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Auteur Tebbani Dr. Meriem
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La maladie de Behçet / Hassaoui Katia
Titre : La maladie de Behçet : état des lieux au CHU de Bejaïa Type de document : texte imprimé Auteurs : Hassaoui Katia, Auteur ; Souami Sahra, Auteur ; Tebbani Dr. Meriem, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Faculté de médecine Année de publication : 2021 Importance : 1 vol. (120 f.) Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Bibliogr. Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Maladie de Behçet Vaisseaux Index. décimale : 616.13 : Des vausseaux sanguins : Hypertention, Artériosclérose Résumé : La maladie de Behçet est une vascularite, dysimmunitaire, auto inflammatoire, multi systémique, chronique d'étiologie inconnue. Elle touche les vaisseaux de toutes les tailles, avec une atteinte à la fois eineuse et artérielle. Sa physiopathologie la place aux confins de l’immunité innée et de l’immunité adaptative, ses mécanismes restent encore mal élucidés. C’est une pathologie ubiquitaire, avec une prédilection pour les sujets venant du bassin méditerranéens, ou du Japon.
Elle est essentiellement diagnostiquée chez les adultes jeunes, avec une nette prédominance masculine.
C’est une maladie récurrente rémittente avec un grand polymorphisme clinique. Il n'existe aucun test biologique, ni histologique ni morphologique pathognomonique da la maladie. Le diagnostic est basé sur des critères cliniques. Ces derniers étant uniquement cliniques se basent sur l’expertise clinique et l’élimination des diagnostics différentiels.
Le pronostic fonctionnel de la maladie est essentiellement lié aux atteintes ophtalmique ou neurologique, tandis que la mortalité est dominée par les manifestations cardiovasculaires.
Sa prise en charge dépendra de sa gravité, des organes touchés et des acteurs pronostics l’objectif de notre étude est d’analyser les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, thérapeutiques et évolutives de la maladie au CHU de Bejaia et comparer nos résultats aux données de a littérature. Il s’agit d’une étude rétrospective, descriptive incluant 35 patients chez les quels le diagnostic de maladie de Behçet a été retenu selon les critères de l’ICBD, hospitalisés au CHU de KHELIL AMRANE et/ou suivis en consultation durant une période de 20 mois allant du 01 Janvier 2020 au 31 Aout 2021.
Notre série comporte 35 patients, avec une nette prédominance masculine,avec un sex-ratio de : H/F=2,88.Nous constatons que la tranche d’âge la plus touchée est comprise entre 20 et 40ans et que la moyenne d’âge au début de la symptomatologie est de 30,6 années avec des extrêmes d’âge de 9 ans et 53 ans. Nous notons un seul cas familial de maladie de Behçet.
Le typage HLAB51 est retrouvé positif chez deux patients. La moyenne du délai diagnostic est de 4.77 années allant de quelques mois à 35 ans. La manifestation cutanéomuqueuse est la manifestation inaugurale la plus fréquente retrouvée dans 65,7 %.Les formes cliniques retrouvées par ordre de fréquences sont : les manifestations cutanéomuqueuses à 94.29%,articulaires 48,57%, cardio-vasculaires à 40%, neurologiques 25,71%,oculaires à 22,86 et digestives à 14,29%.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales La maladie de Behçet : état des lieux au CHU de Bejaïa [texte imprimé] / Hassaoui Katia, Auteur ; Souami Sahra, Auteur ; Tebbani Dr. Meriem, Directeur de thèse . - Béjaia : Faculté de médecine, 2021 . - 1 vol. (120 f.) : ill. ; 30 cm.
Bibliogr.
Langues : Français
Catégories : Santé Mots-clés : Maladie de Behçet Vaisseaux Index. décimale : 616.13 : Des vausseaux sanguins : Hypertention, Artériosclérose Résumé : La maladie de Behçet est une vascularite, dysimmunitaire, auto inflammatoire, multi systémique, chronique d'étiologie inconnue. Elle touche les vaisseaux de toutes les tailles, avec une atteinte à la fois eineuse et artérielle. Sa physiopathologie la place aux confins de l’immunité innée et de l’immunité adaptative, ses mécanismes restent encore mal élucidés. C’est une pathologie ubiquitaire, avec une prédilection pour les sujets venant du bassin méditerranéens, ou du Japon.
Elle est essentiellement diagnostiquée chez les adultes jeunes, avec une nette prédominance masculine.
C’est une maladie récurrente rémittente avec un grand polymorphisme clinique. Il n'existe aucun test biologique, ni histologique ni morphologique pathognomonique da la maladie. Le diagnostic est basé sur des critères cliniques. Ces derniers étant uniquement cliniques se basent sur l’expertise clinique et l’élimination des diagnostics différentiels.
Le pronostic fonctionnel de la maladie est essentiellement lié aux atteintes ophtalmique ou neurologique, tandis que la mortalité est dominée par les manifestations cardiovasculaires.
Sa prise en charge dépendra de sa gravité, des organes touchés et des acteurs pronostics l’objectif de notre étude est d’analyser les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, thérapeutiques et évolutives de la maladie au CHU de Bejaia et comparer nos résultats aux données de a littérature. Il s’agit d’une étude rétrospective, descriptive incluant 35 patients chez les quels le diagnostic de maladie de Behçet a été retenu selon les critères de l’ICBD, hospitalisés au CHU de KHELIL AMRANE et/ou suivis en consultation durant une période de 20 mois allant du 01 Janvier 2020 au 31 Aout 2021.
Notre série comporte 35 patients, avec une nette prédominance masculine,avec un sex-ratio de : H/F=2,88.Nous constatons que la tranche d’âge la plus touchée est comprise entre 20 et 40ans et que la moyenne d’âge au début de la symptomatologie est de 30,6 années avec des extrêmes d’âge de 9 ans et 53 ans. Nous notons un seul cas familial de maladie de Behçet.
Le typage HLAB51 est retrouvé positif chez deux patients. La moyenne du délai diagnostic est de 4.77 années allant de quelques mois à 35 ans. La manifestation cutanéomuqueuse est la manifestation inaugurale la plus fréquente retrouvée dans 65,7 %.Les formes cliniques retrouvées par ordre de fréquences sont : les manifestations cutanéomuqueuses à 94.29%,articulaires 48,57%, cardio-vasculaires à 40%, neurologiques 25,71%,oculaires à 22,86 et digestives à 14,29%.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M12/2021 M12/2021 Mémoire Salle de consultation sur place Maladies de l'appareil cardiovasculaire Exclu du prêt
Titre : La maladie de Behçet : état des lieux au CHU de Bejaïa Type de document : document électronique Auteurs : Hassaoui Katia, Auteur ; Souami Sahra, Auteur ; Tebbani Dr. Meriem, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Faculté de médecine Année de publication : 2021 Importance : 2,61 Mo Présentation : ill. Format : Note générale : Bibliogr. Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Maladie de Behçet Vaisseaux Index. décimale : 616.13 : Des vausseaux sanguins : Hypertention, Artériosclérose Résumé : La maladie de Behçet est une vascularite, dysimmunitaire, auto inflammatoire, multi systémique, chronique d'étiologie inconnue. Elle touche les vaisseaux de toutes les tailles, avec une atteinte à la fois eineuse et artérielle. Sa physiopathologie la place aux confins de l’immunité innée et de l’immunité adaptative, ses mécanismes restent encore mal élucidés. C’est une pathologie ubiquitaire, avec une prédilection pour les sujets venant du bassin méditerranéens, ou du Japon.
Elle est essentiellement diagnostiquée chez les adultes jeunes, avec une nette prédominance masculine.
C’est une maladie récurrente rémittente avec un grand polymorphisme clinique. Il n'existe aucun test biologique, ni histologique ni morphologique pathognomonique da la maladie. Le diagnostic est basé sur des critères cliniques. Ces derniers étant uniquement cliniques se basent sur l’expertise clinique et l’élimination des diagnostics différentiels.
Le pronostic fonctionnel de la maladie est essentiellement lié aux atteintes ophtalmique ou neurologique, tandis que la mortalité est dominée par les manifestations cardiovasculaires.
Sa prise en charge dépendra de sa gravité, des organes touchés et des acteurs pronostics l’objectif de notre étude est d’analyser les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, thérapeutiques et évolutives de la maladie au CHU de Bejaia et comparer nos résultats aux données de a littérature. Il s’agit d’une étude rétrospective, descriptive incluant 35 patients chez les quels le diagnostic de maladie de Behçet a été retenu selon les critères de l’ICBD, hospitalisés au CHU de KHELIL AMRANE et/ou suivis en consultation durant une période de 20 mois allant du 01 Janvier 2020 au 31 Aout 2021.
Notre série comporte 35 patients, avec une nette prédominance masculine,avec un sex-ratio de : H/F=2,88.Nous constatons que la tranche d’âge la plus touchée est comprise entre 20 et 40ans et que la moyenne d’âge au début de la symptomatologie est de 30,6 années avec des extrêmes d’âge de 9 ans et 53 ans. Nous notons un seul cas familial de maladie de Behçet.
Le typage HLAB51 est retrouvé positif chez deux patients. La moyenne du délai diagnostic est de 4.77 années allant de quelques mois à 35 ans. La manifestation cutanéomuqueuse est la manifestation inaugurale la plus fréquente retrouvée dans 65,7 %.Les formes cliniques retrouvées par ordre de fréquences sont : les manifestations cutanéomuqueuses à 94.29%,articulaires 48,57%, cardio-vasculaires à 40%, neurologiques 25,71%,oculaires à 22,86 et digesties à 14,29%.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales La maladie de Behçet : état des lieux au CHU de Bejaïa [document électronique] / Hassaoui Katia, Auteur ; Souami Sahra, Auteur ; Tebbani Dr. Meriem, Directeur de thèse . - Béjaia : Faculté de médecine, 2021 . - 2,61 Mo : ill. ; Pdf.
Bibliogr.
Langues : Français
Catégories : Santé Mots-clés : Maladie de Behçet Vaisseaux Index. décimale : 616.13 : Des vausseaux sanguins : Hypertention, Artériosclérose Résumé : La maladie de Behçet est une vascularite, dysimmunitaire, auto inflammatoire, multi systémique, chronique d'étiologie inconnue. Elle touche les vaisseaux de toutes les tailles, avec une atteinte à la fois eineuse et artérielle. Sa physiopathologie la place aux confins de l’immunité innée et de l’immunité adaptative, ses mécanismes restent encore mal élucidés. C’est une pathologie ubiquitaire, avec une prédilection pour les sujets venant du bassin méditerranéens, ou du Japon.
Elle est essentiellement diagnostiquée chez les adultes jeunes, avec une nette prédominance masculine.
C’est une maladie récurrente rémittente avec un grand polymorphisme clinique. Il n'existe aucun test biologique, ni histologique ni morphologique pathognomonique da la maladie. Le diagnostic est basé sur des critères cliniques. Ces derniers étant uniquement cliniques se basent sur l’expertise clinique et l’élimination des diagnostics différentiels.
Le pronostic fonctionnel de la maladie est essentiellement lié aux atteintes ophtalmique ou neurologique, tandis que la mortalité est dominée par les manifestations cardiovasculaires.
Sa prise en charge dépendra de sa gravité, des organes touchés et des acteurs pronostics l’objectif de notre étude est d’analyser les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, thérapeutiques et évolutives de la maladie au CHU de Bejaia et comparer nos résultats aux données de a littérature. Il s’agit d’une étude rétrospective, descriptive incluant 35 patients chez les quels le diagnostic de maladie de Behçet a été retenu selon les critères de l’ICBD, hospitalisés au CHU de KHELIL AMRANE et/ou suivis en consultation durant une période de 20 mois allant du 01 Janvier 2020 au 31 Aout 2021.
Notre série comporte 35 patients, avec une nette prédominance masculine,avec un sex-ratio de : H/F=2,88.Nous constatons que la tranche d’âge la plus touchée est comprise entre 20 et 40ans et que la moyenne d’âge au début de la symptomatologie est de 30,6 années avec des extrêmes d’âge de 9 ans et 53 ans. Nous notons un seul cas familial de maladie de Behçet.
Le typage HLAB51 est retrouvé positif chez deux patients. La moyenne du délai diagnostic est de 4.77 années allant de quelques mois à 35 ans. La manifestation cutanéomuqueuse est la manifestation inaugurale la plus fréquente retrouvée dans 65,7 %.Les formes cliniques retrouvées par ordre de fréquences sont : les manifestations cutanéomuqueuses à 94.29%,articulaires 48,57%, cardio-vasculaires à 40%, neurologiques 25,71%,oculaires à 22,86 et digesties à 14,29%.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CDM12/2021 CDM12/2021 Mémoire Electonique Salle multimédia Maladies de l'appareil cardiovasculaire Exclu du prêt Documents numériques
E _B O O K S
La maladie de Behçet état des lieux au CHU de BejaïaURL Maladie de behçet / Tebbani Dr. Meriem
Titre : Maladie de behçet : profil épidémiologique, clinique et thérapeutique dans la Région de Bejaïa Type de document : texte imprimé Auteurs : Tebbani Dr. Meriem, Auteur ; Bouali Pr. Fayçal, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Faculté de médecine Année de publication : 2024 Importance : 1 vol. (255 f.) Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Annexes.Bibliogr. Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Maladie de Behçet Épidémiologie Thérapeutique Clinique Index. décimale : 616 Maladies Résumé : La maladie de Behçet est une vascularite, dysimmunitaire, auto inflammatoire, multi systémique, chronique d'étiologie inconnue. C’est une maladie récurrente rémittente avec un grand polymorphisme clinique. Le pronostic fonctionnel de la maladie est essentiellement lié aux atteintes oculaire ou neurologique, tandis que la mortalité est dominée par les manifestations cardiovasculaires. Sa prise en charge dépendra de sa gravité, des organes touchés et des facteurs pronostics.
L’Objectif de notre étude est de décrire les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, et thérapeutiques de la maladie de Behçet au niveau de la région de Bejaia.
Il s’agit d’une étude prospective, descriptive incluant 123 patients consécutifs chez les quels le diagnostic de maladie de Behçet a été retenu selon les critères de l’ICBD, durant une période allant de Juin 2021 au juin 2024. Notre série comporte 123 patients d’âge moyen de 40,17 années avec des extrêmes allant de 16 ans à 70 ans, les sex-ratio est à 1. La moyenne d’âge de nos patients au moment du diagnostic est de 33,62 années. L’âge moyen à l’apparition du premier signe est de 27,71 ans avec des extrêmes allant de 4 à 49 ans. La moyenne du délai diagnostic est de 5.84 années allant de quelques mois à plus de 30 ans. Les formes familiales sont notées dans 7% des cas. Le typage HLAB51 est retrouvé positif chez 38,46% des patients testés.
La manifestation cutanéomuqueuse est la manifestation inaugurale la plus fréquemment retrouvée dans 36,6 %, ce qui rejoint les données de la majorité des séries publiées. Les formes cliniques retrouvées par ordre de fréquences sont : les manifestations cutanéomuqueuses à 100 %, articulaires 39,8 %, cardio-vasculaires et oculaire à 34,1 %, neurologiques à 20,3 % et digestives à 1,6 %. Nos résultats sont comparables aux différentes séries méditerranéennes et turques.
Les protocoles thérapeutiques chez nos patients étaient variés en fonction de la forme de la maladie et de l'évolutivité : colchicine dans 100% des cas, corticoïdes dans 78,9 %, anticoagulants dans 31,7 %, aspirine dans 11,4 %, les immunosuppresseurs à type de Azathoprine dans 47,2 % et Cyclophosphamide dans 18,7 %, adalimumab dans 8,9 % et un traitement chirurgical dans 4,9 % des cas.
La maladie de Behçet affecte principalement les adultes jeunes dans notre échantillon d'étude, avec une légère prédominance masculine. Notre série a révélé un important polymorphisme clinique de la maladie de Behçet, et a confirmé la gravité de certaines formes qui pourraient compromettre le pronostic vital et fonctionnel.
Afin de mieux cerner le profil de la maladie de Behçet dans notre population, il est essentiel de mener des études plus étendues sur une période plus longue.Note de contenu : Thèse de doctorat en sciences médicales
Spécialiste en Médecine InterneMaladie de behçet : profil épidémiologique, clinique et thérapeutique dans la Région de Bejaïa [texte imprimé] / Tebbani Dr. Meriem, Auteur ; Bouali Pr. Fayçal, Directeur de thèse . - Béjaia : Faculté de médecine, 2024 . - 1 vol. (255 f.) : ill. ; 30 cm.
Annexes.Bibliogr.
Langues : Français
Catégories : Santé Mots-clés : Maladie de Behçet Épidémiologie Thérapeutique Clinique Index. décimale : 616 Maladies Résumé : La maladie de Behçet est une vascularite, dysimmunitaire, auto inflammatoire, multi systémique, chronique d'étiologie inconnue. C’est une maladie récurrente rémittente avec un grand polymorphisme clinique. Le pronostic fonctionnel de la maladie est essentiellement lié aux atteintes oculaire ou neurologique, tandis que la mortalité est dominée par les manifestations cardiovasculaires. Sa prise en charge dépendra de sa gravité, des organes touchés et des facteurs pronostics.
L’Objectif de notre étude est de décrire les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, et thérapeutiques de la maladie de Behçet au niveau de la région de Bejaia.
Il s’agit d’une étude prospective, descriptive incluant 123 patients consécutifs chez les quels le diagnostic de maladie de Behçet a été retenu selon les critères de l’ICBD, durant une période allant de Juin 2021 au juin 2024. Notre série comporte 123 patients d’âge moyen de 40,17 années avec des extrêmes allant de 16 ans à 70 ans, les sex-ratio est à 1. La moyenne d’âge de nos patients au moment du diagnostic est de 33,62 années. L’âge moyen à l’apparition du premier signe est de 27,71 ans avec des extrêmes allant de 4 à 49 ans. La moyenne du délai diagnostic est de 5.84 années allant de quelques mois à plus de 30 ans. Les formes familiales sont notées dans 7% des cas. Le typage HLAB51 est retrouvé positif chez 38,46% des patients testés.
La manifestation cutanéomuqueuse est la manifestation inaugurale la plus fréquemment retrouvée dans 36,6 %, ce qui rejoint les données de la majorité des séries publiées. Les formes cliniques retrouvées par ordre de fréquences sont : les manifestations cutanéomuqueuses à 100 %, articulaires 39,8 %, cardio-vasculaires et oculaire à 34,1 %, neurologiques à 20,3 % et digestives à 1,6 %. Nos résultats sont comparables aux différentes séries méditerranéennes et turques.
Les protocoles thérapeutiques chez nos patients étaient variés en fonction de la forme de la maladie et de l'évolutivité : colchicine dans 100% des cas, corticoïdes dans 78,9 %, anticoagulants dans 31,7 %, aspirine dans 11,4 %, les immunosuppresseurs à type de Azathoprine dans 47,2 % et Cyclophosphamide dans 18,7 %, adalimumab dans 8,9 % et un traitement chirurgical dans 4,9 % des cas.
La maladie de Behçet affecte principalement les adultes jeunes dans notre échantillon d'étude, avec une légère prédominance masculine. Notre série a révélé un important polymorphisme clinique de la maladie de Behçet, et a confirmé la gravité de certaines formes qui pourraient compromettre le pronostic vital et fonctionnel.
Afin de mieux cerner le profil de la maladie de Behçet dans notre population, il est essentiel de mener des études plus étendues sur une période plus longue.Note de contenu : Thèse de doctorat en sciences médicales
Spécialiste en Médecine InterneExemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité TH06/2024 TH06/2024 Thèse Papier Salle de consultation sur place Maladies Exclu du prêt
Titre : Maladie de behçet : profil épidémiologique, clinique et thérapeutique dans la Région de Bejaïa Type de document : document électronique Auteurs : Tebbani Dr. Meriem, Auteur ; Bouali Pr. Fayçal, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Faculté de médecine Année de publication : 2024 Importance : 4,62 Mo Présentation : ill. Format : Note générale : Annexes.Bibliogr. Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Maladie de Behçet Épidémiologie Thérapeutique Clinique Index. décimale : 616 Maladies Résumé : La maladie de Behçet est une vascularite, dysimmunitaire, auto inflammatoire, multi systémique, chronique d'étiologie inconnue. C’est une maladie récurrente rémittente avec un grand polymorphisme clinique. Le pronostic fonctionnel de la maladie est essentiellement lié aux atteintes oculaire ou neurologique, tandis que la mortalité est dominée par les manifestations cardiovasculaires. Sa prise en charge dépendra de sa gravité, des organes touchés et des facteurs pronostics.
L’Objectif de notre étude est de décrire les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, et thérapeutiques de la maladie de Behçet au niveau de la région de Bejaia.
Il s’agit d’une étude prospective, descriptive incluant 123 patients consécutifs chez les quels le diagnostic de maladie de Behçet a été retenu selon les critères de l’ICBD, durant une période allant de Juin 2021 au juin 2024. Notre série comporte 123 patients d’âge moyen de 40,17 années avec des extrêmes allant de 16 ans à 70 ans, les sex-ratio est à 1. La moyenne d’âge de nos patients au moment du diagnostic est de 33,62 années. L’âge moyen à l’apparition du premier signe est de 27,71 ans avec des extrêmes allant de 4 à 49 ans. La moyenne du délai diagnostic est de 5.84 années allant de quelques mois à plus de 30 ans. Les formes familiales sont notées dans 7% des cas. Le typage HLAB51 est retrouvé positif chez 38,46% des patients testés.
La manifestation cutanéomuqueuse est la manifestation inaugurale la plus fréquemment retrouvée dans 36,6 %, ce qui rejoint les données de la majorité des séries publiées. Les formes cliniques retrouvées par ordre de fréquences sont : les manifestations cutanéomuqueuses à 100 %, articulaires 39,8 %, cardio-vasculaires et oculaire à 34,1 %, neurologiques à 20,3 % et digestives à 1,6 %. Nos résultats sont comparables aux différentes séries méditerranéennes et turques.
Les protocoles thérapeutiques chez nos patients étaient variés en fonction de la forme de la maladie et de l'évolutivité : colchicine dans 100% des cas, corticoïdes dans 78,9 %, anticoagulants dans 31,7 %, aspirine dans 11,4 %, les immunosuppresseurs à type de Azathoprine dans 47,2 % et Cyclophosphamide dans 18,7 %, adalimumab dans 8,9 % et un traitement chirurgical dans 4,9 % des cas.
La maladie de Behçet affecte principalement les adultes jeunes dans notre échantillon d'étude, avec une légère prédominance masculine. Notre série a révélé un important polymorphisme clinique de la maladie de Behçet, et a confirmé la gravité de certaines formes qui pourraient compromettre le pronostic vital et fonctionnel.
Afin de mieux cerner le profil de la maladie de Behçet dans notre population, il est essentiel de mener des études plus étendues sur une période plus longue.Note de contenu : Thèse de doctorat en sciences médicales
Spécialiste en Médecine InterneMaladie de behçet : profil épidémiologique, clinique et thérapeutique dans la Région de Bejaïa [document électronique] / Tebbani Dr. Meriem, Auteur ; Bouali Pr. Fayçal, Directeur de thèse . - Béjaia : Faculté de médecine, 2024 . - 4,62 Mo : ill. ; Pdf.
Annexes.Bibliogr.
Langues : Français
Catégories : Santé Mots-clés : Maladie de Behçet Épidémiologie Thérapeutique Clinique Index. décimale : 616 Maladies Résumé : La maladie de Behçet est une vascularite, dysimmunitaire, auto inflammatoire, multi systémique, chronique d'étiologie inconnue. C’est une maladie récurrente rémittente avec un grand polymorphisme clinique. Le pronostic fonctionnel de la maladie est essentiellement lié aux atteintes oculaire ou neurologique, tandis que la mortalité est dominée par les manifestations cardiovasculaires. Sa prise en charge dépendra de sa gravité, des organes touchés et des facteurs pronostics.
L’Objectif de notre étude est de décrire les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, et thérapeutiques de la maladie de Behçet au niveau de la région de Bejaia.
Il s’agit d’une étude prospective, descriptive incluant 123 patients consécutifs chez les quels le diagnostic de maladie de Behçet a été retenu selon les critères de l’ICBD, durant une période allant de Juin 2021 au juin 2024. Notre série comporte 123 patients d’âge moyen de 40,17 années avec des extrêmes allant de 16 ans à 70 ans, les sex-ratio est à 1. La moyenne d’âge de nos patients au moment du diagnostic est de 33,62 années. L’âge moyen à l’apparition du premier signe est de 27,71 ans avec des extrêmes allant de 4 à 49 ans. La moyenne du délai diagnostic est de 5.84 années allant de quelques mois à plus de 30 ans. Les formes familiales sont notées dans 7% des cas. Le typage HLAB51 est retrouvé positif chez 38,46% des patients testés.
La manifestation cutanéomuqueuse est la manifestation inaugurale la plus fréquemment retrouvée dans 36,6 %, ce qui rejoint les données de la majorité des séries publiées. Les formes cliniques retrouvées par ordre de fréquences sont : les manifestations cutanéomuqueuses à 100 %, articulaires 39,8 %, cardio-vasculaires et oculaire à 34,1 %, neurologiques à 20,3 % et digestives à 1,6 %. Nos résultats sont comparables aux différentes séries méditerranéennes et turques.
Les protocoles thérapeutiques chez nos patients étaient variés en fonction de la forme de la maladie et de l'évolutivité : colchicine dans 100% des cas, corticoïdes dans 78,9 %, anticoagulants dans 31,7 %, aspirine dans 11,4 %, les immunosuppresseurs à type de Azathoprine dans 47,2 % et Cyclophosphamide dans 18,7 %, adalimumab dans 8,9 % et un traitement chirurgical dans 4,9 % des cas.
La maladie de Behçet affecte principalement les adultes jeunes dans notre échantillon d'étude, avec une légère prédominance masculine. Notre série a révélé un important polymorphisme clinique de la maladie de Behçet, et a confirmé la gravité de certaines formes qui pourraient compromettre le pronostic vital et fonctionnel.
Afin de mieux cerner le profil de la maladie de Behçet dans notre population, il est essentiel de mener des études plus étendues sur une période plus longue.Note de contenu : Thèse de doctorat en sciences médicales
Spécialiste en Médecine InterneExemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CDTH06/2024 CDTH06/2024 Thèse Électronique Salle multimédia Maladies Exclu du prêt Documents numériques
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Maladie de behçet profil épidémiologique, clinique et thérapeutique dans la Région de BejaïaURL Les manifestations vasculaires au cours de la maladie de Behçet / Yaici Lyes
Titre : Les manifestations vasculaires au cours de la maladie de Behçet : état des lieux au CHU de Bejaia Type de document : texte imprimé Auteurs : Yaici Lyes, Auteur ; Salhi Lyazid, Auteur ; Tebbani Dr. Meriem, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Faculté de médecine Année de publication : 2023 Importance : 1 vol. (141 f.) Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Annexes
Bibliogr.Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Maladie de Behçet Manifestation vasculaire Index. décimale : 616 Maladies Résumé : La maladie de Behçet est une vascularite systémique, dont l’étiologie reste obscure. Les atteintes oculaires, cutanées, articulaires, neurologiques et vasculaires restent les plus importantes. Nous rapportons une série de 27 cas atteints de maladie de Behçet, présentant des manifestations vasculaires, colligés au service de médecine Interne du CHU Khelil Amrane de Bejaia.
La majorité de nos patients, d’âge moyen de 42 ans, sont de sexe masculin. En outre un seul cas familial était noté.
Les manifestations veineuses, siégeant essentiellement au niveau des membres inférieurs (thromboses profondes et superficielle) étaient retrouvées chez 24 patients (88.9%).
Une thrombose des veines sus hépatique (syndrome de Budd chiari) était présente chez un patient. L’atteinte artérielle survenant plus tardivement a concerné 05 patients (18,5%). On avait noté 05 atteintes anévrismales et 01 cas d’occlusion artérielle.
Un syndrome de Hughes-Stovin a été noté chez 02 patients soit 7.4%.Le recours aux corticoïdes était nécessaire dans tous les cas en association avec d’autres thérapeutiques : anticoagulants, colchicine, immuno-suppresseurs.Quant à l’évolution, elle a été favorable pour la majorité des patients.
Cette étude confirme que l’atteinte vasculaire au cours de la maladie de Behçet, se manifeste surtout par des thrombophlébites. L'atteinte artérielle, moins fréquente, pose des problèmes thérapeutiques en raison du caractère récidivant pouvant engager le pronostic vital.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Les manifestations vasculaires au cours de la maladie de Behçet : état des lieux au CHU de Bejaia [texte imprimé] / Yaici Lyes, Auteur ; Salhi Lyazid, Auteur ; Tebbani Dr. Meriem, Directeur de thèse . - Béjaia : Faculté de médecine, 2023 . - 1 vol. (141 f.) : ill. ; 30 cm.
Annexes
Bibliogr.
Langues : Français
Catégories : Santé Mots-clés : Maladie de Behçet Manifestation vasculaire Index. décimale : 616 Maladies Résumé : La maladie de Behçet est une vascularite systémique, dont l’étiologie reste obscure. Les atteintes oculaires, cutanées, articulaires, neurologiques et vasculaires restent les plus importantes. Nous rapportons une série de 27 cas atteints de maladie de Behçet, présentant des manifestations vasculaires, colligés au service de médecine Interne du CHU Khelil Amrane de Bejaia.
La majorité de nos patients, d’âge moyen de 42 ans, sont de sexe masculin. En outre un seul cas familial était noté.
Les manifestations veineuses, siégeant essentiellement au niveau des membres inférieurs (thromboses profondes et superficielle) étaient retrouvées chez 24 patients (88.9%).
Une thrombose des veines sus hépatique (syndrome de Budd chiari) était présente chez un patient. L’atteinte artérielle survenant plus tardivement a concerné 05 patients (18,5%). On avait noté 05 atteintes anévrismales et 01 cas d’occlusion artérielle.
Un syndrome de Hughes-Stovin a été noté chez 02 patients soit 7.4%.Le recours aux corticoïdes était nécessaire dans tous les cas en association avec d’autres thérapeutiques : anticoagulants, colchicine, immuno-suppresseurs.Quant à l’évolution, elle a été favorable pour la majorité des patients.
Cette étude confirme que l’atteinte vasculaire au cours de la maladie de Behçet, se manifeste surtout par des thrombophlébites. L'atteinte artérielle, moins fréquente, pose des problèmes thérapeutiques en raison du caractère récidivant pouvant engager le pronostic vital.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M76/2023 M76/2023 Mémoire Electonique Salle de consultation sur place Maladies Exclu du prêt PermalinkLa sarcoïdose en médecine interne / Oubelaid Wissam
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