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Détail de l'auteur
Auteur Dr. Djamel Eddine, Ouail
Documents disponibles écrits par cet auteur
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Titre : Profil vasculaire chez le sujet âgé Type de document : document électronique Auteurs : Benchikouche Rahma, Auteur ; Hamma Dhikra Nour El Yakine, Auteur ; Dr. Djamel Eddine, Ouail, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Faculté de médecine Année de publication : 2021 Importance : 4,02 Mo Présentation : ill. Format : Note générale : Bibliogr. Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Maladies cardiovasculaires Sujet âgé Morbi-mortalité cardiovasculaire L’athérosclérose Index. décimale : 616.1 Maladies de l'appareil cardio-vasculaire Résumé : Le but de notre étude était d'étudier les différents facteurs de risque cardiovasculaire chez le sujet âgé de plus de 65 ans et d'évaluer leur impact. Ainsi la prévalence de l'HTA en identifiant ses paramètres et sa prise en charge.
Notre série se compose de 40 sujet âgé de plus de 65 ans, qui a été réalisé dans différents service du chu de Bejaia et en ambulatoire, Les données démographiques, les facteurs de risque cardiovasculaire et les antécédents familiaux d’HTA et de diabète ont été analysés.
40 sujets ont été inclus, il s'agit de 20 hommes et 20 femmes.L’âge moyen est de 76.1+/-9.35 ans.La prévalence de l'HTA est de 52.5℅,95℅ de la populat ion sont sous traitement antihyperteur dont 55.55℅ sont sous mono thérapie.La moyenne de la pression pulsée est de 56.8 mmhg.
Dans cette étude 35â„… sont diabétiques dont 42.9â„… sont des hommes et 57.1â„… sont des femmes.Le tabagisme actif était présent dans 02â„… de la population.7.5â„… des sujets déclarent qu'ils consomment de l'alcool régulièrement.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Profil vasculaire chez le sujet âgé [document électronique] / Benchikouche Rahma, Auteur ; Hamma Dhikra Nour El Yakine, Auteur ; Dr. Djamel Eddine, Ouail, Directeur de thèse . - Béjaia : Faculté de médecine, 2021 . - 4,02 Mo : ill. ; Pdf.
Bibliogr.
Langues : Français
Catégories : Santé Mots-clés : Maladies cardiovasculaires Sujet âgé Morbi-mortalité cardiovasculaire L’athérosclérose Index. décimale : 616.1 Maladies de l'appareil cardio-vasculaire Résumé : Le but de notre étude était d'étudier les différents facteurs de risque cardiovasculaire chez le sujet âgé de plus de 65 ans et d'évaluer leur impact. Ainsi la prévalence de l'HTA en identifiant ses paramètres et sa prise en charge.
Notre série se compose de 40 sujet âgé de plus de 65 ans, qui a été réalisé dans différents service du chu de Bejaia et en ambulatoire, Les données démographiques, les facteurs de risque cardiovasculaire et les antécédents familiaux d’HTA et de diabète ont été analysés.
40 sujets ont été inclus, il s'agit de 20 hommes et 20 femmes.L’âge moyen est de 76.1+/-9.35 ans.La prévalence de l'HTA est de 52.5℅,95℅ de la populat ion sont sous traitement antihyperteur dont 55.55℅ sont sous mono thérapie.La moyenne de la pression pulsée est de 56.8 mmhg.
Dans cette étude 35â„… sont diabétiques dont 42.9â„… sont des hommes et 57.1â„… sont des femmes.Le tabagisme actif était présent dans 02â„… de la population.7.5â„… des sujets déclarent qu'ils consomment de l'alcool régulièrement.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CDM53/2021 CDM53/2021 Mémoire Electonique Salle multimédia Maladies de l'appareil cardiovasculaire Exclu du prêt Documents numériques
E _B O O K S
Profil vasculaire chez le sujet âgéURLLa sarcoïdose en médecine interne / Lamia, Atmani
Titre : La sarcoïdose en médecine interne : aspects épidémiologiques, cliniques, diagnostiques et thérapeutiques Type de document : texte imprimé Auteurs : Lamia, Atmani, Auteur ; Lilia, Oulebsir, Auteur ; Dr. Djamel Eddine, Ouail, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Université de Béjaia Année de publication : 2017 Importance : 1 vol. (167 f.) Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Bibliogr.
Langues : Français Mots-clés : La sarcoïdose Index. décimale : 616.2 Maladies de l'appareil respiratoire : bronchite, pneumonie, asthme bronchiteux Résumé : La sarcoïdose est une granulomatose systémique de cause inconnue qui atteint avec prédilection le poumon et les voies lymphatiques. Elle se déclare habituellement entre 25 et 45 ans. De nombreux phénotypes cliniques sont possibles selon le mode de début, les organes atteints, la durée et le degré de sévérité. L’évolution peut être sévère lorsque des lésions granulomateuses sont localisées dans certains sites et surtout en cas d’évolution vers une fibrose pulmonaire. Le diagnostic repose sur la conjonction d’arguments cliniques, radiologiques et histopathologique, et l’exclusion des autres granulomatoses. Malgré l’absence de cause, plusieurs médicaments, dont la corticothérapie générale, ont démontré leur efficacité sur les lésions granulomateuses. Leur effet est purement suspensif. Ils ne sont proposés que si un bénéfice thérapeutique est attendu et pour une durée variable, habituellement supérieure à 1 an. Nous avons effectué une étude rétrospective sur dossiers de patients hospitalisés et suivis pour sarcoïdose au niveau du service de médecine interne, du CHU de Bejaia sur une période s’étalant du mois de janvier 2015 au moins de mars 2017. 23 patients ont été inclus, dont 87% de femme et 13% d’hommes d’âge moyen de 43 ans. La localisation médiastinopulmonaire isolée est noté dans 4% des cas, la localisation extrathoracique associée à une atteinte médiastinopulmonaire était présente dans 83% et 13% de manifestation particulière. Les atteintes extra-thoraciques étaient dominées par l’atteinte ganglionnaire avec un taux de 61%, l’atteinte cutanée et l’atteinte ophtalmologique avec un taux de 26% pour chacune. Dans certaines situations, le tableau clinique de la maladie peut être trompeur, et simuler une autre affection nécessitant plusieurs investigations afin de poser le diagnostic d’où un retard diagnostique de la maladie. Le traitement se discute cas par cas, l’abstention thérapeutique était préconisée dans 13,04% des cas. La corticothérapie était prescrite dans 86,9% des cas, l’association d’un immunosuppresseur à une corticothérapie a été notée dans 03 cas. Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine La sarcoïdose en médecine interne : aspects épidémiologiques, cliniques, diagnostiques et thérapeutiques [texte imprimé] / Lamia, Atmani, Auteur ; Lilia, Oulebsir, Auteur ; Dr. Djamel Eddine, Ouail, Directeur de thèse . - Béjaia : Université de Béjaia, 2017 . - 1 vol. (167 f.) : ill. ; 30 cm.
Bibliogr.
Langues : Français
Mots-clés : La sarcoïdose Index. décimale : 616.2 Maladies de l'appareil respiratoire : bronchite, pneumonie, asthme bronchiteux Résumé : La sarcoïdose est une granulomatose systémique de cause inconnue qui atteint avec prédilection le poumon et les voies lymphatiques. Elle se déclare habituellement entre 25 et 45 ans. De nombreux phénotypes cliniques sont possibles selon le mode de début, les organes atteints, la durée et le degré de sévérité. L’évolution peut être sévère lorsque des lésions granulomateuses sont localisées dans certains sites et surtout en cas d’évolution vers une fibrose pulmonaire. Le diagnostic repose sur la conjonction d’arguments cliniques, radiologiques et histopathologique, et l’exclusion des autres granulomatoses. Malgré l’absence de cause, plusieurs médicaments, dont la corticothérapie générale, ont démontré leur efficacité sur les lésions granulomateuses. Leur effet est purement suspensif. Ils ne sont proposés que si un bénéfice thérapeutique est attendu et pour une durée variable, habituellement supérieure à 1 an. Nous avons effectué une étude rétrospective sur dossiers de patients hospitalisés et suivis pour sarcoïdose au niveau du service de médecine interne, du CHU de Bejaia sur une période s’étalant du mois de janvier 2015 au moins de mars 2017. 23 patients ont été inclus, dont 87% de femme et 13% d’hommes d’âge moyen de 43 ans. La localisation médiastinopulmonaire isolée est noté dans 4% des cas, la localisation extrathoracique associée à une atteinte médiastinopulmonaire était présente dans 83% et 13% de manifestation particulière. Les atteintes extra-thoraciques étaient dominées par l’atteinte ganglionnaire avec un taux de 61%, l’atteinte cutanée et l’atteinte ophtalmologique avec un taux de 26% pour chacune. Dans certaines situations, le tableau clinique de la maladie peut être trompeur, et simuler une autre affection nécessitant plusieurs investigations afin de poser le diagnostic d’où un retard diagnostique de la maladie. Le traitement se discute cas par cas, l’abstention thérapeutique était préconisée dans 13,04% des cas. La corticothérapie était prescrite dans 86,9% des cas, l’association d’un immunosuppresseur à une corticothérapie a été notée dans 03 cas. Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M55/2017 M55/2017 Mémoire Salle de consultation sur place Maladies de l'appareil respiratoire Exclu du prêt
Titre : La sarcoïdose en médecine interne : aspects épidémiologiques, cliniques, diagnostiques et thérapeutiques Type de document : document électronique Auteurs : Lamia, Atmani, Auteur ; Lilia, Oulebsir, Auteur ; Dr. Djamel Eddine, Ouail, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Université de Béjaia Année de publication : 2017 Importance : 28,5 Mo Présentation : ill. Format : Note générale : Bibliogr.
Langues : Français Mots-clés : La sarcoïdose Index. décimale : 616.2 Maladies de l'appareil respiratoire : bronchite, pneumonie, asthme bronchiteux Résumé : La sarcoïdose est une granulomatose systémique de cause inconnue qui atteint avec prédilection le poumon et les voies lymphatiques. Elle se déclare habituellement entre 25 et 45 ans. De nombreux phénotypes cliniques sont possibles selon le mode de début, les organes atteints, la durée et le degré de sévérité. L’évolution peut être sévère lorsque des lésions granulomateuses sont localisées dans certains sites et surtout en cas d’évolution vers une fibrose pulmonaire. Le diagnostic repose sur la conjonction d’arguments cliniques, radiologiques et histopathologique, et l’exclusion des autres granulomatoses. Malgré l’absence de cause, plusieurs médicaments, dont la corticothérapie générale, ont démontré leur efficacité sur les lésions granulomateuses. Leur effet est purement suspensif. Ils ne sont proposés que si un bénéfice thérapeutique est attendu et pour une durée variable, habituellement supérieure à 1 an. Nous avons effectué une étude rétrospective sur dossiers de patients hospitalisés et suivis pour sarcoïdose au niveau du service de médecine interne, du CHU de Bejaia sur une période s’étalant du mois de janvier 2015 au moins de mars 2017. 23 patients ont été inclus, dont 87% de femme et 13% d’hommes d’âge moyen de 43 ans. La localisation médiastinopulmonaire isolée est noté dans 4% des cas, la localisation extrathoracique associée à une atteinte médiastinopulmonaire était présente dans 83% et 13% de manifestation particulière. Les atteintes extra-thoraciques étaient dominées par l’atteinte ganglionnaire avec un taux de 61%, l’atteinte cutanée et l’atteinte ophtalmologique avec un taux de 26% pour chacune. Dans certaines situations, le tableau clinique de la maladie peut être trompeur, et simuler une autre affection nécessitant plusieurs investigations afin de poser le diagnostic d’où un retard diagnostique de la maladie. Le traitement se discute cas par cas, l’abstention thérapeutique était préconisée dans 13,04% des cas. La corticothérapie était prescrite dans 86,9% des cas, l’association d’un immunosuppresseur à une corticothérapie a été notée dans 03 cas. Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine La sarcoïdose en médecine interne : aspects épidémiologiques, cliniques, diagnostiques et thérapeutiques [document électronique] / Lamia, Atmani, Auteur ; Lilia, Oulebsir, Auteur ; Dr. Djamel Eddine, Ouail, Directeur de thèse . - Béjaia : Université de Béjaia, 2017 . - 28,5 Mo : ill. ; Pdf.
Bibliogr.
Langues : Français
Mots-clés : La sarcoïdose Index. décimale : 616.2 Maladies de l'appareil respiratoire : bronchite, pneumonie, asthme bronchiteux Résumé : La sarcoïdose est une granulomatose systémique de cause inconnue qui atteint avec prédilection le poumon et les voies lymphatiques. Elle se déclare habituellement entre 25 et 45 ans. De nombreux phénotypes cliniques sont possibles selon le mode de début, les organes atteints, la durée et le degré de sévérité. L’évolution peut être sévère lorsque des lésions granulomateuses sont localisées dans certains sites et surtout en cas d’évolution vers une fibrose pulmonaire. Le diagnostic repose sur la conjonction d’arguments cliniques, radiologiques et histopathologique, et l’exclusion des autres granulomatoses. Malgré l’absence de cause, plusieurs médicaments, dont la corticothérapie générale, ont démontré leur efficacité sur les lésions granulomateuses. Leur effet est purement suspensif. Ils ne sont proposés que si un bénéfice thérapeutique est attendu et pour une durée variable, habituellement supérieure à 1 an. Nous avons effectué une étude rétrospective sur dossiers de patients hospitalisés et suivis pour sarcoïdose au niveau du service de médecine interne, du CHU de Bejaia sur une période s’étalant du mois de janvier 2015 au moins de mars 2017. 23 patients ont été inclus, dont 87% de femme et 13% d’hommes d’âge moyen de 43 ans. La localisation médiastinopulmonaire isolée est noté dans 4% des cas, la localisation extrathoracique associée à une atteinte médiastinopulmonaire était présente dans 83% et 13% de manifestation particulière. Les atteintes extra-thoraciques étaient dominées par l’atteinte ganglionnaire avec un taux de 61%, l’atteinte cutanée et l’atteinte ophtalmologique avec un taux de 26% pour chacune. Dans certaines situations, le tableau clinique de la maladie peut être trompeur, et simuler une autre affection nécessitant plusieurs investigations afin de poser le diagnostic d’où un retard diagnostique de la maladie. Le traitement se discute cas par cas, l’abstention thérapeutique était préconisée dans 13,04% des cas. La corticothérapie était prescrite dans 86,9% des cas, l’association d’un immunosuppresseur à une corticothérapie a été notée dans 03 cas. Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CDM55/2017 CDM55/2017 Mémoire Electonique Salle multimédia Maladies de l'appareil respiratoire Exclu du prêt Documents numériques
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La sarcoïdose en médecine interneURLLes syndrome de gougerot sjogren primitif / Kharoune Lydia
Titre : Les syndrome de gougerot sjogren primitif Type de document : texte imprimé Auteurs : Kharoune Lydia, Auteur ; Habhoub Katia, Auteur ; Dr. Djamel Eddine, Ouail, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Faculté de médecine Année de publication : 2021 Importance : 1 vol. (155 f.) Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Bibliogr. Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Syndrome de Gougeront-Sjörgen Maladie bénigne Primitif Thyroide Index. décimale : 616.4 Maladies des systèmes glandulaire et endocrinien : goitre, diabète Résumé : Le syndrome de Gougeront-Sjörgen (SGS) ou syndrome de Sjörgen (SS) est une éxocrinopathie auto-immune chronique. Il peut être isolée primitif ou secondaire.
Le SGS pose de nombreux problèmes : diagnostiques, étiopathogéniques et thérapeutiques.
Son étude revêt un intérêt capital surtout que ce syndrome se situe au carrefour des maladies auto-immunes et parfois à la frontière des proliférations cellulaires bénignes et malignes.
Le but de notre étude est de faire connaitre le profil de la maladie dans notre CHU, améliorer ses méthodes diagnostic et thérapeutiques.
Nous rapportons une étude rétrospective concernant les patients atteints du SGS colligés au service de médecine interne de CHU de Bejaïa,11 dossiers ont été trouvés et inclus.
10 cas de SGSp sont colligés, toutes ont été des femmes (100%), l’âge moyen au moment du diagnostic était de 49 ans avec des extrêmes allant de 31 à 71 ans.
Le tableau clinique était dominé par le syndrome sec et des poly arthralgies inflammatoires retrouvées dans 90% des cas, associé à de divers atteintes systémiques. Le syndrome de Sjörgen primitif était associé à une thyroïdite auto-immune dans 2 cas.
1 cas de SGSs a été trouvé chez une patiente âgée de 38 ans en rapport avec un lupus systémique.
Le profil immunologique était variable avec des AAN positifs dans 70% des cas, des AC anti SSA dans 60% des cas, des AC anti SSB dans 20% des cas, et la BGSA était pathologique chez 70% des cas.
Sur le plan thérapeutique, toutes les patientes ont été mises sous traitement symptomatique de la xérophtalmie et la
xérostomie, et 60% ont été mises sous hydrox chloroquine comme traitement du fond de la maladie.
L ‘activité de la maladie était variable, deux cas présentaient un risque de développer un lymphome et aucun cas de lymphome non hodgkinien n’a été objectivé.
Le SGS est le plus souvent une maladie bénigne, les patients peuvent présenter une altération de la qualité de vie. Le diagnostic précoce de SGS et élaboration d’un traitement de fond bien.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Les syndrome de gougerot sjogren primitif [texte imprimé] / Kharoune Lydia, Auteur ; Habhoub Katia, Auteur ; Dr. Djamel Eddine, Ouail, Directeur de thèse . - Béjaia : Faculté de médecine, 2021 . - 1 vol. (155 f.) : ill. ; 30 cm.
Bibliogr.
Langues : Français
Catégories : Santé Mots-clés : Syndrome de Gougeront-Sjörgen Maladie bénigne Primitif Thyroide Index. décimale : 616.4 Maladies des systèmes glandulaire et endocrinien : goitre, diabète Résumé : Le syndrome de Gougeront-Sjörgen (SGS) ou syndrome de Sjörgen (SS) est une éxocrinopathie auto-immune chronique. Il peut être isolée primitif ou secondaire.
Le SGS pose de nombreux problèmes : diagnostiques, étiopathogéniques et thérapeutiques.
Son étude revêt un intérêt capital surtout que ce syndrome se situe au carrefour des maladies auto-immunes et parfois à la frontière des proliférations cellulaires bénignes et malignes.
Le but de notre étude est de faire connaitre le profil de la maladie dans notre CHU, améliorer ses méthodes diagnostic et thérapeutiques.
Nous rapportons une étude rétrospective concernant les patients atteints du SGS colligés au service de médecine interne de CHU de Bejaïa,11 dossiers ont été trouvés et inclus.
10 cas de SGSp sont colligés, toutes ont été des femmes (100%), l’âge moyen au moment du diagnostic était de 49 ans avec des extrêmes allant de 31 à 71 ans.
Le tableau clinique était dominé par le syndrome sec et des poly arthralgies inflammatoires retrouvées dans 90% des cas, associé à de divers atteintes systémiques. Le syndrome de Sjörgen primitif était associé à une thyroïdite auto-immune dans 2 cas.
1 cas de SGSs a été trouvé chez une patiente âgée de 38 ans en rapport avec un lupus systémique.
Le profil immunologique était variable avec des AAN positifs dans 70% des cas, des AC anti SSA dans 60% des cas, des AC anti SSB dans 20% des cas, et la BGSA était pathologique chez 70% des cas.
Sur le plan thérapeutique, toutes les patientes ont été mises sous traitement symptomatique de la xérophtalmie et la
xérostomie, et 60% ont été mises sous hydrox chloroquine comme traitement du fond de la maladie.
L ‘activité de la maladie était variable, deux cas présentaient un risque de développer un lymphome et aucun cas de lymphome non hodgkinien n’a été objectivé.
Le SGS est le plus souvent une maladie bénigne, les patients peuvent présenter une altération de la qualité de vie. Le diagnostic précoce de SGS et élaboration d’un traitement de fond bien.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M39/2021 M39/2021 Mémoire Salle de consultation sur place Maladies du système glandulaire et endocrinien Exclu du prêt
Titre : Les syndrome de gougerot sjogren primitif Type de document : document électronique Auteurs : Kharoune Lydia, Auteur ; Habhoub Katia, Auteur ; Dr. Djamel Eddine, Ouail, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Faculté de médecine Année de publication : 2021 Importance : 2,83 Mo Présentation : ill. Format : Note générale : Bibliogr. Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Syndrome de Gougeront-Sjörgen Maladie bénigne Primitif Thyroide Index. décimale : 616.4 Maladies des systèmes glandulaire et endocrinien : goitre, diabète Résumé : Le syndrome de Gougeront-Sjörgen (SGS) ou syndrome de Sjörgen (SS) est une éxocrinopathie auto-immune chronique. Il peut être isolée primitif ou secondaire.
Le SGS pose de nombreux problèmes : diagnostiques, étiopathogéniques et thérapeutiques.
Son étude revêt un intérêt capital surtout que ce syndrome se situe au carrefour des maladies auto-immunes et parfois à la frontière des proliférations cellulaires bénignes et malignes.
Le but de notre étude est de faire connaitre le profil de la maladie dans notre CHU, améliorer ses méthodes diagnostic et thérapeutiques.
Nous rapportons une étude rétrospective concernant les patients atteints du SGS colligés au service de médecine interne de CHU de Bejaïa,11 dossiers ont été trouvés et inclus.
10 cas de SGSp sont colligés, toutes ont été des femmes (100%), l’âge moyen au moment du diagnostic était de 49 ans avec des extrêmes allant de 31 à 71 ans.
Le tableau clinique était dominé par le syndrome sec et des poly arthralgies inflammatoires retrouvées dans 90% des cas, associé à de divers atteintes systémiques. Le syndrome de Sjörgen primitif était associé à une thyroïdite auto-immune dans 2 cas.
1 cas de SGSs a été trouvé chez une patiente âgée de 38 ans en rapport avec un lupus systémique.
Le profil immunologique était variable avec des AAN positifs dans 70% des cas, des AC anti SSA dans 60% des cas, des AC anti SSB dans 20% des cas, et la BGSA était pathologique chez 70% des cas.
Sur le plan thérapeutique, toutes les patientes ont été mises sous traitement symptomatique de la xérophtalmie et la
xérostomie, et 60% ont été mises sous hydrox chloroquine comme traitement du fond de la maladie.
L ‘activité de la maladie était variable, deux cas présentaient un risque de développer un lymphome et aucun cas de lymphome non hodgkinien n’a été objectivé.
Le SGS est le plus souvent une maladie bénigne, les patients peuvent présenter une altération de la qualité de vie. Le diagnostic précoce de SGS et élaboration d’un traitement de fond bien.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Les syndrome de gougerot sjogren primitif [document électronique] / Kharoune Lydia, Auteur ; Habhoub Katia, Auteur ; Dr. Djamel Eddine, Ouail, Directeur de thèse . - Béjaia : Faculté de médecine, 2021 . - 2,83 Mo : ill. ; Pdf.
Bibliogr.
Langues : Français
Catégories : Santé Mots-clés : Syndrome de Gougeront-Sjörgen Maladie bénigne Primitif Thyroide Index. décimale : 616.4 Maladies des systèmes glandulaire et endocrinien : goitre, diabète Résumé : Le syndrome de Gougeront-Sjörgen (SGS) ou syndrome de Sjörgen (SS) est une éxocrinopathie auto-immune chronique. Il peut être isolée primitif ou secondaire.
Le SGS pose de nombreux problèmes : diagnostiques, étiopathogéniques et thérapeutiques.
Son étude revêt un intérêt capital surtout que ce syndrome se situe au carrefour des maladies auto-immunes et parfois à la frontière des proliférations cellulaires bénignes et malignes.
Le but de notre étude est de faire connaitre le profil de la maladie dans notre CHU, améliorer ses méthodes diagnostic et thérapeutiques.
Nous rapportons une étude rétrospective concernant les patients atteints du SGS colligés au service de médecine interne de CHU de Bejaïa,11 dossiers ont été trouvés et inclus.
10 cas de SGSp sont colligés, toutes ont été des femmes (100%), l’âge moyen au moment du diagnostic était de 49 ans avec des extrêmes allant de 31 à 71 ans.
Le tableau clinique était dominé par le syndrome sec et des poly arthralgies inflammatoires retrouvées dans 90% des cas, associé à de divers atteintes systémiques. Le syndrome de Sjörgen primitif était associé à une thyroïdite auto-immune dans 2 cas.
1 cas de SGSs a été trouvé chez une patiente âgée de 38 ans en rapport avec un lupus systémique.
Le profil immunologique était variable avec des AAN positifs dans 70% des cas, des AC anti SSA dans 60% des cas, des AC anti SSB dans 20% des cas, et la BGSA était pathologique chez 70% des cas.
Sur le plan thérapeutique, toutes les patientes ont été mises sous traitement symptomatique de la xérophtalmie et la
xérostomie, et 60% ont été mises sous hydrox chloroquine comme traitement du fond de la maladie.
L ‘activité de la maladie était variable, deux cas présentaient un risque de développer un lymphome et aucun cas de lymphome non hodgkinien n’a été objectivé.
Le SGS est le plus souvent une maladie bénigne, les patients peuvent présenter une altération de la qualité de vie. Le diagnostic précoce de SGS et élaboration d’un traitement de fond bien.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CDM39/2021 CDM39/2021 Mémoire Electonique Salle multimédia Maladies du système glandulaire et endocrinien Exclu du prêt Documents numériques
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Les syndrome de gougerot sjogren primitifURLLe syndrome inflammatoire biologique / Hammoum Katia
PermalinkPermalinkVascularite systémique / Baba-Hamed Feriel
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