect histologique le plus souvent observé (80%) est celui de lésions glomérulaires minimes (LGM) .
Cependant, la classification selon la réponse à la corticothérapie est la plus intéressante à considérer car elle est mieux corrélée à l’évolution. Un traitement initial par les corticoïdes, bien codifié est donc nécessaire pour caractériser les néphroses corticosensibles des néphroses corticorésistantes.
Des complications liées aux néphroses telles que l’infection et les accidents thromboemboliques peuvent se voir lors des poussées nécessitant un diagnostic précoce et une prise en charge rapide car pouvant mettre en jeu le pronostic vital des enfants d’où la nécessité de vacciner tout enfant atteint de néphrose au début de la maladie. Le pronostic rénal est excellent dans les formes corticosensibles mais la maladie évolue par poussées successives chez deux tiers des enfants pouvant parfois se poursuivre à l’âge adulte. Cette pathologie chronique évolutive expose les enfants aux risques de rechutes fréquentes et aux toxicités médicamenteuses. | Note de contenu : | Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine |
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