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Auteur Dr. Bennani
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Le syndrome de West / Lamia, Ioughlissen
Titre : Le syndrome de West : étude rétrospective sur 15 cas au niveau du CHU de Béjaia Type de document : texte imprimé Auteurs : Lamia, Ioughlissen, Auteur ; Nassima, Benberkane, Auteur ; Dr. Bennani, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Université de Béjaia Année de publication : 2017 Importance : 1 vol. (144 f.) Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Bibliogr.
Langues : Français Mots-clés : Syndrome de West Spasmes infantiles Vigabatrin Corticothérapie Hypsarythmie Retard psychomoteur Index. décimale : 616 Maladies Résumé : Le syndrome de West est une encéphalopathie épileptique sévère spécifique du nourrisson caractérisée par la triade: spasmes infantiles, régression psychomotrice et hypsarythmie. Il affecte la moitié des enfants qui présentent une épilepsie sévère. Le but de ce travail est d’étudier son profil épidémiologique, clinique, thérapeutique, évolutif et pronostique. Cette étude a analysé 15 dossiers, colligés au service de Pédiatrie Générale du CHU Khalil Amrane de la wilaya de BEJAIA durant une période de trois ans. Les premiers spasmes sont survenus avant la première année dans 93% des cas, avec une prédominance masculine. Le délai diagnostique était de 2 mois. Les spasmes en flexion ont constitué le type sémiologique le plus fréquent chez nos patients (80 %). Le retard intellectuel et psychomoteur antérieur aux spasmes a été rapporté chez 63.7% et la régression psychomotrice chez 36.36% des cas. Les troubles du tonus ont été observés chez 26.7 % des cas. L’électroencéphalogramme a montré une hypsarythmie dans 66.7% des cas. La neuroimagerie a objectivé une atrophie corticosous-corticale dans 20 %. Les cas symptomatiques ont représenté la catégorie la plus fréquente (72 %). Le valproate de sodium, la corticothérapie orale et le vigabatrin étaient les principaux traitements utilisés. Le contrôle total des spasmes a été obtenu dans 26.7%, cependant une amélioration du développement psychomoteur n’a été observée que chez 26.7% des patients. Un patient a développé une épilepsie partielle. Nos résultats sont similaires aux données de la littérature, le pronostic défavorable chez nos patients peut être lié essentiellement à la fréquence des formes symptomatiques d’une part, au retard diagnostic, et à l’insuffisance de la prise en charge psychosociale d’autre part. D’autres recherches et études sur le plan thérapeutique et physiopathologique ainsi que l’amélioration de la prise en charge psychosociale s’avèrent nécessaires pour améliorer le pronostic de ces enfants, leur qualité de vie et celle de leurs parents. Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Le syndrome de West : étude rétrospective sur 15 cas au niveau du CHU de Béjaia [texte imprimé] / Lamia, Ioughlissen, Auteur ; Nassima, Benberkane, Auteur ; Dr. Bennani, Directeur de thèse . - Béjaia : Université de Béjaia, 2017 . - 1 vol. (144 f.) : ill. ; 30 cm.
Bibliogr.
Langues : Français
Mots-clés : Syndrome de West Spasmes infantiles Vigabatrin Corticothérapie Hypsarythmie Retard psychomoteur Index. décimale : 616 Maladies Résumé : Le syndrome de West est une encéphalopathie épileptique sévère spécifique du nourrisson caractérisée par la triade: spasmes infantiles, régression psychomotrice et hypsarythmie. Il affecte la moitié des enfants qui présentent une épilepsie sévère. Le but de ce travail est d’étudier son profil épidémiologique, clinique, thérapeutique, évolutif et pronostique. Cette étude a analysé 15 dossiers, colligés au service de Pédiatrie Générale du CHU Khalil Amrane de la wilaya de BEJAIA durant une période de trois ans. Les premiers spasmes sont survenus avant la première année dans 93% des cas, avec une prédominance masculine. Le délai diagnostique était de 2 mois. Les spasmes en flexion ont constitué le type sémiologique le plus fréquent chez nos patients (80 %). Le retard intellectuel et psychomoteur antérieur aux spasmes a été rapporté chez 63.7% et la régression psychomotrice chez 36.36% des cas. Les troubles du tonus ont été observés chez 26.7 % des cas. L’électroencéphalogramme a montré une hypsarythmie dans 66.7% des cas. La neuroimagerie a objectivé une atrophie corticosous-corticale dans 20 %. Les cas symptomatiques ont représenté la catégorie la plus fréquente (72 %). Le valproate de sodium, la corticothérapie orale et le vigabatrin étaient les principaux traitements utilisés. Le contrôle total des spasmes a été obtenu dans 26.7%, cependant une amélioration du développement psychomoteur n’a été observée que chez 26.7% des patients. Un patient a développé une épilepsie partielle. Nos résultats sont similaires aux données de la littérature, le pronostic défavorable chez nos patients peut être lié essentiellement à la fréquence des formes symptomatiques d’une part, au retard diagnostic, et à l’insuffisance de la prise en charge psychosociale d’autre part. D’autres recherches et études sur le plan thérapeutique et physiopathologique ainsi que l’amélioration de la prise en charge psychosociale s’avèrent nécessaires pour améliorer le pronostic de ces enfants, leur qualité de vie et celle de leurs parents. Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M28/2017 M28/2017 Mémoire Salle de consultation sur place Maladies Exclu du prêt
Titre : Le syndrome de West : étude rétrospective sur 15 cas au niveau du CHU de Béjaia Type de document : document électronique Auteurs : Lamia, Ioughlissen, Auteur ; Nassima, Benberkane, Auteur ; Dr. Bennani, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Université de Béjaia Année de publication : 2017 Importance : 2,95 Mo Présentation : ill. Format : Note générale : Bibliogr.
Langues : Français Mots-clés : Syndrome de West Spasmes infantiles Vigabatrin Corticothérapie Hypsarythmie Retard psychomoteur Index. décimale : 616 Maladies Résumé : Le syndrome de West est une encéphalopathie épileptique sévère spécifique du nourrisson caractérisée par la triade: spasmes infantiles, régression psychomotrice et hypsarythmie. Il affecte la moitié des enfants qui présentent une épilepsie sévère. Le but de ce travail est d’étudier son profil épidémiologique, clinique, thérapeutique, évolutif et pronostique. Cette étude a analysé 15 dossiers, colligés au service de Pédiatrie Générale du CHU Khalil Amrane de la wilaya de BEJAIA durant une période de trois ans. Les premiers spasmes sont survenus avant la première année dans 93% des cas, avec une prédominance masculine. Le délai diagnostique était de 2 mois. Les spasmes en flexion ont constitué le type sémiologique le plus fréquent chez nos patients (80 %). Le retard intellectuel et psychomoteur antérieur aux spasmes a été rapporté chez 63.7% et la régression psychomotrice chez 36.36% des cas. Les troubles du tonus ont été observés chez 26.7 % des cas. L’électroencéphalogramme a montré une hypsarythmie dans 66.7% des cas. La neuroimagerie a objectivé une atrophie corticosous-corticale dans 20 %. Les cas symptomatiques ont représenté la catégorie la plus fréquente (72 %). Le valproate de sodium, la corticothérapie orale et le vigabatrin étaient les principaux traitements utilisés. Le contrôle total des spasmes a été obtenu dans 26.7%, cependant une amélioration du développement psychomoteur n’a été observée que chez 26.7% des patients. Un patient a développé une épilepsie partielle. Nos résultats sont similaires aux données de la littérature, le pronostic défavorable chez nos patients peut être lié essentiellement à la fréquence des formes symptomatiques d’une part, au retard diagnostic, et à l’insuffisance de la prise en charge psychosociale d’autre part. D’autres recherches et études sur le plan thérapeutique et physiopathologique ainsi que l’amélioration de la prise en charge psychosociale s’avèrent nécessaires pour améliorer le pronostic de ces enfants, leur qualité de vie et celle de leurs parents. Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Le syndrome de West : étude rétrospective sur 15 cas au niveau du CHU de Béjaia [document électronique] / Lamia, Ioughlissen, Auteur ; Nassima, Benberkane, Auteur ; Dr. Bennani, Directeur de thèse . - Béjaia : Université de Béjaia, 2017 . - 2,95 Mo : ill. ; Pdf.
Bibliogr.
Langues : Français
Mots-clés : Syndrome de West Spasmes infantiles Vigabatrin Corticothérapie Hypsarythmie Retard psychomoteur Index. décimale : 616 Maladies Résumé : Le syndrome de West est une encéphalopathie épileptique sévère spécifique du nourrisson caractérisée par la triade: spasmes infantiles, régression psychomotrice et hypsarythmie. Il affecte la moitié des enfants qui présentent une épilepsie sévère. Le but de ce travail est d’étudier son profil épidémiologique, clinique, thérapeutique, évolutif et pronostique. Cette étude a analysé 15 dossiers, colligés au service de Pédiatrie Générale du CHU Khalil Amrane de la wilaya de BEJAIA durant une période de trois ans. Les premiers spasmes sont survenus avant la première année dans 93% des cas, avec une prédominance masculine. Le délai diagnostique était de 2 mois. Les spasmes en flexion ont constitué le type sémiologique le plus fréquent chez nos patients (80 %). Le retard intellectuel et psychomoteur antérieur aux spasmes a été rapporté chez 63.7% et la régression psychomotrice chez 36.36% des cas. Les troubles du tonus ont été observés chez 26.7 % des cas. L’électroencéphalogramme a montré une hypsarythmie dans 66.7% des cas. La neuroimagerie a objectivé une atrophie corticosous-corticale dans 20 %. Les cas symptomatiques ont représenté la catégorie la plus fréquente (72 %). Le valproate de sodium, la corticothérapie orale et le vigabatrin étaient les principaux traitements utilisés. Le contrôle total des spasmes a été obtenu dans 26.7%, cependant une amélioration du développement psychomoteur n’a été observée que chez 26.7% des patients. Un patient a développé une épilepsie partielle. Nos résultats sont similaires aux données de la littérature, le pronostic défavorable chez nos patients peut être lié essentiellement à la fréquence des formes symptomatiques d’une part, au retard diagnostic, et à l’insuffisance de la prise en charge psychosociale d’autre part. D’autres recherches et études sur le plan thérapeutique et physiopathologique ainsi que l’amélioration de la prise en charge psychosociale s’avèrent nécessaires pour améliorer le pronostic de ces enfants, leur qualité de vie et celle de leurs parents. Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Exemplaires
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