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Auteur Pr. Hassina, Ahmane
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Faire une suggestion Affiner la recherche Interroger des sources externesBronchiolite aigue chez les nourrissons au CHU de Bejaia / Hadji Tinhinane
Titre : Bronchiolite aigue chez les nourrissons au CHU de Bejaia Type de document : texte imprimé Auteurs : Hadji Tinhinane, Auteur ; Ferkane Sara Hadjer, Auteur ; Pr. Hassina, Ahmane, Directeur de thèse ; Dr. Mazri, Autre Editeur : Béjaia : Faculté de médecine Année de publication : 2024 Importance : 1 vol. (98 f.) Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Annexes.Bibliogr. Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Bronchiolite aigue du nourrisson Obstruction nasale Examen clinique Désobstruction nasale Index. décimale : 618.92 Pédiatrie Résumé : La bronchiolite est essentiellement une pathologie du nourrisson et elle représente l’infection respiratoire basse la plus courante. Très contagieuse et largement à transmission interhumaine, elle engendre des urgences pédiatriques et des hospitalisations, et induit des dépenses financières énorme pour les familles et la société.
Il s’agit d’une étude épidémiologique rétrospective descriptive et analytique, réalisée au service de pédiatrie de la clinique mère enfant de Targa Ouzemour du CHU de Bejaia. Elle concerne une période de 5 mois, allant du 1er octobre 2023 au 29 février 2024
L’objectif de cette étude était d’étudier le profil épidémiologique, clinique et évolutif de la bronchiolite aigue, et d’identifier les facteurs de risque.
166 nourrissons ont été pris en charge. L’âge moyen était de 5 mois et le sexe ratio de 1,6.Le mois de décembre et janvier ont enregistré le plus grand nombre de cas, soit respectivement 27,7% et 33,1%. Seulement 9% des parents ont affirmé qu’ils avaient un problème d’allergie dans leur famille. L’écoulement nasal et la difficulté respiratoire ont été les motifs de consultation les plus fréquents à raison de 95,1% et 92,1%. 55,4% des cas étaient polypneiques. 37% des nourrissons étaient fébriles. A l’auscultation pulmonaire, 27,7% présentaient des sibilants. Les signes de lutte étaient présents chez la plupart des cas.
La radiographie du thorax a été réalisée chez 108 malades et a été pathologique chez 56,6% des cas. Tous les patients ont bénéficié d’une désobstruction nasale (95,1%). La surinfection bactérienne a été la principale complication avec 83% des cas. L’évolution était favorable dans la majorité des cas (98,8%). Un seul casa été transféré au service de réanimation.
Bien que la bronchiolite aigue soit une maladie largement connue depuis des décennies, son approche thérapeutique est restée inchangée et essentiellement limitée à un soutien respiratoire et hydrique.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Bronchiolite aigue chez les nourrissons au CHU de Bejaia [texte imprimé] / Hadji Tinhinane, Auteur ; Ferkane Sara Hadjer, Auteur ; Pr. Hassina, Ahmane, Directeur de thèse ; Dr. Mazri, Autre . - Béjaia : Faculté de médecine, 2024 . - 1 vol. (98 f.) : ill. ; 30 cm.
Annexes.Bibliogr.
Langues : Français
Catégories : Santé Mots-clés : Bronchiolite aigue du nourrisson Obstruction nasale Examen clinique Désobstruction nasale Index. décimale : 618.92 Pédiatrie Résumé : La bronchiolite est essentiellement une pathologie du nourrisson et elle représente l’infection respiratoire basse la plus courante. Très contagieuse et largement à transmission interhumaine, elle engendre des urgences pédiatriques et des hospitalisations, et induit des dépenses financières énorme pour les familles et la société.
Il s’agit d’une étude épidémiologique rétrospective descriptive et analytique, réalisée au service de pédiatrie de la clinique mère enfant de Targa Ouzemour du CHU de Bejaia. Elle concerne une période de 5 mois, allant du 1er octobre 2023 au 29 février 2024
L’objectif de cette étude était d’étudier le profil épidémiologique, clinique et évolutif de la bronchiolite aigue, et d’identifier les facteurs de risque.
166 nourrissons ont été pris en charge. L’âge moyen était de 5 mois et le sexe ratio de 1,6.Le mois de décembre et janvier ont enregistré le plus grand nombre de cas, soit respectivement 27,7% et 33,1%. Seulement 9% des parents ont affirmé qu’ils avaient un problème d’allergie dans leur famille. L’écoulement nasal et la difficulté respiratoire ont été les motifs de consultation les plus fréquents à raison de 95,1% et 92,1%. 55,4% des cas étaient polypneiques. 37% des nourrissons étaient fébriles. A l’auscultation pulmonaire, 27,7% présentaient des sibilants. Les signes de lutte étaient présents chez la plupart des cas.
La radiographie du thorax a été réalisée chez 108 malades et a été pathologique chez 56,6% des cas. Tous les patients ont bénéficié d’une désobstruction nasale (95,1%). La surinfection bactérienne a été la principale complication avec 83% des cas. L’évolution était favorable dans la majorité des cas (98,8%). Un seul casa été transféré au service de réanimation.
Bien que la bronchiolite aigue soit une maladie largement connue depuis des décennies, son approche thérapeutique est restée inchangée et essentiellement limitée à un soutien respiratoire et hydrique.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M14/2024 M14/2024 Mémoire Salle de consultation sur place Pédiatrie Exclu du prêt Bronchiolite aigue chez les nourrissons au CHU de Bejaia / Hadji Tinhinane
Titre : Bronchiolite aigue chez les nourrissons au CHU de Bejaia Type de document : document électronique Auteurs : Hadji Tinhinane, Auteur ; Ferkane Sara Hadjer, Auteur ; Pr. Hassina, Ahmane, Directeur de thèse ; Dr. Mazri, Autre Editeur : Béjaia : Faculté de médecine Année de publication : 2024 Importance : 5,34 Mo Présentation : ill. Format : Note générale : Annexes.Bibliogr. Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Bronchiolite aigue du nourrisson Obstruction nasale Examen clinique Désobstruction nasale Index. décimale : 618.92 Pédiatrie Résumé : La bronchiolite est essentiellement une pathologie du nourrisson et elle représente l’infection respiratoire basse la plus courante. Très contagieuse et largement à transmission interhumaine, elle engendre des urgences pédiatriques et des hospitalisations, et induit des dépenses financières énorme pour les familles et la société.
Il s’agit d’une étude épidémiologique rétrospective descriptive et analytique, réalisée au service de pédiatrie de la clinique mère enfant de Targa Ouzemour du CHU de Bejaia. Elle concerne une période de 5 mois, allant du 1er octobre 2023 au 29 février 2024
L’objectif de cette étude était d’étudier le profil épidémiologique, clinique et évolutif de la bronchiolite aigue, et d’identifier les facteurs de risque.
166 nourrissons ont été pris en charge. L’âge moyen était de 5 mois et le sexe ratio de 1,6.Le mois de décembre et janvier ont enregistré le plus grand nombre de cas, soit respectivement 27,7% et 33,1%. Seulement 9% des parents ont affirmé qu’ils avaient un problème d’allergie dans leur famille. L’écoulement nasal et la difficulté respiratoire ont été les motifs de consultation les plus fréquents à raison de 95,1% et 92,1%. 55,4% des cas étaient polypneiques. 37% des nourrissons étaient fébriles. A l’auscultation pulmonaire, 27,7% présentaient des sibilants. Les signes de lutte étaient présents chez la plupart des cas.
La radiographie du thorax a été réalisée chez 108 malades et a été pathologique chez 56,6% des cas. Tous les patients ont bénéficié d’une désobstruction nasale (95,1%). La surinfection bactérienne a été la principale complication avec 83% des cas. L’évolution était favorable dans la majorité des cas (98,8%). Un seul casa été transféré au service de réanimation.
Bien que la bronchiolite aigue soit une maladie largement connue depuis des décennies, son approche thérapeutique est restée inchangée et essentiellement limitée à un soutien respiratoire et hydrique.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Bronchiolite aigue chez les nourrissons au CHU de Bejaia [document électronique] / Hadji Tinhinane, Auteur ; Ferkane Sara Hadjer, Auteur ; Pr. Hassina, Ahmane, Directeur de thèse ; Dr. Mazri, Autre . - Béjaia : Faculté de médecine, 2024 . - 5,34 Mo : ill. ; Pdf.
Annexes.Bibliogr.
Langues : Français
Catégories : Santé Mots-clés : Bronchiolite aigue du nourrisson Obstruction nasale Examen clinique Désobstruction nasale Index. décimale : 618.92 Pédiatrie Résumé : La bronchiolite est essentiellement une pathologie du nourrisson et elle représente l’infection respiratoire basse la plus courante. Très contagieuse et largement à transmission interhumaine, elle engendre des urgences pédiatriques et des hospitalisations, et induit des dépenses financières énorme pour les familles et la société.
Il s’agit d’une étude épidémiologique rétrospective descriptive et analytique, réalisée au service de pédiatrie de la clinique mère enfant de Targa Ouzemour du CHU de Bejaia. Elle concerne une période de 5 mois, allant du 1er octobre 2023 au 29 février 2024
L’objectif de cette étude était d’étudier le profil épidémiologique, clinique et évolutif de la bronchiolite aigue, et d’identifier les facteurs de risque.
166 nourrissons ont été pris en charge. L’âge moyen était de 5 mois et le sexe ratio de 1,6.Le mois de décembre et janvier ont enregistré le plus grand nombre de cas, soit respectivement 27,7% et 33,1%. Seulement 9% des parents ont affirmé qu’ils avaient un problème d’allergie dans leur famille. L’écoulement nasal et la difficulté respiratoire ont été les motifs de consultation les plus fréquents à raison de 95,1% et 92,1%. 55,4% des cas étaient polypneiques. 37% des nourrissons étaient fébriles. A l’auscultation pulmonaire, 27,7% présentaient des sibilants. Les signes de lutte étaient présents chez la plupart des cas.
La radiographie du thorax a été réalisée chez 108 malades et a été pathologique chez 56,6% des cas. Tous les patients ont bénéficié d’une désobstruction nasale (95,1%). La surinfection bactérienne a été la principale complication avec 83% des cas. L’évolution était favorable dans la majorité des cas (98,8%). Un seul casa été transféré au service de réanimation.
Bien que la bronchiolite aigue soit une maladie largement connue depuis des décennies, son approche thérapeutique est restée inchangée et essentiellement limitée à un soutien respiratoire et hydrique.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CDM14/2024 CDM14/2024 Mémoire Electonique Salle multimédia Pédiatrie Exclu du prêt Documents numériques
E _B O O K S
Bronchiolite aigue chez les nourrissons au CHU de BejaiaURL
Titre : Cardiopathies congénitale chez L'enfant Type de document : texte imprimé Auteurs : Souici Farah, Auteur ; Ziani Sarah, Auteur ; Pr. Hassina, Ahmane, Directeur de thèse ; Dr. Benferchouli, Autre Editeur : Béjaia : Faculté de médecine Année de publication : 2023 Importance : 1 vol. (183 f.) Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Annexes
Bibliogr.
Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Cardiopathies congénitales Souffle cardiaque Détresse respiratoire Enfant Index. décimale : 618.92 Pédiatrie Résumé : Les cardiopathies congénitales regroupent l’ensemble des malformations cardiaques et vasculaires, elles représentent environ un tiers de toutes les malformations congénitales et constituent un grand problème de santé publique surtout dans les pays en voie de développement. Le but de cette étude est de décrire le profil épidémiologique et clinique de ces malformations et de discuter les problèmes posés par la prise en charge de ces maladies.
Il s’agit d’une étude rétrospective portant sur 20 patients hospitalisés au service de néonatalogie de l’unité Targa Ouzemmour du CHU de Bejaia sur une période de 6 mois allant du 1er juillet 2022 au 31 décembre 2022. Ont été inclus
dans cette étude les nouveau-nés qui avaient une cardiopathie congénitale confirmée par l’échocardiographie. Ont été exclues toutes les anomalies cardiaques non malformatives type myocardiopathies, tumeurs, trouble de rythme.
La prévalence hospitalière des cardiopathies congénitales était de 1.26%, le sex-ratio est de 1.22 (55% masculin, 45% féminin), la consanguinité a été retrouvée chez 20% des patients.
Dans cette étude, nous avons recensé 4 malades qui ont bénéficié d’une échographie en anténatal.
Le souffle cardiaque et La détresse respiratoire étaient les symptômes évocateurs les plus fréquents avec respectivement des taux de 80% et 60%. Les cardiopathies congénitales non cyanogène représentaient 70% et cyanogène 30%
Dans cette étude 9 malades ont été opérés à l’hôpital de Boussmail, on a noté survenue de 4 décès.
A la lumière de ce travail, nous insistons sur l’importance de la mise en place d’une stratégie de dépistage et de prise en charge des cardiopathies congénitales.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Cardiopathies congénitale chez L'enfant [texte imprimé] / Souici Farah, Auteur ; Ziani Sarah, Auteur ; Pr. Hassina, Ahmane, Directeur de thèse ; Dr. Benferchouli, Autre . - Béjaia : Faculté de médecine, 2023 . - 1 vol. (183 f.) : ill. ; 30 cm.
Annexes
Bibliogr.
Langues : Français
Catégories : Santé Mots-clés : Cardiopathies congénitales Souffle cardiaque Détresse respiratoire Enfant Index. décimale : 618.92 Pédiatrie Résumé : Les cardiopathies congénitales regroupent l’ensemble des malformations cardiaques et vasculaires, elles représentent environ un tiers de toutes les malformations congénitales et constituent un grand problème de santé publique surtout dans les pays en voie de développement. Le but de cette étude est de décrire le profil épidémiologique et clinique de ces malformations et de discuter les problèmes posés par la prise en charge de ces maladies.
Il s’agit d’une étude rétrospective portant sur 20 patients hospitalisés au service de néonatalogie de l’unité Targa Ouzemmour du CHU de Bejaia sur une période de 6 mois allant du 1er juillet 2022 au 31 décembre 2022. Ont été inclus
dans cette étude les nouveau-nés qui avaient une cardiopathie congénitale confirmée par l’échocardiographie. Ont été exclues toutes les anomalies cardiaques non malformatives type myocardiopathies, tumeurs, trouble de rythme.
La prévalence hospitalière des cardiopathies congénitales était de 1.26%, le sex-ratio est de 1.22 (55% masculin, 45% féminin), la consanguinité a été retrouvée chez 20% des patients.
Dans cette étude, nous avons recensé 4 malades qui ont bénéficié d’une échographie en anténatal.
Le souffle cardiaque et La détresse respiratoire étaient les symptômes évocateurs les plus fréquents avec respectivement des taux de 80% et 60%. Les cardiopathies congénitales non cyanogène représentaient 70% et cyanogène 30%
Dans cette étude 9 malades ont été opérés à l’hôpital de Boussmail, on a noté survenue de 4 décès.
A la lumière de ce travail, nous insistons sur l’importance de la mise en place d’une stratégie de dépistage et de prise en charge des cardiopathies congénitales.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M34/2023 M34/2023 Mémoire Salle de consultation sur place Pédiatrie Exclu du prêt
Titre : Cardiopathies congénitale chez L'enfant Type de document : texte imprimé Auteurs : Souici Farah, Auteur ; Ziani Sarah, Auteur ; Pr. Hassina, Ahmane, Directeur de thèse ; Dr. Benferchouli, Autre Editeur : Béjaia : Faculté de médecine Année de publication : 2023 Importance : 1 vol. (183 f.) Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Annexes
Bibliogr.
Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Cardiopathies congénitales Souffle cardiaque Détresse respiratoire Enfant Index. décimale : 618.92 Pédiatrie Résumé : Les cardiopathies congénitales regroupent l’ensemble des malformations cardiaques et vasculaires, elles représentent environ un tiers de toutes les malformations congénitales et constituent un grand problème de santé publique surtout dans les pays en voie de développement. Le but de cette étude est de décrire le profil épidémiologique et clinique de ces malformations et de discuter les problèmes posés par la prise en charge de ces maladies.
Il s’agit d’une étude rétrospective portant sur 20 patients hospitalisés au service de néonatalogie de l’unité Targa Ouzemmour du CHU de Bejaia sur une période de 6 mois allant du 1er juillet 2022 au 31 décembre 2022. Ont été inclus
dans cette étude les nouveau-nés qui avaient une cardiopathie congénitale confirmée par l’échocardiographie. Ont été exclues toutes les anomalies cardiaques non mal formatives type myocardiopathies, tumeurs, trouble de rythme.
La prévalence hospitalière des cardiopathies congénitales était de 1.26%, le sex-ratio est de 1.22 (55% masculin, 45% féminin), la consanguinité a été retrouvée chez 20% des patients.
Dans cette étude, nous avons recensé 4 malades qui ont bénéficié d’une échographie en anténatal.
Le souffle cardiaque et La détresse respiratoire étaient les symptômes évocateurs les plus fréquents avec respectivement des taux de 80% et 60%. Les cardiopathies congénitales non cyanogène représentaient 70% et cyanogène 30%
Dans cette étude 9 malades ont été opérés à l’hôpital de Boussmail, on a noté survenue de 4 décès.
A la lumière de ce travail, nous insistons sur l’importance de la mise en place d’une stratégie de dépistage et de prise en charge des cardiopathies congénitales.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Cardiopathies congénitale chez L'enfant [texte imprimé] / Souici Farah, Auteur ; Ziani Sarah, Auteur ; Pr. Hassina, Ahmane, Directeur de thèse ; Dr. Benferchouli, Autre . - Béjaia : Faculté de médecine, 2023 . - 1 vol. (183 f.) : ill. ; 30 cm.
Annexes
Bibliogr.
Langues : Français
Catégories : Santé Mots-clés : Cardiopathies congénitales Souffle cardiaque Détresse respiratoire Enfant Index. décimale : 618.92 Pédiatrie Résumé : Les cardiopathies congénitales regroupent l’ensemble des malformations cardiaques et vasculaires, elles représentent environ un tiers de toutes les malformations congénitales et constituent un grand problème de santé publique surtout dans les pays en voie de développement. Le but de cette étude est de décrire le profil épidémiologique et clinique de ces malformations et de discuter les problèmes posés par la prise en charge de ces maladies.
Il s’agit d’une étude rétrospective portant sur 20 patients hospitalisés au service de néonatalogie de l’unité Targa Ouzemmour du CHU de Bejaia sur une période de 6 mois allant du 1er juillet 2022 au 31 décembre 2022. Ont été inclus
dans cette étude les nouveau-nés qui avaient une cardiopathie congénitale confirmée par l’échocardiographie. Ont été exclues toutes les anomalies cardiaques non mal formatives type myocardiopathies, tumeurs, trouble de rythme.
La prévalence hospitalière des cardiopathies congénitales était de 1.26%, le sex-ratio est de 1.22 (55% masculin, 45% féminin), la consanguinité a été retrouvée chez 20% des patients.
Dans cette étude, nous avons recensé 4 malades qui ont bénéficié d’une échographie en anténatal.
Le souffle cardiaque et La détresse respiratoire étaient les symptômes évocateurs les plus fréquents avec respectivement des taux de 80% et 60%. Les cardiopathies congénitales non cyanogène représentaient 70% et cyanogène 30%
Dans cette étude 9 malades ont été opérés à l’hôpital de Boussmail, on a noté survenue de 4 décès.
A la lumière de ce travail, nous insistons sur l’importance de la mise en place d’une stratégie de dépistage et de prise en charge des cardiopathies congénitales.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CDM34/2023 CDM34/2023 Mémoire Electonique Salle multimédia Pédiatrie Exclu du prêt Documents numériques
Cardiopathies congénitale chez L'enfantURL
Titre : Déficits immunitaires chez l'enfant Type de document : texte imprimé Auteurs : Hadjadj Nisset, Auteur ; Tiakout Melissa, Auteur ; Pr. Hassina, Ahmane, Directeur de thèse ; Dr. Chouyeb, Autre Editeur : Béjaia : Faculté de médecine Année de publication : 2024 Importance : 1 vol. (144 f.) Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Annexes.Bibliogr. Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : DIP Infections récurrentes Début précoce Diversités cliniques Prophylaxie anti infectieuse IgIV Index. décimale : 618.92 Pédiatrie Résumé : Les déficits immunitaires sont un groupe de maladies hétérogènes qui sont définies par une insuffisance primitive des moyens de défense du système immunitaire, elles sont caractérisées par l'hétérogénéité et la diversité de leurs manifestations cliniques.
Cette série d'étude a porté Sur 10 patients atteints d'un DIP confirmé par bilan immunologique du CHU de Bejaia unité Targa Ouzemour. Durant une période de 19 ans (2005_2024) L’âge moyen de début des manifestations cliniques est de 1 an et demi avec une fourchette allant du premier jour de vie jusqu’à 6 ans. Le sexe ratio garçon/fille =2.3 et le délai diagnostique moyen est de 2 ans. Une notion de consanguinité a été retrouvée dans 4 cas (dont 03 sont frères). Les symptômes révélateurs ont été à type d’infections sévères et répétées chez tous les patients durant leurs enfance, le plus souvent ORL suivies d’infections cutanées et respiratoires, compliquées d’une dilatation de bronches chez 2 patientes qui présentaient initialement un déficit immunitaire commun variable. Il s’agissait d’un syndrome de Wiskott Aldrich dans 03 cas qui concernaient 03 frères et un DICV dans 02 cas, et d’un seul cas répertorié respectivement pour le déficit en HLA de classe 2, le syndrome d’hyper IgE, l’agammaglobulinémie liée à l’X, et la granulomatose septique chronique, ainsi qu’un DIC dans le dernier cas. Tous les cas atteints de DICV, maladie de Bruton, et de déficit en HLA II ont été mis sous thérapie substitutive par Ig intraveineuses chaque 3-4semaines à vie. Tous les patients ont été traité par une thérapie anti infectieuse curative relayée par une thérapie anti-infectieuse prophylactique faite d’antibioprophylaxie chez 4 cas atteints respectivement de : DICV, syndrome d’hyper IgE, déficit en HLA II et GSC, et de prophylaxie antifongique chez les 2 patients atteints de déficit en HLA II et GSC. Aucun patient n’a bénéficié de greffe de moelle osseuse. L’évolution a été favorable chez 08 patients.
L’âge moyen d'apparition des premiers symptômes des DIP est nettement inférieur aux 5 ans rapportés dans l'étude du Dr Cheloufi en 2018 qui portait spécifiquement sur les déficits humoraux, généralement moins précoces dans leur expression clinique. Le délai diagnostique moyen dans notre cohorte est de 2 ans, concordant avec les données de la littérature. Le sex-ratio M/F de 2,3 pourrait s'expliquer par la fréquence des DIPs liés à l'X. Les DIPs se manifestent par un large spectre clinique témoignant de leur hétérogénéité. La forme la plus fréquente est le syndrome de Wiskott-Aldrich (3 cas), probablement dû à un cluster familial. En dehors des traitements symptomatiques et prophylactique, la greffe de
CSH reste la seule cure définitive, car même lorsque une supplémentation efficace en IgIV est instaurée celle ci n'empêche pas la récidive d'infections ou bien l'évolution insidieuse vers une DDB.
Les DIPs doivent être évoquée devant toute infection récidivante. Un dépistage plus rapide et une prise en charge optimisée de ces pathologies rares mais sévères restent nécessaires.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Déficits immunitaires chez l'enfant [texte imprimé] / Hadjadj Nisset, Auteur ; Tiakout Melissa, Auteur ; Pr. Hassina, Ahmane, Directeur de thèse ; Dr. Chouyeb, Autre . - Béjaia : Faculté de médecine, 2024 . - 1 vol. (144 f.) : ill. ; 30 cm.
Annexes.Bibliogr.
Langues : Français
Catégories : Santé Mots-clés : DIP Infections récurrentes Début précoce Diversités cliniques Prophylaxie anti infectieuse IgIV Index. décimale : 618.92 Pédiatrie Résumé : Les déficits immunitaires sont un groupe de maladies hétérogènes qui sont définies par une insuffisance primitive des moyens de défense du système immunitaire, elles sont caractérisées par l'hétérogénéité et la diversité de leurs manifestations cliniques.
Cette série d'étude a porté Sur 10 patients atteints d'un DIP confirmé par bilan immunologique du CHU de Bejaia unité Targa Ouzemour. Durant une période de 19 ans (2005_2024) L’âge moyen de début des manifestations cliniques est de 1 an et demi avec une fourchette allant du premier jour de vie jusqu’à 6 ans. Le sexe ratio garçon/fille =2.3 et le délai diagnostique moyen est de 2 ans. Une notion de consanguinité a été retrouvée dans 4 cas (dont 03 sont frères). Les symptômes révélateurs ont été à type d’infections sévères et répétées chez tous les patients durant leurs enfance, le plus souvent ORL suivies d’infections cutanées et respiratoires, compliquées d’une dilatation de bronches chez 2 patientes qui présentaient initialement un déficit immunitaire commun variable. Il s’agissait d’un syndrome de Wiskott Aldrich dans 03 cas qui concernaient 03 frères et un DICV dans 02 cas, et d’un seul cas répertorié respectivement pour le déficit en HLA de classe 2, le syndrome d’hyper IgE, l’agammaglobulinémie liée à l’X, et la granulomatose septique chronique, ainsi qu’un DIC dans le dernier cas. Tous les cas atteints de DICV, maladie de Bruton, et de déficit en HLA II ont été mis sous thérapie substitutive par Ig intraveineuses chaque 3-4semaines à vie. Tous les patients ont été traité par une thérapie anti infectieuse curative relayée par une thérapie anti-infectieuse prophylactique faite d’antibioprophylaxie chez 4 cas atteints respectivement de : DICV, syndrome d’hyper IgE, déficit en HLA II et GSC, et de prophylaxie antifongique chez les 2 patients atteints de déficit en HLA II et GSC. Aucun patient n’a bénéficié de greffe de moelle osseuse. L’évolution a été favorable chez 08 patients.
L’âge moyen d'apparition des premiers symptômes des DIP est nettement inférieur aux 5 ans rapportés dans l'étude du Dr Cheloufi en 2018 qui portait spécifiquement sur les déficits humoraux, généralement moins précoces dans leur expression clinique. Le délai diagnostique moyen dans notre cohorte est de 2 ans, concordant avec les données de la littérature. Le sex-ratio M/F de 2,3 pourrait s'expliquer par la fréquence des DIPs liés à l'X. Les DIPs se manifestent par un large spectre clinique témoignant de leur hétérogénéité. La forme la plus fréquente est le syndrome de Wiskott-Aldrich (3 cas), probablement dû à un cluster familial. En dehors des traitements symptomatiques et prophylactique, la greffe de
CSH reste la seule cure définitive, car même lorsque une supplémentation efficace en IgIV est instaurée celle ci n'empêche pas la récidive d'infections ou bien l'évolution insidieuse vers une DDB.
Les DIPs doivent être évoquée devant toute infection récidivante. Un dépistage plus rapide et une prise en charge optimisée de ces pathologies rares mais sévères restent nécessaires.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M27/2024 M27/2024 Mémoire Salle de consultation sur place Pédiatrie Exclu du prêt
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