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616.15 : Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie
Ouvrages de la bibliothèque en indexation 616.15
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Hemoglobinurie paroxystique nocture / Fayçal Dr Bouali
Titre : Hemoglobinurie paroxystique nocture : polycope destiné aux résidents de la médecine interne Type de document : texte imprimé Auteurs : Fayçal Dr Bouali, Auteur ; centre hospitalo-universitaire Alger centre-service de medecine interne-Pr.Marrada, Auteur Editeur : Béjaia : Faculté de médecine Année de publication : 2010-2011 Importance : 1 vol. (09f.) Format : 30 cm Langues : Français Mots-clés : Hémoglobinurie Anémie Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : Ce polycope est destiné en priorité aux résidents de médecine interne.Il pourra être un document d’appoint pour l’ensemble des étudiants de graduation voulant en savoir plus concernant certaines questions théoriques ou pratiques , permettant l'aide au diagnostic et aux soins. Hemoglobinurie paroxystique nocture : polycope destiné aux résidents de la médecine interne [texte imprimé] / Fayçal Dr Bouali, Auteur ; centre hospitalo-universitaire Alger centre-service de medecine interne-Pr.Marrada, Auteur . - Béjaia : Faculté de médecine, 2010-2011 . - 1 vol. (09f.) ; 30 cm.
Langues : Français
Mots-clés : Hémoglobinurie Anémie Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : Ce polycope est destiné en priorité aux résidents de médecine interne.Il pourra être un document d’appoint pour l’ensemble des étudiants de graduation voulant en savoir plus concernant certaines questions théoriques ou pratiques , permettant l'aide au diagnostic et aux soins. Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 2020FM01 616.15/35 Livre Salle de consultation sur place Sang: anémie, leucémie, hémophilie Exclu du prêt Hémoglobinurie paroxystique nocturne / Fayrouz, Kasmi
Titre : Hémoglobinurie paroxystique nocturne : revue de littératures et cas cliniques Type de document : texte imprimé Auteurs : Fayrouz, Kasmi, Auteur ; Sonia, Atmani, Auteur ; Dr. L., Ouamrane, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Université de Béjaia Année de publication : 2020 Importance : 1 vol. (76 f.) Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Bibliogr. Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Hémoglobinurie paroxystique nocturne Gène PIG-A Protéines GPI CD55 CD59 Cytométrie en flux Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : L'hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN) ou maladie de Marchiafava-Micheli est une maladie rare et acquise des cellules souches hématopoïétiques, atteignant les trois lignées : leucocytaire, érythrocytaire et plaquettaires. Elle est due à une mutation du gène phosphatidyl inositol glycane de classe A (PIG-A) sité sur le chromosome Xp22 responsable de la codification de nombreuses protèines essentielles à la protection des cellules sanguines contre l’activité lytique du complément dont le CD59 et le CD55.les formes cliniques de l’HPN sont variées ;la forme hémolytique classique est la plus fréquente se manifestant par un tableau d’hémolyse intravasculaire .
la cytométrie en flux (CMF) constitue l’outil diagnostic de référence, mettant en évidence le déficit des molécules GPI ancrées .le pronostic de l’HPN est lié à la survenue des complications lors de l’évolution notamment les complications thromboemboliques de localisation atypique.l’avenement de l’ECULUZIMAB anticoprs monoclonal inhibant le C5 du complément a nettement amélioré la prise en charge des patients atteints de la forme hémolytique alors que la forme aplasique reste une indication à la greffe de moelle osseuse en cas de donneur géno-identique ou de traitement immunosuppresseur en l’absence de donneur familial.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Hémoglobinurie paroxystique nocturne : revue de littératures et cas cliniques [texte imprimé] / Fayrouz, Kasmi, Auteur ; Sonia, Atmani, Auteur ; Dr. L., Ouamrane, Directeur de thèse . - Béjaia : Université de Béjaia, 2020 . - 1 vol. (76 f.) : ill. ; 30 cm.
Bibliogr.
Langues : Français
Catégories : Santé Mots-clés : Hémoglobinurie paroxystique nocturne Gène PIG-A Protéines GPI CD55 CD59 Cytométrie en flux Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : L'hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN) ou maladie de Marchiafava-Micheli est une maladie rare et acquise des cellules souches hématopoïétiques, atteignant les trois lignées : leucocytaire, érythrocytaire et plaquettaires. Elle est due à une mutation du gène phosphatidyl inositol glycane de classe A (PIG-A) sité sur le chromosome Xp22 responsable de la codification de nombreuses protèines essentielles à la protection des cellules sanguines contre l’activité lytique du complément dont le CD59 et le CD55.les formes cliniques de l’HPN sont variées ;la forme hémolytique classique est la plus fréquente se manifestant par un tableau d’hémolyse intravasculaire .
la cytométrie en flux (CMF) constitue l’outil diagnostic de référence, mettant en évidence le déficit des molécules GPI ancrées .le pronostic de l’HPN est lié à la survenue des complications lors de l’évolution notamment les complications thromboemboliques de localisation atypique.l’avenement de l’ECULUZIMAB anticoprs monoclonal inhibant le C5 du complément a nettement amélioré la prise en charge des patients atteints de la forme hémolytique alors que la forme aplasique reste une indication à la greffe de moelle osseuse en cas de donneur géno-identique ou de traitement immunosuppresseur en l’absence de donneur familial.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M18/2020 M18/2020 Mémoire Salle de consultation sur place Sang: anémie, leucémie, hémophilie Exclu du prêt
Titre : Hémoglobinurie paroxystique nocturne : revue de littératures et cas cliniques Type de document : document électronique Auteurs : Fayrouz, Kasmi, Auteur ; Sonia, Atmani, Auteur ; Dr. L., Ouamrane, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Université de Béjaia Année de publication : 2020 Importance : 1,40 Mo Présentation : ill. Format : Note générale : Bibliogr. Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Hémoglobinurie paroxystique nocturne Gène PIG-A Protéines GPI CD55 CD59 Cytométrie en flux Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : L'hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN) ou maladie de Marchiafava-Micheli est une maladie rare et acquise des cellules souches hématopoïétiques, atteignant les trois lignées : leucocytaire, érythrocytaire et plaquettaires. Elle est due à une mutation du gène phosphatidyl inositol glycane de classe A (PIG-A) sité sur le chromosome Xp22 responsable de la codification de nombreuses protèines essentielles à la protection des cellules sanguines contre l’activité lytique du complément dont le CD59 et le CD55.les formes cliniques de l’HPN sont variées ;la forme hémolytique classique est la plus fréquente se manifestant par un tableau d’hémolyse intravasculaire .
la cytométrie en flux (CMF) constitue l’outil diagnostic de référence, mettant en évidence le déficit des molécules GPI ancrées .le pronostic de l’HPN est lié à la survenue des complications lors de l’évolution notamment les complications thromboemboliques de localisation atypique.l’avenement de l’ECULUZIMAB anticoprs monoclonal inhibant le C5 du complément a nettement amélioré la prise en charge des patients atteints de la forme hémolytique alors que la forme aplasique reste une indication à la greffe de moelle osseuse en cas de donneur géno-identique ou de traitement immunosuppresseur en l’absence de donneur familial.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Hémoglobinurie paroxystique nocturne : revue de littératures et cas cliniques [document électronique] / Fayrouz, Kasmi, Auteur ; Sonia, Atmani, Auteur ; Dr. L., Ouamrane, Directeur de thèse . - Béjaia : Université de Béjaia, 2020 . - 1,40 Mo : ill. ; Pdf.
Bibliogr.
Langues : Français
Catégories : Santé Mots-clés : Hémoglobinurie paroxystique nocturne Gène PIG-A Protéines GPI CD55 CD59 Cytométrie en flux Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : L'hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN) ou maladie de Marchiafava-Micheli est une maladie rare et acquise des cellules souches hématopoïétiques, atteignant les trois lignées : leucocytaire, érythrocytaire et plaquettaires. Elle est due à une mutation du gène phosphatidyl inositol glycane de classe A (PIG-A) sité sur le chromosome Xp22 responsable de la codification de nombreuses protèines essentielles à la protection des cellules sanguines contre l’activité lytique du complément dont le CD59 et le CD55.les formes cliniques de l’HPN sont variées ;la forme hémolytique classique est la plus fréquente se manifestant par un tableau d’hémolyse intravasculaire .
la cytométrie en flux (CMF) constitue l’outil diagnostic de référence, mettant en évidence le déficit des molécules GPI ancrées .le pronostic de l’HPN est lié à la survenue des complications lors de l’évolution notamment les complications thromboemboliques de localisation atypique.l’avenement de l’ECULUZIMAB anticoprs monoclonal inhibant le C5 du complément a nettement amélioré la prise en charge des patients atteints de la forme hémolytique alors que la forme aplasique reste une indication à la greffe de moelle osseuse en cas de donneur géno-identique ou de traitement immunosuppresseur en l’absence de donneur familial.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CDM18/2020 CDM18/2020 Mémoire Electonique Salle multimédia Sang: anémie, leucémie, hémophilie Exclu du prêt Documents numériques
E _B O O K S
Hémoglobinurie paroxystique nocturneURLHoffbrand / A. Victor Hoffbrand
Titre : Hoffbrand : l'essentiel en hématologie Type de document : texte imprimé Auteurs : A. Victor Hoffbrand, Auteur ; Paul A. H. Moss, Auteur ; Philippe Pr.Casassus, Auteur Editeur : Paris : Maloine Année de publication : 2018 Importance : 1 vol. (375 p.) Présentation : ill. Format : 28 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-224-03518-1 Prix : 8000 DA Langues : Français Mots-clés : Hématologie Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : L'essentiel en hématologie est l'ouvrage d'hématologie de référence pour les étudiants en médecine et pour les praticiens. Cette nouvelle édition du Hoffbrand présente : 1. l'évolution des connaissances relatives aux pathologies, leurs caractéristiques cliniques et les examens de laboratoire correspondant ; 2. le traitement des maladies du sang et de la moelle osseuse ; 3. de nouvelles informations sur la génétique de la leucémie et du lymphome ; 4. les principes théoriques et pratiques des traitements. Ce livre contient un chapitre sur la thrombose et présente les nouveaux anticoagulants oraux. Les aspects moléculaires et biomécaniques de l'hématologie moderne sont clairement et simplement expliqués. Ce manuel mérite de prendre la première place parmi les livres d'hématologie. Hoffbrand : l'essentiel en hématologie [texte imprimé] / A. Victor Hoffbrand, Auteur ; Paul A. H. Moss, Auteur ; Philippe Pr.Casassus, Auteur . - Paris : Maloine, 2018 . - 1 vol. (375 p.) : ill. ; 28 cm.
ISBN : 978-2-224-03518-1 : 8000 DA
Langues : Français
Mots-clés : Hématologie Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : L'essentiel en hématologie est l'ouvrage d'hématologie de référence pour les étudiants en médecine et pour les praticiens. Cette nouvelle édition du Hoffbrand présente : 1. l'évolution des connaissances relatives aux pathologies, leurs caractéristiques cliniques et les examens de laboratoire correspondant ; 2. le traitement des maladies du sang et de la moelle osseuse ; 3. de nouvelles informations sur la génétique de la leucémie et du lymphome ; 4. les principes théoriques et pratiques des traitements. Ce livre contient un chapitre sur la thrombose et présente les nouveaux anticoagulants oraux. Les aspects moléculaires et biomécaniques de l'hématologie moderne sont clairement et simplement expliqués. Ce manuel mérite de prendre la première place parmi les livres d'hématologie. Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 2019FM191 2019FM191 Livre Magasin Sang: anémie, leucémie, hémophilie Disponible 2019FM201 2019FM201 Livre Magasin Sang: anémie, leucémie, hémophilie Disponible 2019FM190 616.15/28 Livre Salle de consultation sur place Sang: anémie, leucémie, hémophilie Exclu du prêt Leucémie lymphoïde chronique B / Oumedjkane Thiziri
Titre : Leucémie lymphoïde chronique B : a propos de cas cliniques illustant les complications de cette pathologie Type de document : texte imprimé Auteurs : Oumedjkane Thiziri, Auteur ; Kherbouche Lydia, Auteur ; Dr. S., Takka, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Faculté de médecine Année de publication : 2023 Importance : 1 vol. (103 f.) Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Bibliogr. Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Leucémie lymphoïde chronique Complication Physiopathologie Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : La leucémie lymphoïde chronique (LLC) est une hémopathie maligne liée à une prolifération monoclonale de lymphocytes B‚ infiltrant la moelle le sang périphérique et les organes lymphoïdes secondaires.
Elle atteint généralement le sujet âgé de plus de 65 ans avec une légère prédominance masculine. Les circonstances de découvertes sont souvent fortuites néanmoins les complications infectieuses ou autres peuvent révéler la maladie.
La physiopathologie n’est pas encore bien connue. Des observations récentes suggèrent que inhibition de l’apoptose, la stimulation antigénique du BCR et l’interaction avec le micro environnement ganglionnaire joueraient un rôle essentiel dans la pathogenèse de la LLC‚ ce qui a permis de mettre en évidence de nombreuses cibles thérapeutiques.
Les complications sont dominées par les infections et ces dernières constituent la principales cause de décès comme peut le témoigner notre premier cas clinique. Cependant d’autres complications peuvent parfois survenir‚ citons les complications auto immunes‚ le syndrome de Richter et les cancers solides associés décrites dans cette étude.
Le traitement de la LLC a longtemps reposé sur la chimiothérapie, associée à l’immunothérapie ciblée. Au cours de ces dernières années, des progrès considérables ont été réalisés dans la compréhension de la biologie de la LLC et plus particulièrement dans les mécanismes physiopathologiques impliqués, ce qui a permis l’émergence de nombreuses thérapies ciblées. Ces nouveaux agents thérapeutiques très efficaces, associés à une meilleure caractérisation de la pathologie sur le plan moléculaire, ont significativement amélioré la survie à long terme des patients.
Quoi qu’elle soit encore aujourd’hui une maladie incurable, la prise en charge thérapeutique a considérablement évolué ces dernières années et l’allogreffe de la moelle reste à ce jour le seul traitement curateur.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Leucémie lymphoïde chronique B : a propos de cas cliniques illustant les complications de cette pathologie [texte imprimé] / Oumedjkane Thiziri, Auteur ; Kherbouche Lydia, Auteur ; Dr. S., Takka, Directeur de thèse . - Béjaia : Faculté de médecine, 2023 . - 1 vol. (103 f.) : ill. ; 30 cm.
Bibliogr.
Langues : Français
Catégories : Santé Mots-clés : Leucémie lymphoïde chronique Complication Physiopathologie Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : La leucémie lymphoïde chronique (LLC) est une hémopathie maligne liée à une prolifération monoclonale de lymphocytes B‚ infiltrant la moelle le sang périphérique et les organes lymphoïdes secondaires.
Elle atteint généralement le sujet âgé de plus de 65 ans avec une légère prédominance masculine. Les circonstances de découvertes sont souvent fortuites néanmoins les complications infectieuses ou autres peuvent révéler la maladie.
La physiopathologie n’est pas encore bien connue. Des observations récentes suggèrent que inhibition de l’apoptose, la stimulation antigénique du BCR et l’interaction avec le micro environnement ganglionnaire joueraient un rôle essentiel dans la pathogenèse de la LLC‚ ce qui a permis de mettre en évidence de nombreuses cibles thérapeutiques.
Les complications sont dominées par les infections et ces dernières constituent la principales cause de décès comme peut le témoigner notre premier cas clinique. Cependant d’autres complications peuvent parfois survenir‚ citons les complications auto immunes‚ le syndrome de Richter et les cancers solides associés décrites dans cette étude.
Le traitement de la LLC a longtemps reposé sur la chimiothérapie, associée à l’immunothérapie ciblée. Au cours de ces dernières années, des progrès considérables ont été réalisés dans la compréhension de la biologie de la LLC et plus particulièrement dans les mécanismes physiopathologiques impliqués, ce qui a permis l’émergence de nombreuses thérapies ciblées. Ces nouveaux agents thérapeutiques très efficaces, associés à une meilleure caractérisation de la pathologie sur le plan moléculaire, ont significativement amélioré la survie à long terme des patients.
Quoi qu’elle soit encore aujourd’hui une maladie incurable, la prise en charge thérapeutique a considérablement évolué ces dernières années et l’allogreffe de la moelle reste à ce jour le seul traitement curateur.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M66/2023 M66/2023 Mémoire Salle de consultation sur place Sang: anémie, leucémie, hémophilie Exclu du prêt PermalinkLeucémie a tricholeucocytes / Hanane, Abdelfettah
PermalinkPermalinkPermalinkLa place des inhibiteurs de la tyrosine kinase de deuxième génération dans la prise en charge de la leucémie myéloïde chronique à propos d’une observation / Adel Souhila
PermalinkLa place des inhibiteurs de la tyrosine kinase de deuxième génération dans la prise en charge de la leucémie myéloïde chronique à propos d’une observation / Adel Souhila
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PermalinkPlasmocytome cérébrale / Djadoune Mélina
PermalinkPermalinkPrévalence de l’anémie par carence martiale et sa prise en charge chez les patients hospitalisés pour insuffisance cardiaque au service de cardiologie du CHU de Bejaia / Azzoug Nesma rima
PermalinkPrévalence de l’anémie par carence martiale et sa prise en charge chez les patients hospitalisés pour insuffisance cardiaque au service de cardiologie du CHU de Bejaia / Azzoug Nesma rima
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