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616.15 : Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie
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Principes thérapeutiques des syndromes myelodysplasiques / Dr. Bouali, Fayçal
Titre : Principes thérapeutiques des syndromes myelodysplasiques : polycope à l'usage des résidents de medecine interne et d'hématologie Type de document : texte imprimé Auteurs : Dr. Bouali, Fayçal, Auteur ; centre hospitalo-universitaire Alger centre-service de medecine interne-Pr.Marrada, Auteur Editeur : Béjaia : Faculté de médecine Année de publication : 2007-2008 Importance : 1 vol. (12 f.) Format : 30 cm Langues : Français Mots-clés : Syndromes myélodysplasiques:Traitements Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : Ce polycope est destiné en priorité aux résidents de médecine interne.Il pourra être un document d’appoint pour l’ensemble des étudiants de graduation voulant en savoir plus concernant certaines questions théoriques ou pratiques , permettant l'aide au diagnostic et aux soins. Principes thérapeutiques des syndromes myelodysplasiques : polycope à l'usage des résidents de medecine interne et d'hématologie [texte imprimé] / Dr. Bouali, Fayçal, Auteur ; centre hospitalo-universitaire Alger centre-service de medecine interne-Pr.Marrada, Auteur . - Béjaia : Faculté de médecine, 2007-2008 . - 1 vol. (12 f.) ; 30 cm.
Langues : Français
Mots-clés : Syndromes myélodysplasiques:Traitements Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : Ce polycope est destiné en priorité aux résidents de médecine interne.Il pourra être un document d’appoint pour l’ensemble des étudiants de graduation voulant en savoir plus concernant certaines questions théoriques ou pratiques , permettant l'aide au diagnostic et aux soins. Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 2020FM31 616.15/31 Livre Salle de consultation sur place Sang: anémie, leucémie, hémophilie Exclu du prêt Prise en charge des β-thalassémiques adultes dans le CHU de Bejaia / Bilal Ibrir
Titre : Prise en charge des β-thalassémiques adultes dans le CHU de Bejaia Type de document : texte imprimé Auteurs : Bilal Ibrir, Auteur ; Nassim Dris, Auteur ; Dr. Boualem, Tabet, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Université de Béjaia Année de publication : 2019 Importance : 1 vol. (71 f.) Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Bibliogr. Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Anémie β-thalassémie Adulte CHU de Bejaia Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : La β-thalassémie représente la maladie monogénique la plus fréquente à l’échelle mondiale. La majorité des patients de cette maladie vivent dans les pays en voie de développement, ce qui fait de l’affection un véritable problème de santé publique.
Cette étude a été menée dans le service d’hématologie de l’hôpital Frantz Fanon, qui est annexé du CHU de BEJAIA. C’est une étude descriptive comportant 04 dossiers exploitables que nous vous exposant sous forme de cas cliniques.
Afin de décrire l’évolution et les différentes modalités de prise en charge de la β-thalassémie dans la région de Bejaia, les dossiers médicaux et les fiches de surveillance des patients,ont été consultés afin de recueillir plusieurs données générales concernant chaque patient.
Le pronostic de ce malade dépend de l’optimalisation de la prise en charge surtout à l’âge pédiatrique.
L’intérêt d’optimiser le régime transfusionnel trouve son intérêt les premières années de prise en charge afin d’éviter les malformations osseuses et le retard staturo-pondéral qui sont irréversibles et avec retentissement psychosocial sur la vie quotidienne de ces malades.
Le traitement chélateur est l’un des volets thérapeutiques les plus importants vu son impact sur le pronostic vital de ces patients. Ce dernier devient de plus en plus efficace d’une part par l’avènement d’autres molécules qui permettent le renfoncement du traitement chélateur et d’autres part l’éducation thérapeutique qui permet une meilleure observance du traitement.
L’Hydroxycarbamide est une molécule intéressante et représente l’un des progrès thérapeutiques de la bêta-thalassémie surtout dans la forme intermédiaire.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Prise en charge des β-thalassémiques adultes dans le CHU de Bejaia [texte imprimé] / Bilal Ibrir, Auteur ; Nassim Dris, Auteur ; Dr. Boualem, Tabet, Directeur de thèse . - [S.l.] : Béjaia : Université de Béjaia, 2019 . - 1 vol. (71 f.) : ill. ; 30 cm.
Bibliogr.
Langues : Français
Catégories : Santé Mots-clés : Anémie β-thalassémie Adulte CHU de Bejaia Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : La β-thalassémie représente la maladie monogénique la plus fréquente à l’échelle mondiale. La majorité des patients de cette maladie vivent dans les pays en voie de développement, ce qui fait de l’affection un véritable problème de santé publique.
Cette étude a été menée dans le service d’hématologie de l’hôpital Frantz Fanon, qui est annexé du CHU de BEJAIA. C’est une étude descriptive comportant 04 dossiers exploitables que nous vous exposant sous forme de cas cliniques.
Afin de décrire l’évolution et les différentes modalités de prise en charge de la β-thalassémie dans la région de Bejaia, les dossiers médicaux et les fiches de surveillance des patients,ont été consultés afin de recueillir plusieurs données générales concernant chaque patient.
Le pronostic de ce malade dépend de l’optimalisation de la prise en charge surtout à l’âge pédiatrique.
L’intérêt d’optimiser le régime transfusionnel trouve son intérêt les premières années de prise en charge afin d’éviter les malformations osseuses et le retard staturo-pondéral qui sont irréversibles et avec retentissement psychosocial sur la vie quotidienne de ces malades.
Le traitement chélateur est l’un des volets thérapeutiques les plus importants vu son impact sur le pronostic vital de ces patients. Ce dernier devient de plus en plus efficace d’une part par l’avènement d’autres molécules qui permettent le renfoncement du traitement chélateur et d’autres part l’éducation thérapeutique qui permet une meilleure observance du traitement.
L’Hydroxycarbamide est une molécule intéressante et représente l’un des progrès thérapeutiques de la bêta-thalassémie surtout dans la forme intermédiaire.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M38/2019 M38/2019 Mémoire Salle de consultation sur place Sang: anémie, leucémie, hémophilie Exclu du prêt
Titre : Prise en charge des β-thalassémiques adultes dans le CHU de Bejaia Type de document : document électronique Auteurs : Bilal Ibrir, Auteur ; Nassim Dris, Auteur ; Dr. Boualem, Tabet, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Université de Béjaia Année de publication : 2019 Importance : 1,99 Mo Présentation : ill. Format : Note générale : Bibliogr. Langues : Français Mots-clés : Anémie β-thalassémie Adulte CHU de Bejaia Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : La β-thalassémie représente la maladie monogénique la plus fréquente à l’échelle mondiale. La majorité des patients de cette maladie vivent dans les pays en voie de développement, ce qui fait de l’affection un véritable problème de santé publique.
Notre étude a été menée dans le service d’hématologie de l’hôpital Frantz Fanon, qui est annexé du CHU de BEJAIA. C’est une étude descriptive comportant 04 dossiers exploitables que nous vous exposant sous forme de cas cliniques.
Afin de décrire l’évolution et les différentes modalités de prise en charge de la β-thalassémie dans la région de Bejaia, nous avons consulté les dossiers médicaux et les fiches de surveillance des patients, afin de recueillir plusieurs données générales concernant chaque patient.
Le pronostic de ce malade dépend de l’optimalisation de la prise en charge surtout à l’âge pédiatrique.
L’intérêt d’optimiser le régime transfusionnel trouve son intérêt les premières années de prise en charge afin d’éviter les malformations osseuses et le retard staturo-pondéral qui sont irréversibles et avec retentissement psychosocial sur la vie quotidienne de ces malades.
Le traitement chélateur est l’un des volets thérapeutiques les plus importants vu son impact sur le pronostic vital de ces patients. Ce dernier devient de plus en plus efficace d’une part par l’avènement d’autres molécules qui permettent le renfoncement du traitement chélateur et d’autres part l’éducation thérapeutique qui permet une meilleure observance du traitement.
L’Hydroxycarbamide est une molécule intéressante et représente l’un des progrès thérapeutiques de la bêta-thalassémie surtout dans la forme intermédiaire.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Prise en charge des β-thalassémiques adultes dans le CHU de Bejaia [document électronique] / Bilal Ibrir, Auteur ; Nassim Dris, Auteur ; Dr. Boualem, Tabet, Directeur de thèse . - [S.l.] : Béjaia : Université de Béjaia, 2019 . - 1,99 Mo : ill. ; Pdf.
Bibliogr.
Langues : Français
Mots-clés : Anémie β-thalassémie Adulte CHU de Bejaia Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : La β-thalassémie représente la maladie monogénique la plus fréquente à l’échelle mondiale. La majorité des patients de cette maladie vivent dans les pays en voie de développement, ce qui fait de l’affection un véritable problème de santé publique.
Notre étude a été menée dans le service d’hématologie de l’hôpital Frantz Fanon, qui est annexé du CHU de BEJAIA. C’est une étude descriptive comportant 04 dossiers exploitables que nous vous exposant sous forme de cas cliniques.
Afin de décrire l’évolution et les différentes modalités de prise en charge de la β-thalassémie dans la région de Bejaia, nous avons consulté les dossiers médicaux et les fiches de surveillance des patients, afin de recueillir plusieurs données générales concernant chaque patient.
Le pronostic de ce malade dépend de l’optimalisation de la prise en charge surtout à l’âge pédiatrique.
L’intérêt d’optimiser le régime transfusionnel trouve son intérêt les premières années de prise en charge afin d’éviter les malformations osseuses et le retard staturo-pondéral qui sont irréversibles et avec retentissement psychosocial sur la vie quotidienne de ces malades.
Le traitement chélateur est l’un des volets thérapeutiques les plus importants vu son impact sur le pronostic vital de ces patients. Ce dernier devient de plus en plus efficace d’une part par l’avènement d’autres molécules qui permettent le renfoncement du traitement chélateur et d’autres part l’éducation thérapeutique qui permet une meilleure observance du traitement.
L’Hydroxycarbamide est une molécule intéressante et représente l’un des progrès thérapeutiques de la bêta-thalassémie surtout dans la forme intermédiaire.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CDM38/2019 CDM38/2019 Mémoire Electonique Salle multimédia Sang: anémie, leucémie, hémophilie Exclu du prêt Documents numériques
E _B O O K S
Prise en charge des β-thalassémiques adultes dans le CHU de BejaiaURL Prise en charge de l’aplasie médullaire au CHU de Béjaia / Imene, Zaidi
Titre : Prise en charge de l’aplasie médullaire au CHU de Béjaia Type de document : texte imprimé Auteurs : Imene, Zaidi, Auteur ; Kenza, Ziani, Auteur ; Dr. S., Takka, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Université de Béjaia Année de publication : 2020 Importance : 1 vol. (182 f.) Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Bibliogr. Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Aplasie médullaire Biopsie ostéo-médullaire Allogreffe Cellules souches hématopoïétiques Traitement immunosuppresseur Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : L'aplasie médullaire, est une hémopathie rare, mais pouvant être grave, mettant en jeu le pronostic vital. Elle s’agit d’une insuffisance médullaire quantitative, secondaire à la raréfaction du tissu hématopoïétique, sans prolifération cellulaire anormale, à l'origine d'une cytopénie affectant les trois lignées sanguines. Cliniquement, elle se manifeste par un syndrome anémique et/ou hémorragique et/ou infectieux, le myélogramme élimine un envahissement. L'AM peut être constitutionnelle, acquise ou idiopathique. Il existe à l’heure actuelle deux types de traitement : l’allogreffe de CSH et le traitement immunosuppresseur.
Ce travail s’inscrira dans le cadre de l’étude des aspects diagnostiques cliniques et biologiques de l’aplasie médullaire, des modalités thérapeutiques et l’évolution sous traitement dans le service d’Hématologie du CHU de Béjaia. Pour cela nous avons choisi trois malades dont deux sont traités par greffe de moelle osseuse et un médicalement.
Il ressort de ce travail que, la greffe de moelle osseuse est le traitement de choix de l’AM sévère, mais qui n’est pas dénuée de complications pouvant être mortelles. Le traitement médical constitue parfois une bonne alternative, notamment la ciclosporine.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Prise en charge de l’aplasie médullaire au CHU de Béjaia [texte imprimé] / Imene, Zaidi, Auteur ; Kenza, Ziani, Auteur ; Dr. S., Takka, Directeur de thèse . - Béjaia : Université de Béjaia, 2020 . - 1 vol. (182 f.) : ill. ; 30 cm.
Bibliogr.
Langues : Français
Catégories : Santé Mots-clés : Aplasie médullaire Biopsie ostéo-médullaire Allogreffe Cellules souches hématopoïétiques Traitement immunosuppresseur Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : L'aplasie médullaire, est une hémopathie rare, mais pouvant être grave, mettant en jeu le pronostic vital. Elle s’agit d’une insuffisance médullaire quantitative, secondaire à la raréfaction du tissu hématopoïétique, sans prolifération cellulaire anormale, à l'origine d'une cytopénie affectant les trois lignées sanguines. Cliniquement, elle se manifeste par un syndrome anémique et/ou hémorragique et/ou infectieux, le myélogramme élimine un envahissement. L'AM peut être constitutionnelle, acquise ou idiopathique. Il existe à l’heure actuelle deux types de traitement : l’allogreffe de CSH et le traitement immunosuppresseur.
Ce travail s’inscrira dans le cadre de l’étude des aspects diagnostiques cliniques et biologiques de l’aplasie médullaire, des modalités thérapeutiques et l’évolution sous traitement dans le service d’Hématologie du CHU de Béjaia. Pour cela nous avons choisi trois malades dont deux sont traités par greffe de moelle osseuse et un médicalement.
Il ressort de ce travail que, la greffe de moelle osseuse est le traitement de choix de l’AM sévère, mais qui n’est pas dénuée de complications pouvant être mortelles. Le traitement médical constitue parfois une bonne alternative, notamment la ciclosporine.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M14/2020 M14/2020 Mémoire Salle de consultation sur place Sang: anémie, leucémie, hémophilie Exclu du prêt
Titre : Prise en charge de l’aplasie médullaire au CHU de Béjaia Type de document : document électronique Auteurs : Imene, Zaidi, Auteur ; Kenza, Ziani, Auteur ; Dr. S., Takka, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Université de Béjaia Année de publication : 2020 Importance : 14,9 Mo Présentation : ill. Format : Note générale : Bibliogr. Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Aplasie médullaire Biopsie ostéo-médullaire Allogreffe Cellules souches hématopoïétiques Traitement immunosuppresseur Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : L'aplasie médullaire, est une hémopathie rare, mais pouvant être grave, mettant en jeu le pronostic vital. Elle s’agit d’une insuffisance médullaire quantitative, secondaire à la raréfaction du tissu hématopoïétique, sans prolifération cellulaire anormale, à l'origine d'une cytopénie affectant les trois lignées sanguines. Cliniquement, elle se manifeste par un syndrome anémique et/ou hémorragique et/ou infectieux, le myélogramme élimine un envahissement. L'AM peut être constitutionnelle, acquise ou idiopathique. Il existe à l’heure actuelle deux types de traitement : l’allogreffe de CSH et le traitement immunosuppresseur.
Ce travail s’inscrira dans le cadre de l’étude des aspects diagnostiques cliniques et biologiques de l’aplasie médullaire, des modalités thérapeutiques et l’évolution sous traitement dans le service d’Hématologie du CHU de Béjaia. Pour cela nous avons choisi trois malades dont deux sont traités par greffe de moelle osseuse et un médicalement.
Il ressort de ce travail que, la greffe de moelle osseuse est le traitement de choix de l’AM sévère, mais qui n’est pas dénuée de complications pouvant être mortelles. Le traitement médical constitue parfois une bonne alternative, notamment la ciclosporine.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Prise en charge de l’aplasie médullaire au CHU de Béjaia [document électronique] / Imene, Zaidi, Auteur ; Kenza, Ziani, Auteur ; Dr. S., Takka, Directeur de thèse . - Béjaia : Université de Béjaia, 2020 . - 14,9 Mo : ill. ; Pdf.
Bibliogr.
Langues : Français
Catégories : Santé Mots-clés : Aplasie médullaire Biopsie ostéo-médullaire Allogreffe Cellules souches hématopoïétiques Traitement immunosuppresseur Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : L'aplasie médullaire, est une hémopathie rare, mais pouvant être grave, mettant en jeu le pronostic vital. Elle s’agit d’une insuffisance médullaire quantitative, secondaire à la raréfaction du tissu hématopoïétique, sans prolifération cellulaire anormale, à l'origine d'une cytopénie affectant les trois lignées sanguines. Cliniquement, elle se manifeste par un syndrome anémique et/ou hémorragique et/ou infectieux, le myélogramme élimine un envahissement. L'AM peut être constitutionnelle, acquise ou idiopathique. Il existe à l’heure actuelle deux types de traitement : l’allogreffe de CSH et le traitement immunosuppresseur.
Ce travail s’inscrira dans le cadre de l’étude des aspects diagnostiques cliniques et biologiques de l’aplasie médullaire, des modalités thérapeutiques et l’évolution sous traitement dans le service d’Hématologie du CHU de Béjaia. Pour cela nous avons choisi trois malades dont deux sont traités par greffe de moelle osseuse et un médicalement.
Il ressort de ce travail que, la greffe de moelle osseuse est le traitement de choix de l’AM sévère, mais qui n’est pas dénuée de complications pouvant être mortelles. Le traitement médical constitue parfois une bonne alternative, notamment la ciclosporine.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CDM14/2020 CDM14/2020 Mémoire Electonique Salle multimédia Sang: anémie, leucémie, hémophilie Exclu du prêt Documents numériques
E _B O O K S
Prise en charge de l’aplasie médullaire au CHU de BéjaiaURL Prise en charge des leucémies aiguës myéloïdes chez l'adulte jeune au niveau de service d’Hématologie du CHU de Béjaia / Linda, Moukat
PermalinkPrise en charge des leucémies aiguës myéloïdes chez l'adulte jeune au niveau de service d’Hématologie du CHU de Béjaia / Linda, Moukat
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PermalinkStratégie de prise en charge des enfants beta thalassemiques au niveaux de chu de bejaia / Tiziri, Hadjadj
PermalinkLe syndrome d'activation lymphohistiocytaire / Dr. Bouali, Fayçal
PermalinkSyndromes myelodysplasiques, données hématologiques / Service de medecine interne, Professeur Marrada, chef de service Centre hospitalo-universitaire Alger centre
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