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616.99 : Tumeurs et maladies diverses
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Les tumeurs du quatrième ventricule profil épidémiologique, clinique et thérapeutique / Assma, Attalah
Titre : Les tumeurs du quatrième ventricule profil épidémiologique, clinique et thérapeutique : étude rétrospective et prospective sur 25 cas Type de document : document électronique Auteurs : Assma, Attalah, Auteur ; Djamila, Mezhoud, Auteur ; Dr.Karim,Izirouel, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Université de Béjaia Année de publication : 2017 Importance : 8,76 Mo Présentation : ill. Format : Note générale : Bibliogr.
Langues : Français Mots-clés : Quatrième ventricule Tumeurs Index. décimale : 616.99 Tumeurs et maladies diverses Résumé : Bien vrai que notre étude soit basée sur les données du service de neurochirurgie CHU de KHELIL AMRANE Bejaia, les tumeurs du quatrième ventricule y compris celles de la FCP font l’objet de beaucoup d’études car la complexité de la localisation topographique ainsi leur évolution maligne sont difficiles à prendre en charge par les praticiens. Notre expérience montre bien qu’il s’agit d’une pathologie de l’enfance essentiellement hormis des cas d’adultes n’étaient pas exclu sans prédominance sexuelle significative. Le polymorphisme clinique et la richesse de la symptomatologie regroupés dans le volet appelé communément le syndrome de la ligne médiane. L’hypertension intracrânienne et le syndrome cérébelleux étaient la base du diagnostic clinique. En d’autres termes, l’atteinte du cervelet est cliniquement le miroir des tumeurs de cette localisation particulière (V4). L’imagerie par résonance magnétique(IRM) est l’examen approprié pour l’exploration des tumeurs du V4 tout comme celles de la FCP. La prise en charge est multidisciplinaire nécessitant la discussion préalable des dossiers dans des réunions de concertation pluridisciplinaire en présence de neurochirurgiens, neuro-oncologues, neuroradiologue, neuroradiothérapeute, neuroréanimateur, pédopsychiatre et le neurophysiologiste. Sur le plan thérapeutique, l’idéal est l’exérèse complète de la tumeur, surtout avec l’avènement de la nouvelle approche « télovelaire » qui a révolutionné la prise en charge chirurgicale de ces tumeurs. Cependant étant donné la localisation, la nature, le volume et l’extension de certaines tumeurs, l’acte chirurgical se limite à une exérèse incomplète, voire partielle. Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Les tumeurs du quatrième ventricule profil épidémiologique, clinique et thérapeutique : étude rétrospective et prospective sur 25 cas [document électronique] / Assma, Attalah, Auteur ; Djamila, Mezhoud, Auteur ; Dr.Karim,Izirouel, Directeur de thèse . - Béjaia : Université de Béjaia, 2017 . - 8,76 Mo : ill. ; Pdf.
Bibliogr.
Langues : Français
Mots-clés : Quatrième ventricule Tumeurs Index. décimale : 616.99 Tumeurs et maladies diverses Résumé : Bien vrai que notre étude soit basée sur les données du service de neurochirurgie CHU de KHELIL AMRANE Bejaia, les tumeurs du quatrième ventricule y compris celles de la FCP font l’objet de beaucoup d’études car la complexité de la localisation topographique ainsi leur évolution maligne sont difficiles à prendre en charge par les praticiens. Notre expérience montre bien qu’il s’agit d’une pathologie de l’enfance essentiellement hormis des cas d’adultes n’étaient pas exclu sans prédominance sexuelle significative. Le polymorphisme clinique et la richesse de la symptomatologie regroupés dans le volet appelé communément le syndrome de la ligne médiane. L’hypertension intracrânienne et le syndrome cérébelleux étaient la base du diagnostic clinique. En d’autres termes, l’atteinte du cervelet est cliniquement le miroir des tumeurs de cette localisation particulière (V4). L’imagerie par résonance magnétique(IRM) est l’examen approprié pour l’exploration des tumeurs du V4 tout comme celles de la FCP. La prise en charge est multidisciplinaire nécessitant la discussion préalable des dossiers dans des réunions de concertation pluridisciplinaire en présence de neurochirurgiens, neuro-oncologues, neuroradiologue, neuroradiothérapeute, neuroréanimateur, pédopsychiatre et le neurophysiologiste. Sur le plan thérapeutique, l’idéal est l’exérèse complète de la tumeur, surtout avec l’avènement de la nouvelle approche « télovelaire » qui a révolutionné la prise en charge chirurgicale de ces tumeurs. Cependant étant donné la localisation, la nature, le volume et l’extension de certaines tumeurs, l’acte chirurgical se limite à une exérèse incomplète, voire partielle. Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CDM30/2017 CDM30/2017 Mémoire Electonique Salle multimédia Tumeurs et maladies diverses Exclu du prêt Documents numériques
E _B O O K S
Les tumeurs du quatrième ventricule profil épidémiologique, clinique et thérapeutiqueURL Tumeurs stromales gastro-intestinales / Hani Titem
Titre : Tumeurs stromales gastro-intestinales : prise en charge diagnostic et thérapeutique Type de document : texte imprimé Auteurs : Hani Titem, Auteur ; Hani Meriem, Auteur ; Dr.Redouane, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Faculté de médecine Année de publication : 2022 Importance : 1Vol. (141 f.) Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Bibliogr. Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Tumeur stromale Estomac GIST gastro-intestinales Index. décimale : 616.99 Tumeurs et maladies diverses Résumé : Les tumeurs stromales représentent l’entité la plus importante au sein des tumeurs mésenchymateuses du tube digestif, mais sont considérées comme rares, puisqu’elles ne représentent que 10 % des sarcomes des tissus mous et moins de 1 % des tumeurs digestives malignes. Les GIST surviennent chez les adultes de tout âge, avec un âge moyen au diagnostic
de 55 ans.
Dans notre série, la moyenne d’âge était de 60 ans, ce qui rejoint les séries internationales.
Les GIST peuvent se développer n’importe où le long du tube digestif, avec une fréquence décroissante de l’estomac vers le rectum.
Dans notre série, l’estomac occupait 28 % des localisations, le grêle 43 % le colon 14% et le rectum 14 %.
Les GIST sont longtemps asymptomatiques, avant que le volume tumoral en lui-même ne soit responsable de symptômes cliniques et de complications. Le mode de révélation le plus fréquent (plus de la moitié des cas) est un saignement digestif (lorsque la tumeur est ulcérée) soit à bas bruit (anémie ferriprive), soit extériorisé (hématémèse et/ou méléna). Les autres symptômes possibles sont des douleurs abdominales peu spécifiques, une masse palpable, une perforation ou une occlusion, notamment pour les tumeurs du grêle.
Dans notre série, la symptomatologie révélatrice était une douleur abdominale dans plus de la moitié des cas (66 %), suivie de la découverte d’une masse abdomino pelvienne (37 %), d’une hémorragie digestive (36 %) et d’un syndrome occlusif (28%).
En somme il ressort de ces cas qu'en général les tumeurs stromales gastro-intestinales n'ont pas de symptomatologie spécifique.
Les examens utiles pour le diagnostic dépendent de la taille et de la localisation de la tumeur.Pour les tumeurs de moins de 5 cm de diamètre, le diagnostic est évoqué lors d’une endoscopie.les techniques d’imagerie permettent de faire un bilan local et locorégional afin d’évaluer les possibilités chirurgicales ; guider d’éventuelles biopsies percutanées dans le cas de lésion avancée ou métastatique, lorsque la chirurgie à visée curative n’est pas réalisable ; surveiller et détecter précocement un échappement. Ces techniques regroupent l’échographie, la TDM, l’IRM et l’échoendoscopie.
Indépendamment de toute notion de localisation, la plupart des GIST exprime l’antigène DOG 1 et l’antigène CD117.
Le traitement standard des GIST localisées résécables est l’exérèse chirurgicale complète en monobloc de la tumeur (R0), avec des marges passant en zone saine sans effraction tumorale. Il est essentiel d’éviter une perforation peropératoire qui entraîne une dissémination péritonéale.
L’imatinib a révolutionné le traitement des tumeurs stromales non résécables ou métastatiques,réputées pour être particulièrement résistantes aux chimiothérapies conventionnelles et à la radiothérapie.
La surveillance prolongée est nécessaire du fait de la récidive tardive des tumeurs même à potentiel de malignité réduit. La survie est liée au caractère complet de la chirurgie et aux autres facteurs pronostiques de la tumeur.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales
Tumeurs stromales gastro-intestinales : prise en charge diagnostic et thérapeutique [texte imprimé] / Hani Titem, Auteur ; Hani Meriem, Auteur ; Dr.Redouane, Directeur de thèse . - Béjaia : Faculté de médecine, 2022 . - 1Vol. (141 f.) : ill. ; 30 cm.
Bibliogr.
Langues : Français
Catégories : Santé Mots-clés : Tumeur stromale Estomac GIST gastro-intestinales Index. décimale : 616.99 Tumeurs et maladies diverses Résumé : Les tumeurs stromales représentent l’entité la plus importante au sein des tumeurs mésenchymateuses du tube digestif, mais sont considérées comme rares, puisqu’elles ne représentent que 10 % des sarcomes des tissus mous et moins de 1 % des tumeurs digestives malignes. Les GIST surviennent chez les adultes de tout âge, avec un âge moyen au diagnostic
de 55 ans.
Dans notre série, la moyenne d’âge était de 60 ans, ce qui rejoint les séries internationales.
Les GIST peuvent se développer n’importe où le long du tube digestif, avec une fréquence décroissante de l’estomac vers le rectum.
Dans notre série, l’estomac occupait 28 % des localisations, le grêle 43 % le colon 14% et le rectum 14 %.
Les GIST sont longtemps asymptomatiques, avant que le volume tumoral en lui-même ne soit responsable de symptômes cliniques et de complications. Le mode de révélation le plus fréquent (plus de la moitié des cas) est un saignement digestif (lorsque la tumeur est ulcérée) soit à bas bruit (anémie ferriprive), soit extériorisé (hématémèse et/ou méléna). Les autres symptômes possibles sont des douleurs abdominales peu spécifiques, une masse palpable, une perforation ou une occlusion, notamment pour les tumeurs du grêle.
Dans notre série, la symptomatologie révélatrice était une douleur abdominale dans plus de la moitié des cas (66 %), suivie de la découverte d’une masse abdomino pelvienne (37 %), d’une hémorragie digestive (36 %) et d’un syndrome occlusif (28%).
En somme il ressort de ces cas qu'en général les tumeurs stromales gastro-intestinales n'ont pas de symptomatologie spécifique.
Les examens utiles pour le diagnostic dépendent de la taille et de la localisation de la tumeur.Pour les tumeurs de moins de 5 cm de diamètre, le diagnostic est évoqué lors d’une endoscopie.les techniques d’imagerie permettent de faire un bilan local et locorégional afin d’évaluer les possibilités chirurgicales ; guider d’éventuelles biopsies percutanées dans le cas de lésion avancée ou métastatique, lorsque la chirurgie à visée curative n’est pas réalisable ; surveiller et détecter précocement un échappement. Ces techniques regroupent l’échographie, la TDM, l’IRM et l’échoendoscopie.
Indépendamment de toute notion de localisation, la plupart des GIST exprime l’antigène DOG 1 et l’antigène CD117.
Le traitement standard des GIST localisées résécables est l’exérèse chirurgicale complète en monobloc de la tumeur (R0), avec des marges passant en zone saine sans effraction tumorale. Il est essentiel d’éviter une perforation peropératoire qui entraîne une dissémination péritonéale.
L’imatinib a révolutionné le traitement des tumeurs stromales non résécables ou métastatiques,réputées pour être particulièrement résistantes aux chimiothérapies conventionnelles et à la radiothérapie.
La surveillance prolongée est nécessaire du fait de la récidive tardive des tumeurs même à potentiel de malignité réduit. La survie est liée au caractère complet de la chirurgie et aux autres facteurs pronostiques de la tumeur.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales
Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M59/2022 M59/2022 Mémoire Electonique Salle de consultation sur place Tumeurs et maladies diverses Exclu du prêt
Titre : Tumeurs stromales gastro-intestinales : prise en charge diagnostic et thérapeutique Type de document : document électronique Auteurs : Hani Titem, Auteur ; Hani Meriem, Auteur ; Dr.Redouane, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Faculté de médecine Année de publication : 2022 Importance : 5,02 Mo Présentation : ill. Format : Note générale : Bibliogr. Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Stromale Tumeur Estomac GIST Index. décimale : 616.99 Tumeurs et maladies diverses Résumé : Les tumeurs stromales représentent l’entité la plus importante au sein des tumeurs mésenchymateuses du tube digestif, mais sont considérées comme rares, puisqu’elles ne représentent que 10 % des sarcomes des tissus mous et moins de 1 % des tumeurs digestives malignes. Les GIST surviennent chez les adultes de tout âge, avec un âge moyen au diagnostic
de 55 ans.
Dans notre série, la moyenne d’âge était de 60 ans, ce qui rejoint les séries internationales.
Les GIST peuvent se développer n’importe où le long du tube digestif, avec une fréquence décroissante de l’estomac vers le rectum.
Dans notre série, l’estomac occupait 28 % des localisations, le grêle 43 % le colon 14% et le rectum 14 %.
Les GIST sont longtemps asymptomatiques, avant que le volume tumoral en lui-même ne soit responsable de symptômes cliniques et de complications. Le mode de révélation le plus fréquent (plus de la moitié des cas) est un saignement digestif (lorsque la tumeur est ulcérée) soit à bas bruit (anémie ferriprive), soit extériorisé (hématémèse et/ou méléna). Les autres symptômes possibles sont des douleurs abdominales peu spécifiques, une masse palpable, une perforation ou une occlusion, notamment pour les tumeurs du grêle.
Dans notre série, la symptomatologie révélatrice était une douleur abdominale dans plus de la moitié des cas (66 %), suivie de la découverte d’une masse abdomino pelvienne (37 %), d’une hémorragie digestive (36 %) et d’un syndrome occlusif (28%).
En somme il ressort de ces cas qu'en général les tumeurs stromales gastro-intestinales n'ont pas de symptomatologie spécifique.
Les examens utiles pour le diagnostic dépendent de la taille et de la localisation de la tumeur.Pour les tumeurs de moins de 5 cm de diamètre, le diagnostic est évoqué lors d’une endoscopie.les techniques d’imagerie permettent de faire un bilan local et locorégional afin d’évaluer les possibilités chirurgicales ; guider d’éventuelles biopsies percutanées dans le cas de lésion avancée ou métastatique, lorsque la chirurgie à visée curative n’est pas réalisable ; surveiller et détecter précocement un échappement. Ces techniques regroupent l’échographie, la TDM, l’IRM et l’échoendoscopie.
Indépendamment de toute notion de localisation, la plupart des GIST exprime l’antigène DOG 1 et l’antigène CD117.
Le traitement standard des GIST localisées résécables est l’exérèse chirurgicale complète en monobloc de la tumeur (R0), avec des marges passant en zone saine sans effraction tumorale. Il est essentiel d’éviter une perforation peropératoire qui entraîne une dissémination péritonéale.
L’imatinib a révolutionné le traitement des tumeurs stromales non résécables ou métastatiques,réputées pour être particulièrement résistantes aux chimiothérapies conventionnelles et à la radiothérapie.
La surveillance prolongée est nécessaire du fait de la récidive tardive des tumeurs même à potentiel de malignité réduit. La survie est liée au caractère complet de la chirurgie et aux autres facteurs pronostiques de la tumeur.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales
Tumeurs stromales gastro-intestinales : prise en charge diagnostic et thérapeutique [document électronique] / Hani Titem, Auteur ; Hani Meriem, Auteur ; Dr.Redouane, Directeur de thèse . - Béjaia : Faculté de médecine, 2022 . - 5,02 Mo : ill. ; Pdf.
Bibliogr.
Langues : Français
Catégories : Santé Mots-clés : Stromale Tumeur Estomac GIST Index. décimale : 616.99 Tumeurs et maladies diverses Résumé : Les tumeurs stromales représentent l’entité la plus importante au sein des tumeurs mésenchymateuses du tube digestif, mais sont considérées comme rares, puisqu’elles ne représentent que 10 % des sarcomes des tissus mous et moins de 1 % des tumeurs digestives malignes. Les GIST surviennent chez les adultes de tout âge, avec un âge moyen au diagnostic
de 55 ans.
Dans notre série, la moyenne d’âge était de 60 ans, ce qui rejoint les séries internationales.
Les GIST peuvent se développer n’importe où le long du tube digestif, avec une fréquence décroissante de l’estomac vers le rectum.
Dans notre série, l’estomac occupait 28 % des localisations, le grêle 43 % le colon 14% et le rectum 14 %.
Les GIST sont longtemps asymptomatiques, avant que le volume tumoral en lui-même ne soit responsable de symptômes cliniques et de complications. Le mode de révélation le plus fréquent (plus de la moitié des cas) est un saignement digestif (lorsque la tumeur est ulcérée) soit à bas bruit (anémie ferriprive), soit extériorisé (hématémèse et/ou méléna). Les autres symptômes possibles sont des douleurs abdominales peu spécifiques, une masse palpable, une perforation ou une occlusion, notamment pour les tumeurs du grêle.
Dans notre série, la symptomatologie révélatrice était une douleur abdominale dans plus de la moitié des cas (66 %), suivie de la découverte d’une masse abdomino pelvienne (37 %), d’une hémorragie digestive (36 %) et d’un syndrome occlusif (28%).
En somme il ressort de ces cas qu'en général les tumeurs stromales gastro-intestinales n'ont pas de symptomatologie spécifique.
Les examens utiles pour le diagnostic dépendent de la taille et de la localisation de la tumeur.Pour les tumeurs de moins de 5 cm de diamètre, le diagnostic est évoqué lors d’une endoscopie.les techniques d’imagerie permettent de faire un bilan local et locorégional afin d’évaluer les possibilités chirurgicales ; guider d’éventuelles biopsies percutanées dans le cas de lésion avancée ou métastatique, lorsque la chirurgie à visée curative n’est pas réalisable ; surveiller et détecter précocement un échappement. Ces techniques regroupent l’échographie, la TDM, l’IRM et l’échoendoscopie.
Indépendamment de toute notion de localisation, la plupart des GIST exprime l’antigène DOG 1 et l’antigène CD117.
Le traitement standard des GIST localisées résécables est l’exérèse chirurgicale complète en monobloc de la tumeur (R0), avec des marges passant en zone saine sans effraction tumorale. Il est essentiel d’éviter une perforation peropératoire qui entraîne une dissémination péritonéale.
L’imatinib a révolutionné le traitement des tumeurs stromales non résécables ou métastatiques,réputées pour être particulièrement résistantes aux chimiothérapies conventionnelles et à la radiothérapie.
La surveillance prolongée est nécessaire du fait de la récidive tardive des tumeurs même à potentiel de malignité réduit. La survie est liée au caractère complet de la chirurgie et aux autres facteurs pronostiques de la tumeur.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CDM59/2022 CDM59/2022 Mémoire Electonique Salle de consultation sur place Tumeurs et maladies diverses Exclu du prêt Documents numériques
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Tumeurs stromales gastro intestinales prise en charge diagnostic et thérapeutiqueURL
Titre : Tumors of the nose, sinuses, and nasopharynx Type de document : document électronique Auteurs : Valerie J. Lund, Auteur ; David John Howard, Auteur ; William I. Wei, Auteur Editeur : Stuttgart : Thieme Année de publication : 2014 Importance : 1 vol. (XI-596 p.) Présentation : ill. Format : CD-ROM ISBN/ISSN/EAN : 978-3-13-164561-6 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais Mots-clés : Oto-rhino-laryngologie
Nez : Tumeurs
Nez : CancerIndex. décimale : 616.99 Tumeurs et maladies diverses Résumé : Covering tumors of the nose, sinuses, and nasopharynx for the first time in a single volume, this book is essential for all specialists. It incorporates the newest techniques for evaluation and treatment, including endoscopic approaches to the skull base, and offers a wealth of evidence-based data and analysis. For all members of the multidisciplinary health care teams who manage these complex cases, this book makes a major contribution to the field.
With the goal of centralizing data and long-term follow-up, this comprehensive guide is invaluable for all otolaryngologists, head and neck surgeons, oncologists, neurosurgeons, and maxillofacial and plastic surgeons who treat patients with challenging sinonasal, skull base, and nasopharyngeal neoplasms.Tumors of the nose, sinuses, and nasopharynx [document électronique] / Valerie J. Lund, Auteur ; David John Howard, Auteur ; William I. Wei, Auteur . - Stuttgart : Thieme, 2014 . - 1 vol. (XI-596 p.) : ill. ; CD-ROM.
ISBN : 978-3-13-164561-6
Bibliogr.
Langues : Anglais
Mots-clés : Oto-rhino-laryngologie
Nez : Tumeurs
Nez : CancerIndex. décimale : 616.99 Tumeurs et maladies diverses Résumé : Covering tumors of the nose, sinuses, and nasopharynx for the first time in a single volume, this book is essential for all specialists. It incorporates the newest techniques for evaluation and treatment, including endoscopic approaches to the skull base, and offers a wealth of evidence-based data and analysis. For all members of the multidisciplinary health care teams who manage these complex cases, this book makes a major contribution to the field.
With the goal of centralizing data and long-term follow-up, this comprehensive guide is invaluable for all otolaryngologists, head and neck surgeons, oncologists, neurosurgeons, and maxillofacial and plastic surgeons who treat patients with challenging sinonasal, skull base, and nasopharyngeal neoplasms.Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité FM863/2015 CD616.99/14 Cédéroms Salle multimédia Anatomie humaine, cytologie, biologie des tissus humains Exclu du prêt Documents numériques
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Tumors of the nose, sinuses, and nasopharynxURL La vie en tête / Sophie Bensadoun
Titre : La vie en tête Type de document : document projeté ou vidéo Auteurs : Sophie Bensadoun, Metteur en scène, réalisateur Editeur : CNRS Images Média Année de publication : 2009 Importance : 1 DVD (50 min) Présentation : coul. (PAL), son., stéréo Format : 16/9 Note générale : Genre : non fiction Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Cerveau: Chirurgie
Gliome : ChirurgieIndex. décimale : 616.99 Tumeurs et maladies diverses Résumé : Carina, Cathy et Nicolas sont atteints d'un gliome, une tumeur infiltrante du cerveau. Mêlée au cerveau sain, elle est particulièrement délicate à enlever, avec un risque majeur de créer des séquelles irrémédiables. A travers leurs témoignages, nous découvrons les enjeux d'une opération du cerveau qui requiert la participation active donc éveillée du patient. C'est lui, soumis à des tests tout au long de l'intervention, qui guide par ses réponses à des stimulations électriques sur son cerveau, le geste du chirurgien. Avec les plus grands spécialistes de cette pratique, le Pr. Duffau au CHU de Montpellier, le Dr Laurent Capelle de la Pitié-Salpêtrière, aidés de toute une équipe (neuropsychologue, orthophoniste, anesthésiste) c'est une approche pluridisciplinaire de la médecine qui se dessine, dans le but de permettre au patient de vivre le plus longtemps possible avec la meilleure qualité de vie possible.
Note de contenu : Documentaire essentiellement réalisé en prises de vues réelles montrant des entretiens entre les médecins et leurs patients et des interventions chirurgicales. La bande-son est constituée d'interviews et d'un commentaire en voix off. La vie en tête [document projeté ou vidéo] / Sophie Bensadoun, Metteur en scène, réalisateur . - Meudon : CNRS Images Média, 2009 . - 1 DVD (50 min) : coul. (PAL), son., stéréo ; 16/9.
Genre : non fiction
Langues : Français
Catégories : Santé Mots-clés : Cerveau: Chirurgie
Gliome : ChirurgieIndex. décimale : 616.99 Tumeurs et maladies diverses Résumé : Carina, Cathy et Nicolas sont atteints d'un gliome, une tumeur infiltrante du cerveau. Mêlée au cerveau sain, elle est particulièrement délicate à enlever, avec un risque majeur de créer des séquelles irrémédiables. A travers leurs témoignages, nous découvrons les enjeux d'une opération du cerveau qui requiert la participation active donc éveillée du patient. C'est lui, soumis à des tests tout au long de l'intervention, qui guide par ses réponses à des stimulations électriques sur son cerveau, le geste du chirurgien. Avec les plus grands spécialistes de cette pratique, le Pr. Duffau au CHU de Montpellier, le Dr Laurent Capelle de la Pitié-Salpêtrière, aidés de toute une équipe (neuropsychologue, orthophoniste, anesthésiste) c'est une approche pluridisciplinaire de la médecine qui se dessine, dans le but de permettre au patient de vivre le plus longtemps possible avec la meilleure qualité de vie possible.
Note de contenu : Documentaire essentiellement réalisé en prises de vues réelles montrant des entretiens entre les médecins et leurs patients et des interventions chirurgicales. La bande-son est constituée d'interviews et d'un commentaire en voix off. Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité FM789/2015 DVD53/2015 DVD Salle de projection Maladies du système nerveux. Neurologie. Troubles psychiques Exclu du prêt