Titre : | Des approches diagnostique et thérapeutique aux particularités évolutives post chirurgicales des tumeurs de l’orbite à propos de 20 cas | Type de document : | document électronique | Auteurs : | Nawel Asloun, Auteur ; Hanane Bahirene, Auteur ; Dr. Karim,Izirouel, Directeur de thèse | Editeur : | Béjaia : Université de Béjaia | Année de publication : | 2019 | Importance : | 3,38 Mo | Présentation : | ill. | Format : | Pdf | Note générale : | Bibliogr. | Langues : | Français | Catégories : | Santé
| Mots-clés : | Diagnostique Thérapeutique Tumeurs Orbite | Index. décimale : | 616.99 Tumeurs et maladies diverses | Résumé : | Les tumeurs de l’orbite sont des pathologies rares, caractérisées par une clinique stéréotypée et étiologies variées posant un problème diagnostique et thérapeutique.
L’objectif de ce présent travail est de décrire les tumeurs de l’orbite depuis les approches diagnostiques et thérapeutiques jusqu’aux particularités évolutives post-chirurgicales.
Nous avons mené une étude rétrospective sur 20 patients porteurs d’un processus orbitaire colligés dans le service de neurochirurgie du CHU Khelil Amrane de BEJAIA, entre 2014 et 2019. Le recueil des données a été réalisé à partir des dossiers des malades puis rapportées sur des fiches techniques individuelles précisant les données épidémiologiques,cliniques, neuroradiologiques, thérapeutiques, histologiques, et évolutifs de chaque patient.
Dans notre étude, l’âge moyen était de 36 ans, avec des extrêmes allant de 10 ans à 77 ans. Il existe une prédominance féminine avec un sex-ratio de 0,66. Le signe clinique le plus fréquent est l’exophtalmie retrouvée chez 95 % des patients, suivie par la baisse de l’acuité visuelle dans 40% des cas et les céphalées dans 15% de la série.
Tous nos malades ont été abordé par des approches neurochirurgicales. La voie fronto- orbito-Zygomatique a été effectuée la plus utilisée chez 12 cas (soit 60%). Les types histopathologiques rencontrés étaient divers incluant principalement les méningiomes sphéno- orbitaire (45% des cas), les adénomes pléomorphes (20%), les hémangiomes caverneux ainsi que les mucocèles (10% des cas). Le traitement adjuvant a été indiqué chez 18 patients (soit 90% des cas). L’évolution a été marquée par la régression spectaculaire de l’exophtalmie chez 89,4% des cas et l’amélioration de l’acuité visuelle chez 75% des cas. En moyenne, le follow up était de 20 mois. Durant cette période, le taux de morbi-mortalité a été de 10% des cas. | Note de contenu : | Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine |
Des approches diagnostique et thérapeutique aux particularités évolutives post chirurgicales des tumeurs de l’orbite à propos de 20 cas [document électronique] / Nawel Asloun, Auteur ; Hanane Bahirene, Auteur ; Dr. Karim,Izirouel, Directeur de thèse . - [S.l.] : Béjaia : Université de Béjaia, 2019 . - 3,38 Mo : ill. ; Pdf. Bibliogr. Langues : Français Catégories : | Santé
| Mots-clés : | Diagnostique Thérapeutique Tumeurs Orbite | Index. décimale : | 616.99 Tumeurs et maladies diverses | Résumé : | Les tumeurs de l’orbite sont des pathologies rares, caractérisées par une clinique stéréotypée et étiologies variées posant un problème diagnostique et thérapeutique.
L’objectif de ce présent travail est de décrire les tumeurs de l’orbite depuis les approches diagnostiques et thérapeutiques jusqu’aux particularités évolutives post-chirurgicales.
Nous avons mené une étude rétrospective sur 20 patients porteurs d’un processus orbitaire colligés dans le service de neurochirurgie du CHU Khelil Amrane de BEJAIA, entre 2014 et 2019. Le recueil des données a été réalisé à partir des dossiers des malades puis rapportées sur des fiches techniques individuelles précisant les données épidémiologiques,cliniques, neuroradiologiques, thérapeutiques, histologiques, et évolutifs de chaque patient.
Dans notre étude, l’âge moyen était de 36 ans, avec des extrêmes allant de 10 ans à 77 ans. Il existe une prédominance féminine avec un sex-ratio de 0,66. Le signe clinique le plus fréquent est l’exophtalmie retrouvée chez 95 % des patients, suivie par la baisse de l’acuité visuelle dans 40% des cas et les céphalées dans 15% de la série.
Tous nos malades ont été abordé par des approches neurochirurgicales. La voie fronto- orbito-Zygomatique a été effectuée la plus utilisée chez 12 cas (soit 60%). Les types histopathologiques rencontrés étaient divers incluant principalement les méningiomes sphéno- orbitaire (45% des cas), les adénomes pléomorphes (20%), les hémangiomes caverneux ainsi que les mucocèles (10% des cas). Le traitement adjuvant a été indiqué chez 18 patients (soit 90% des cas). L’évolution a été marquée par la régression spectaculaire de l’exophtalmie chez 89,4% des cas et l’amélioration de l’acuité visuelle chez 75% des cas. En moyenne, le follow up était de 20 mois. Durant cette période, le taux de morbi-mortalité a été de 10% des cas. | Note de contenu : | Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine |
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