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4 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Hémopathies malignes'
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Titre : Hémopathies malignes pédiatriques au CHU Béjaia Type de document : document électronique Auteurs : Amira, Bordj, Auteur ; Hammou Lina, Auteur ; Dr.Rabah,Touati, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Faculté de médecine Année de publication : 2023 Importance : 4,11 Mo Présentation : ill. Format : Note générale : Annexe
Bibliogr.Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Hémopathies malignes Leucémie aiguë lymphome Pédiatrique Épidémiologie Index. décimale : 618.92 Pédiatrie Résumé : Les hémopathies malignes pédiatriques englobent un éventail de cancers, les plus répandus dans la population pédiatrique étant les leucémies aiguës et certains lymphomes. En raison de la variété des sous types d’HM, le caractère non spécifique du tableau clinique, et la complexité des mécanismes physiopathologiques, la prise en charge de ces pathologies constitue un défi persistant de l’actualité scientifique et médicale.
L'objectif est L'étude du profil épidémiologique clinico-biologique, thérapeutiques et évolutifs des enfants hospitalisés au CHU de Bejaia pour la prise en charge d’une hémopathie maligne.
Etude observationnelle descriptive, rétrospective et prospective, impliquant 24 patients âgés de 2 à 15 ans atteints d’une hémopathie maligne, hospitalisés au service de pédiatrie du CHU de Bejaïa-Algérie. Du 29 octobre 2020 au 1er mai 2023.
Sur les 24 patients, 67% étaient atteints de leucémie aiguë dont 56% de LAL B, 38% de LAM et 6% de LAL T. 33% étaient atteints de lymphome dont 50% de Burkitt, 37.5% de lymphome lymphoblastique. La moyenne d’âge des patients était de 6 ans et demi. Nous avons noté une légère prédominance masculine (54.2%). Les manifestations cliniques les plus fréquentes étaient la pâleur cutanéo-muqueuse (79.2%), le syndrome tumoral (75%), le syndrome hémorragique et le syndrome infectieux dans une moindre mesure. 75% des patients ont présenté une anémie normocytaire normochrome arégénérative,58% une hyperleucocytose, le syndrome de lyse tumorale était rare, 12.5% avaient une atteinte neuroméningée au moment du diagnostic. Dans 33% des cas l’échographie abdominale a objectivé hépato-splénomégalie, adénopathie ou masse intra péritonéale. Le délai moyen de diagnostic était de 40 jours avec des extrêmes allant de 7 à 130 jours. La totalité des patients ont reçu une chimiothérapie adaptée selon des protocoles
codifié et des soins de support. 12.5% ont bénéficié d’une chirurgie. Aucun n’a bénéficié de GCSH. 17% ont présenté au diagnostic une invagination intestinale aiguë. La totalité des patients ont présenté des complications liées au traitement et 17% en ont présenté au moment du diagnostic. Dans notre cohorte 54.2% des patients sont en rémissions complète, 25% sont décédés, 8.3% sont déclarés guéris, 8.3% en maladie réfractaire et 4.2% sont en rechute.
Parmi les RC 53.8% sont des LAL B, parmi les décès 83.3% sont des LAM. 66.7% des décès sont survenus suite à une complication hémorragique.
Les données épidémiologiques recueillies lors de notre étude sont conformes aux données de la littérature rapportées par plusieurs études internationales. Nos patients ont reçu les traitements et soins adéquats. Nos résultats sont inférieurs a ceux des pays a ressources élevées ce qui se justifie par une multitude de facteurs.
Les hémopathies malignes sont la première cause d’hospitalisation en pédiatrie pour cancer, la présentation clinique biologique et radiologique est variable et le diagnostic doit être évoqué devant les signes d’appel. La LAL est la plus fréquente dans la population pédiatrique et possède le pronostic le plus favorable et la LAM le plus sombre.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Hémopathies malignes pédiatriques au CHU Béjaia [document électronique] / Amira, Bordj, Auteur ; Hammou Lina, Auteur ; Dr.Rabah,Touati, Directeur de thèse . - Béjaia : Faculté de médecine, 2023 . - 4,11 Mo : ill. ; Pdf.
Annexe
Bibliogr.
Langues : Français
Catégories : Santé Mots-clés : Hémopathies malignes Leucémie aiguë lymphome Pédiatrique Épidémiologie Index. décimale : 618.92 Pédiatrie Résumé : Les hémopathies malignes pédiatriques englobent un éventail de cancers, les plus répandus dans la population pédiatrique étant les leucémies aiguës et certains lymphomes. En raison de la variété des sous types d’HM, le caractère non spécifique du tableau clinique, et la complexité des mécanismes physiopathologiques, la prise en charge de ces pathologies constitue un défi persistant de l’actualité scientifique et médicale.
L'objectif est L'étude du profil épidémiologique clinico-biologique, thérapeutiques et évolutifs des enfants hospitalisés au CHU de Bejaia pour la prise en charge d’une hémopathie maligne.
Etude observationnelle descriptive, rétrospective et prospective, impliquant 24 patients âgés de 2 à 15 ans atteints d’une hémopathie maligne, hospitalisés au service de pédiatrie du CHU de Bejaïa-Algérie. Du 29 octobre 2020 au 1er mai 2023.
Sur les 24 patients, 67% étaient atteints de leucémie aiguë dont 56% de LAL B, 38% de LAM et 6% de LAL T. 33% étaient atteints de lymphome dont 50% de Burkitt, 37.5% de lymphome lymphoblastique. La moyenne d’âge des patients était de 6 ans et demi. Nous avons noté une légère prédominance masculine (54.2%). Les manifestations cliniques les plus fréquentes étaient la pâleur cutanéo-muqueuse (79.2%), le syndrome tumoral (75%), le syndrome hémorragique et le syndrome infectieux dans une moindre mesure. 75% des patients ont présenté une anémie normocytaire normochrome arégénérative,58% une hyperleucocytose, le syndrome de lyse tumorale était rare, 12.5% avaient une atteinte neuroméningée au moment du diagnostic. Dans 33% des cas l’échographie abdominale a objectivé hépato-splénomégalie, adénopathie ou masse intra péritonéale. Le délai moyen de diagnostic était de 40 jours avec des extrêmes allant de 7 à 130 jours. La totalité des patients ont reçu une chimiothérapie adaptée selon des protocoles
codifié et des soins de support. 12.5% ont bénéficié d’une chirurgie. Aucun n’a bénéficié de GCSH. 17% ont présenté au diagnostic une invagination intestinale aiguë. La totalité des patients ont présenté des complications liées au traitement et 17% en ont présenté au moment du diagnostic. Dans notre cohorte 54.2% des patients sont en rémissions complète, 25% sont décédés, 8.3% sont déclarés guéris, 8.3% en maladie réfractaire et 4.2% sont en rechute.
Parmi les RC 53.8% sont des LAL B, parmi les décès 83.3% sont des LAM. 66.7% des décès sont survenus suite à une complication hémorragique.
Les données épidémiologiques recueillies lors de notre étude sont conformes aux données de la littérature rapportées par plusieurs études internationales. Nos patients ont reçu les traitements et soins adéquats. Nos résultats sont inférieurs a ceux des pays a ressources élevées ce qui se justifie par une multitude de facteurs.
Les hémopathies malignes sont la première cause d’hospitalisation en pédiatrie pour cancer, la présentation clinique biologique et radiologique est variable et le diagnostic doit être évoqué devant les signes d’appel. La LAL est la plus fréquente dans la population pédiatrique et possède le pronostic le plus favorable et la LAM le plus sombre.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CDM08/2023 CDM08/2023 Mémoire Electonique Salle de consultation sur place Pédiatrie Exclu du prêt Documents numériques
E _B O O K S
Hémopathies malignes pédiatriques au CHU BéjaiaURL Hémopathies malignes pédiatriques au CHU Béjaia / Amira, Bordj
Titre : Hémopathies malignes pédiatriques au CHU Béjaia Type de document : texte imprimé Auteurs : Amira, Bordj, Auteur ; Hammou Lina, Auteur ; Dr.Rabah,Touati, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Faculté de médecine Année de publication : 2023 Importance : 1 vol. (108 f.) Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Annexe.Bibliogr. Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Hémopathies malignes Leucémie aiguë lymphome Pédiatrie Épidémiologie Index. décimale : 618.92 Pédiatrie Résumé : Les hémopathies malignes pédiatriques englobent un éventail de cancers, les plus répandus dans la population pédiatrique étant les leucémies aiguës et certains lymphomes. En raison de la variété des sous types d’HM, le caractère non spécifique du tableau clinique, et la complexité des mécanismes physiopathologiques, la prise en charge de ces pathologies constitue un défi persistant de l’actualité scientifique et médicale.
L'objectif est L'étude du profil épidémiologique clinico-biologique, thérapeutiques et évolutifs des enfants hospitalisés au CHU de Bejaia pour la prise en charge d’une hémopathie maligne.
Etude observationnelle descriptive, rétrospective et prospective, impliquant 24 patients âgés de 2 à 15 ans atteints d’une hémopathie maligne, hospitalisés au service de pédiatrie du CHU de Bejaïa-Algérie. Du 29 octobre 2020 au 1er mai 2023.
Sur les 24 patients, 67% étaient atteints de leucémie aiguë dont 56% de LAL B, 38% de LAM et 6% de LAL T. 33% étaient atteints de lymphome dont 50% de Burkitt, 37.5% de lymphome lymphoblastique. La moyenne d’âge des patients était de 6 ans et demi. Nous avons noté une légère prédominance masculine (54.2%). Les manifestations cliniques les plus fréquentes étaient la pâleur cutanéo-muqueuse (79.2%), le syndrome tumoral (75%), le syndrome hémorragique et le syndrome infectieux dans une moindre mesure. 75% des patients ont présenté une anémie normocytaire normochrome arégénérative,58% une hyperleucocytose, le syndrome de lyse tumorale était rare, 12.5% avaient une atteinte neuroméningée au moment du diagnostic. Dans 33% des cas l’échographie abdominale a objectivé hépato-splénomégalie, adénopathie ou masse intra péritonéale. Le délai moyen de diagnostic était de 40 jours avec des extrêmes allant de 7 à 130 jours. La totalité des patients ont reçu une chimiothérapie adaptée selon des protocoles
codifié et des soins de support. 12.5% ont bénéficié d’une chirurgie. Aucun n’a bénéficié de GCSH. 17% ont présenté au diagnostic une invagination intestinale aiguë. La totalité des patients ont présenté des complications liées au traitement et 17% en ont présenté au moment du diagnostic. Dans notre cohorte 54.2% des patients sont en rémissions complète, 25% sont décédés, 8.3% sont déclarés guéris, 8.3% en maladie réfractaire et 4.2% sont en rechute.
Parmi les RC 53.8% sont des LAL B, parmi les décès 83.3% sont des LAM. 66.7% des décès sont survenus suite à une complication hémorragique.
Les données épidémiologiques recueillies lors de notre étude sont conformes aux données de la littérature rapportées par plusieurs études internationales. Nos patients ont reçu les traitements et soins adéquats. Nos résultats sont inférieurs a ceux des pays a ressources élevées ce qui se justifie par une multitude de facteurs.
Les hémopathies malignes sont la première cause d’hospitalisation en pédiatrie pour cancer, la présentation clinique biologique et radiologique est variable et le diagnostic doit être évoqué devant les signes d’appel. La LAL est la plus fréquente dans la population pédiatrique et possède le pronostic le plus favorable et la LAM le plus sombre.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Hémopathies malignes pédiatriques au CHU Béjaia [texte imprimé] / Amira, Bordj, Auteur ; Hammou Lina, Auteur ; Dr.Rabah,Touati, Directeur de thèse . - Béjaia : Faculté de médecine, 2023 . - 1 vol. (108 f.) : ill. ; 30 cm.
Annexe.Bibliogr.
Langues : Français
Catégories : Santé Mots-clés : Hémopathies malignes Leucémie aiguë lymphome Pédiatrie Épidémiologie Index. décimale : 618.92 Pédiatrie Résumé : Les hémopathies malignes pédiatriques englobent un éventail de cancers, les plus répandus dans la population pédiatrique étant les leucémies aiguës et certains lymphomes. En raison de la variété des sous types d’HM, le caractère non spécifique du tableau clinique, et la complexité des mécanismes physiopathologiques, la prise en charge de ces pathologies constitue un défi persistant de l’actualité scientifique et médicale.
L'objectif est L'étude du profil épidémiologique clinico-biologique, thérapeutiques et évolutifs des enfants hospitalisés au CHU de Bejaia pour la prise en charge d’une hémopathie maligne.
Etude observationnelle descriptive, rétrospective et prospective, impliquant 24 patients âgés de 2 à 15 ans atteints d’une hémopathie maligne, hospitalisés au service de pédiatrie du CHU de Bejaïa-Algérie. Du 29 octobre 2020 au 1er mai 2023.
Sur les 24 patients, 67% étaient atteints de leucémie aiguë dont 56% de LAL B, 38% de LAM et 6% de LAL T. 33% étaient atteints de lymphome dont 50% de Burkitt, 37.5% de lymphome lymphoblastique. La moyenne d’âge des patients était de 6 ans et demi. Nous avons noté une légère prédominance masculine (54.2%). Les manifestations cliniques les plus fréquentes étaient la pâleur cutanéo-muqueuse (79.2%), le syndrome tumoral (75%), le syndrome hémorragique et le syndrome infectieux dans une moindre mesure. 75% des patients ont présenté une anémie normocytaire normochrome arégénérative,58% une hyperleucocytose, le syndrome de lyse tumorale était rare, 12.5% avaient une atteinte neuroméningée au moment du diagnostic. Dans 33% des cas l’échographie abdominale a objectivé hépato-splénomégalie, adénopathie ou masse intra péritonéale. Le délai moyen de diagnostic était de 40 jours avec des extrêmes allant de 7 à 130 jours. La totalité des patients ont reçu une chimiothérapie adaptée selon des protocoles
codifié et des soins de support. 12.5% ont bénéficié d’une chirurgie. Aucun n’a bénéficié de GCSH. 17% ont présenté au diagnostic une invagination intestinale aiguë. La totalité des patients ont présenté des complications liées au traitement et 17% en ont présenté au moment du diagnostic. Dans notre cohorte 54.2% des patients sont en rémissions complète, 25% sont décédés, 8.3% sont déclarés guéris, 8.3% en maladie réfractaire et 4.2% sont en rechute.
Parmi les RC 53.8% sont des LAL B, parmi les décès 83.3% sont des LAM. 66.7% des décès sont survenus suite à une complication hémorragique.
Les données épidémiologiques recueillies lors de notre étude sont conformes aux données de la littérature rapportées par plusieurs études internationales. Nos patients ont reçu les traitements et soins adéquats. Nos résultats sont inférieurs a ceux des pays a ressources élevées ce qui se justifie par une multitude de facteurs.
Les hémopathies malignes sont la première cause d’hospitalisation en pédiatrie pour cancer, la présentation clinique biologique et radiologique est variable et le diagnostic doit être évoqué devant les signes d’appel. La LAL est la plus fréquente dans la population pédiatrique et possède le pronostic le plus favorable et la LAM le plus sombre.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M08/2023 M08/2023 Mémoire Salle de consultation sur place Pédiatrie Exclu du prêt
Titre : Précis d'hématologie et d'oncologie Type de document : document électronique Auteurs : Roland Mertelsmann, Auteur ; Philippe Moreau, Auteur Editeur : Paris : Springer Année de publication : 2010 Importance : 1 texte électronique (XXIII-1022 p.) Présentation : ill. Format : CD-ROM ISBN/ISSN/EAN : 978-2-287-99341-1 Prix : 32670 DA Note générale : Index p.1011-1022 Langues : Français Catégories : Hémopathies malignes Mots-clés : Hémopathies malignes Index. décimale : 616.99 Tumeurs et maladies diverses Résumé : Précis d'hématologie et d'oncologie L'hématologie et l'oncologie ont connu des progrès et des avancées rapides ces dernières années. Les nouvelles connaissances en matière de biologie tumorale, d'épidémiologie, de génétique moléculaire, de régulation de la croissance tumorale et de la fonction cellulaire sont à l'origine de traitements innovants. L'approche thérapeutique ciblée, les anticorps, l'immunothérapie et les toutes nouvelles techniques viennent compléter le traitement classique fondé sur la chimiothérapie, la radiothérapie et la chirurgie. Ainsi, au centre médical de l'université de Freiburg, reconnu comme l'un des centres d'excellence d'hématologie et d'oncologie en Europe, les auteurs de l'ouvrage original ont entrepris d'enregistrer et d'analyser systématiquement les données sur le diagnostic, le traitement et le devenir des patients atteints de tumeurs solides et de néoplasies hématologiques. Ils ont développé des procédures opératoires normalisées, des réunions de concertations pluridisciplinaires, et des procédures diagnostiques et thérapeutiques, en fonction des principes de « bonnes pratiques cliniques ». Ce Précis d'hématologie et d'oncologie est la traduction du Concise manual of hematology and Oncology. Il présente de façon synthétique et claire, grâce à ses nombreux schémas et figures, les connaissances biologiques et cliniques récentes en onco-hématologie et offre un point de vue spécifique sur la pratique quotidienne au sein de cet important centre médical européen. La publication de cette première édition française vise à accompagner les médecins et les prestataires de soins de santé francophones dans leurs interactions quotidiennes avec les patients atteints de ces pathologies. Leur traitement est toujours considéré comme un défi à relever dans le cadre des démarches curatives, de soins de support et de traitement palliatif, et chaque patient - de par sa situation unique - mérite de bénéficier des meilleurs traitements et soins disponibles. Précis d'hématologie et d'oncologie [document électronique] / Roland Mertelsmann, Auteur ; Philippe Moreau, Auteur . - Paris : Springer, 2010 . - 1 texte électronique (XXIII-1022 p.) : ill. ; CD-ROM.
ISBN : 978-2-287-99341-1 : 32670 DA
Index p.1011-1022
Langues : Français
Catégories : Hémopathies malignes Mots-clés : Hémopathies malignes Index. décimale : 616.99 Tumeurs et maladies diverses Résumé : Précis d'hématologie et d'oncologie L'hématologie et l'oncologie ont connu des progrès et des avancées rapides ces dernières années. Les nouvelles connaissances en matière de biologie tumorale, d'épidémiologie, de génétique moléculaire, de régulation de la croissance tumorale et de la fonction cellulaire sont à l'origine de traitements innovants. L'approche thérapeutique ciblée, les anticorps, l'immunothérapie et les toutes nouvelles techniques viennent compléter le traitement classique fondé sur la chimiothérapie, la radiothérapie et la chirurgie. Ainsi, au centre médical de l'université de Freiburg, reconnu comme l'un des centres d'excellence d'hématologie et d'oncologie en Europe, les auteurs de l'ouvrage original ont entrepris d'enregistrer et d'analyser systématiquement les données sur le diagnostic, le traitement et le devenir des patients atteints de tumeurs solides et de néoplasies hématologiques. Ils ont développé des procédures opératoires normalisées, des réunions de concertations pluridisciplinaires, et des procédures diagnostiques et thérapeutiques, en fonction des principes de « bonnes pratiques cliniques ». Ce Précis d'hématologie et d'oncologie est la traduction du Concise manual of hematology and Oncology. Il présente de façon synthétique et claire, grâce à ses nombreux schémas et figures, les connaissances biologiques et cliniques récentes en onco-hématologie et offre un point de vue spécifique sur la pratique quotidienne au sein de cet important centre médical européen. La publication de cette première édition française vise à accompagner les médecins et les prestataires de soins de santé francophones dans leurs interactions quotidiennes avec les patients atteints de ces pathologies. Leur traitement est toujours considéré comme un défi à relever dans le cadre des démarches curatives, de soins de support et de traitement palliatif, et chaque patient - de par sa situation unique - mérite de bénéficier des meilleurs traitements et soins disponibles. Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 2018FM312 CD616.99/15 Cédéroms Salle de consultation sur place Tumeurs et maladies diverses Exclu du prêt 2018FM312BIS CD616.99/15 Cédéroms Salle de consultation sur place Tumeurs et maladies diverses Exclu du prêt Documents numériques
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Précis d'hématologie et d'oncologieURL Onco-hématologie / Matthieu Roulleaux Dugage
Titre : Onco-hématologie Type de document : texte imprimé Auteurs : Matthieu Roulleaux Dugage, Auteur Editeur : Paris : Editions Vernazobres-Grego Année de publication : 2017 Collection : Training book QCM Importance : 1 vol. (361 p.) Présentation : ill. Format : 24 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-8183-1649-8 Prix : 3300 DA Note générale : La couv. indique : "25 dossiers QCM et 375 questions isolées tombables", "Stratégie, méthodologie et astuces QCM pour répondre aux QCM sans parfois même avoir la connaissance ; Icônes repères ; Un tour complet de la spécialité en : Dossiers QCM tombables, Questions isolées tombables" et "iECN." Langues : Français Mots-clés : Épreuves Classantes Nationales informatisées Cancérologie Hémopathies malignes Index. décimale : 616.99 Tumeurs et maladies diverses Résumé : Avec l'arrivée du nouveau concours de l'ECN, un changement profond des modalités d'examen a été effectué. Les sujets tombés au premier concours de l'iECN ont été une grande surprise, tant dans les dossiers que dans les questions isolées. Afin de permettre un entraînement optimal, la collection "Training Book QCM" a été créée afin de couvrir les questions tombables de la spécialité, mais surtout dans le but de donner une stratégie et une méthodologie pour répondre aux QCM sans parfois même avoir la connaissance. En effet, comme en PACES, la différence ne se fait pas forcément en termes de connaissances, mais en termes de stratégie de réponses. De nombreux étudiants ayant moins de connaissances réussissent mieux les QCM seulement parce qu'ils arrivent à éliminer certaines propositions avec différentes astuces et que celles-ci leur permettent d'accélérer leur temps de réponse. C'est ainsi que la collection "Training Book QCM" a été créée pour vous apprendre à maîtriser ces astuces afin de faire la différence le jour J. Pour faciliter la mémorisation, celles-ci ont été présentées sous forme d'icônes : Déduction ; Formulation ; Argument de fréquence ; Eliminer les incorrectes ; 1re idée ; Connaissances. Ainsi, avec cette collection, vous pourrez faire le tour complet du programme en dossiers QCM et en questions isolées, et vous assimilerez les astuces pratiques QCM pour répondre aux QCM sans parfois même avoir la connaissance. Nous vous souhaitons à tous une excellente préparation à l'ECN. Onco-hématologie [texte imprimé] / Matthieu Roulleaux Dugage, Auteur . - Paris : Editions Vernazobres-Grego, 2017 . - 1 vol. (361 p.) : ill. ; 24 cm. - (Training book QCM) .
ISBN : 978-2-8183-1649-8 : 3300 DA
La couv. indique : "25 dossiers QCM et 375 questions isolées tombables", "Stratégie, méthodologie et astuces QCM pour répondre aux QCM sans parfois même avoir la connaissance ; Icônes repères ; Un tour complet de la spécialité en : Dossiers QCM tombables, Questions isolées tombables" et "iECN."
Langues : Français
Mots-clés : Épreuves Classantes Nationales informatisées Cancérologie Hémopathies malignes Index. décimale : 616.99 Tumeurs et maladies diverses Résumé : Avec l'arrivée du nouveau concours de l'ECN, un changement profond des modalités d'examen a été effectué. Les sujets tombés au premier concours de l'iECN ont été une grande surprise, tant dans les dossiers que dans les questions isolées. Afin de permettre un entraînement optimal, la collection "Training Book QCM" a été créée afin de couvrir les questions tombables de la spécialité, mais surtout dans le but de donner une stratégie et une méthodologie pour répondre aux QCM sans parfois même avoir la connaissance. En effet, comme en PACES, la différence ne se fait pas forcément en termes de connaissances, mais en termes de stratégie de réponses. De nombreux étudiants ayant moins de connaissances réussissent mieux les QCM seulement parce qu'ils arrivent à éliminer certaines propositions avec différentes astuces et que celles-ci leur permettent d'accélérer leur temps de réponse. C'est ainsi que la collection "Training Book QCM" a été créée pour vous apprendre à maîtriser ces astuces afin de faire la différence le jour J. Pour faciliter la mémorisation, celles-ci ont été présentées sous forme d'icônes : Déduction ; Formulation ; Argument de fréquence ; Eliminer les incorrectes ; 1re idée ; Connaissances. Ainsi, avec cette collection, vous pourrez faire le tour complet du programme en dossiers QCM et en questions isolées, et vous assimilerez les astuces pratiques QCM pour répondre aux QCM sans parfois même avoir la connaissance. Nous vous souhaitons à tous une excellente préparation à l'ECN. Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 2023FM517 2023FM517 Livre Magasin Tumeurs et maladies diverses Disponible 2023FM516 616.99/88 Livre Salle de consultation sur place Tumeurs et maladies diverses Exclu du prêt