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4 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Inflammation'
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Imagerie de l'oreille et de l'os temporal Vol.2 / Francis Veillon
Titre : Imagerie de l'oreille et de l'os temporal Vol.2 : inflammation Type de document : texte imprimé Auteurs : Francis Veillon, Auteur ; Jan W. Casselman, Collaborateur ; Philippe Meriot (1953-....), Collaborateur ; Sophie Cahen-Riehm, Collaborateur ; Henri Sick (1936-....), Collaborateur ; Vicky Jade Harmsworth, Illustrateur ; Minerva Becker, Préfacier, etc. Editeur : Paris : Lavoisier Médecine Sciences Année de publication : 2015 Importance : 1 vol. (XVI p. - 343 p.) Présentation : ill. en coul., couv. ill. en coul. Format : 28 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-257-20572-8 Prix : 13860,00 Da Note générale : Bibliogr. Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Oreille Os temporal Maladies oto-rhino-laryngologiques Imagerie diagnostique Oto-rhino-laryngologie Inflammation Index. décimale : 616.075 Diagnostic-Différentes méthodes Résumé : L'imagerie de l'oreille et des régions adjacentes est, plus qu'ailleurs, en évolution constante dans un espace anatomique de mieux en mieux exploré. Et l'abondance de l'information anatomique visible sur les images d'une qualité impressionnante ainsi que la richesse des pathologies visualisées exigent de solides connaissances et une formation précise pour leur bonne interprétation. C'est à ce défi que répond l'Imagerie de l'oreille et de l'os temporal, fruit du travail d'une équipe d'experts internationaux dirigée par le Professeur Francis Veillon, en s'appuyant sur une confrontation minutieuse radio-chirurgicale et radio-anatomopathologique pour guider le lecteur. Réunissant plus de 6 000 illustrations d'une qualité exceptionnelle, tant pour les imageries médicales que les dessins, accompagnées d'une description précise, l'ouvrage présente l'ensemble de l'imagerie normale et pathologique de l'oreille et de l'os temporal, en six volumes, afin de permettre au lecteur un accès à l'information le plus facile possible.
Le second volume est dédié à la pathologie inflammatoire avec ou sans cholestéatomes, où l'IRM tient une place prépondérante qui mérite des explications précises reposant sur de nombreux exemples.Imagerie de l'oreille et de l'os temporal Vol.2 : inflammation [texte imprimé] / Francis Veillon, Auteur ; Jan W. Casselman, Collaborateur ; Philippe Meriot (1953-....), Collaborateur ; Sophie Cahen-Riehm, Collaborateur ; Henri Sick (1936-....), Collaborateur ; Vicky Jade Harmsworth, Illustrateur ; Minerva Becker, Préfacier, etc. . - Paris : Lavoisier Médecine Sciences, 2015 . - 1 vol. (XVI p. - 343 p.) : ill. en coul., couv. ill. en coul. ; 28 cm.
ISBN : 978-2-257-20572-8 : 13860,00 Da
Bibliogr.
Langues : Français
Catégories : Santé Mots-clés : Oreille Os temporal Maladies oto-rhino-laryngologiques Imagerie diagnostique Oto-rhino-laryngologie Inflammation Index. décimale : 616.075 Diagnostic-Différentes méthodes Résumé : L'imagerie de l'oreille et des régions adjacentes est, plus qu'ailleurs, en évolution constante dans un espace anatomique de mieux en mieux exploré. Et l'abondance de l'information anatomique visible sur les images d'une qualité impressionnante ainsi que la richesse des pathologies visualisées exigent de solides connaissances et une formation précise pour leur bonne interprétation. C'est à ce défi que répond l'Imagerie de l'oreille et de l'os temporal, fruit du travail d'une équipe d'experts internationaux dirigée par le Professeur Francis Veillon, en s'appuyant sur une confrontation minutieuse radio-chirurgicale et radio-anatomopathologique pour guider le lecteur. Réunissant plus de 6 000 illustrations d'une qualité exceptionnelle, tant pour les imageries médicales que les dessins, accompagnées d'une description précise, l'ouvrage présente l'ensemble de l'imagerie normale et pathologique de l'oreille et de l'os temporal, en six volumes, afin de permettre au lecteur un accès à l'information le plus facile possible.
Le second volume est dédié à la pathologie inflammatoire avec ou sans cholestéatomes, où l'IRM tient une place prépondérante qui mérite des explications précises reposant sur de nombreux exemples.Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 2022FM36 2022FM36 Livre Magasin Diagnostics. differentes méthodes Disponible 2022FM35 616.075/138 Livre Salle de consultation sur place Diagnostics. differentes méthodes Exclu du prêt Vascularite systémique / Baba-Hamed Feriel
Titre : Vascularite systémique : a propos de 31 cas au CHU de Bejaia Type de document : texte imprimé Auteurs : Baba-Hamed Feriel, Auteur ; Benhama Sylia, Auteur ; Dr. Djamel Eddine, Ouail, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Faculté de médecine Année de publication : 2022 Importance : 1 vol. (118 f.) Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Bibliogr. Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Vasculaire systémique Inflammation Maladie Index. décimale : 616.14 Des veines : Phlébites Résumé : Les vascularites systémiques sont des affections hétérogènes qui peuvent toucher tous les organes Elles ont une définition histologique, correspondent à une inflammation des vaisseaux sanguins, qui s'accompagne souvent d'ischémie, de nécrose et d'inflammation des organes. Tous les vaisseaux sanguins (artères, artérioles, veines, veinules ou capillaires) peuvent être touchés par la vascularite.
L’inflammation peut être induite par des mécanismes cellulaires, des complexes immuns et/ou des anticorps anti-cytoplasme des polynucléaires neutrophiles.
La plupart des classifications prennent en compte des critères cliniques et histologiques.
L’American Collège of Rheumatology (ACR) a établi une classification des principales vascularites systémiques fondée sur des critères cliniques, biologiques et histologiques. En 1994, puis en 2012, la nomenclature de Chapel Hill
Les manifestations cliniques sont polymorphes : fièvre, céphalées. D’autres symptômes peuvent existe selon l’artère touche on peut trouver différentes présentations cliniques.
A travers notre étude on à étudié le profil épidémiologique, clinique et thérapeutique des vascularites systémiques au sein du CHU de Bejaia.
Une étude rétrospective descriptive sur les patients hospitalisés au sein du service de médecine interne de CHU de Bejaia sur une période de 03 ans du janvier 2019 jusqu’à février 2022.
On à trouver 31 cas, une nette prédominance masculine avec sexe ratio de 1,5.
La tranche d’âge la plus toucher est 30-40 ans, la majorité des cas est sans antécédents de maladie générale ni de maladie auto immune.
Nous avons recensé 5 types de vascularites : maladie de Behçet est la plus fréquente suivie de l’artérite a cellules géantes, puis la maladie de takayasu, granulomateuse avec poly angéite en fin la poly angéite granulomateuse éosinophilique.
Les vascularites systémiques sont un groupe hétérogène de maladies rare et grave dont la cause est souvent inconnu ce qui rend le diagnostic et la prise en charge thérapeutique difficile.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Vascularite systémique : a propos de 31 cas au CHU de Bejaia [texte imprimé] / Baba-Hamed Feriel, Auteur ; Benhama Sylia, Auteur ; Dr. Djamel Eddine, Ouail, Directeur de thèse . - Béjaia : Faculté de médecine, 2022 . - 1 vol. (118 f.) : ill. ; 30 cm.
Bibliogr.
Langues : Français
Catégories : Santé Mots-clés : Vasculaire systémique Inflammation Maladie Index. décimale : 616.14 Des veines : Phlébites Résumé : Les vascularites systémiques sont des affections hétérogènes qui peuvent toucher tous les organes Elles ont une définition histologique, correspondent à une inflammation des vaisseaux sanguins, qui s'accompagne souvent d'ischémie, de nécrose et d'inflammation des organes. Tous les vaisseaux sanguins (artères, artérioles, veines, veinules ou capillaires) peuvent être touchés par la vascularite.
L’inflammation peut être induite par des mécanismes cellulaires, des complexes immuns et/ou des anticorps anti-cytoplasme des polynucléaires neutrophiles.
La plupart des classifications prennent en compte des critères cliniques et histologiques.
L’American Collège of Rheumatology (ACR) a établi une classification des principales vascularites systémiques fondée sur des critères cliniques, biologiques et histologiques. En 1994, puis en 2012, la nomenclature de Chapel Hill
Les manifestations cliniques sont polymorphes : fièvre, céphalées. D’autres symptômes peuvent existe selon l’artère touche on peut trouver différentes présentations cliniques.
A travers notre étude on à étudié le profil épidémiologique, clinique et thérapeutique des vascularites systémiques au sein du CHU de Bejaia.
Une étude rétrospective descriptive sur les patients hospitalisés au sein du service de médecine interne de CHU de Bejaia sur une période de 03 ans du janvier 2019 jusqu’à février 2022.
On à trouver 31 cas, une nette prédominance masculine avec sexe ratio de 1,5.
La tranche d’âge la plus toucher est 30-40 ans, la majorité des cas est sans antécédents de maladie générale ni de maladie auto immune.
Nous avons recensé 5 types de vascularites : maladie de Behçet est la plus fréquente suivie de l’artérite a cellules géantes, puis la maladie de takayasu, granulomateuse avec poly angéite en fin la poly angéite granulomateuse éosinophilique.
Les vascularites systémiques sont un groupe hétérogène de maladies rare et grave dont la cause est souvent inconnu ce qui rend le diagnostic et la prise en charge thérapeutique difficile.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M42/2022 M42/2022 Mémoire Salle de consultation sur place Maladies de l'appareil cardiovasculaire Exclu du prêt
Titre : Vascularite systémique : a propos de 31 cas au CHU de Bejaia Type de document : document électronique Auteurs : Baba-Hamed Feriel, Auteur ; Benhama Sylia, Auteur ; Dr. Djamel Eddine, Ouail, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Faculté de médecine Année de publication : 2022 Importance : 3,42 Mo Présentation : ill. Format : Note générale : Bibliogr. Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Vasculaire systémique Inflammation Maladie Index. décimale : 616.14 Des veines : Phlébites Résumé : Les vascularites systémiques sont des affections hétérogènes qui peuvent toucher tous les organes Elles ont une définition histologique, correspondent à une inflammation des vaisseaux sanguins, qui s'accompagne souvent d'ischémie, de nécrose et d'inflammation des organes. Tous les vaisseaux sanguins (artères, artérioles, veines, veinules ou capillaires) peuvent être touchés par la vascularite.
L’inflammation peut être induite par des mécanismes cellulaires, des complexes immuns et/ou des anticorps anti-cytoplasme des polynucléaires neutrophiles.
La plupart des classifications prennent en compte des critères cliniques et histologiques.
L’American Collège of Rheumatology (ACR) a établi une classification des principales vascularites systémiques fondée sur des critères cliniques, biologiques et histologiques. En 1994, puis en 2012, la nomenclature de Chapel Hill
Les manifestations cliniques sont polymorphes : fièvre, céphalées. D’autres symptômes peuvent existe selon l’artère touche on peut trouver différentes présentations cliniques.
A travers notre étude on à étudié le profil épidémiologique, clinique et thérapeutique des vascularites systémiques au sein du CHU de Bejaia.
Une étude rétrospective descriptive sur les patients hospitalisés au sein du service de médecine interne de CHU de Bejaia sur une période de 03 ans du janvier 2019 jusqu’à février 2022.
On à trouver 31 cas, une nette prédominance masculine avec sexe ratio de 1,5.
La tranche d’âge la plus toucher est 30-40 ans, la majorité des cas est sans antécédents de maladie générale ni de maladie auto immune.
Nous avons recensé 5 types de vascularites : maladie de Behçet est la plus fréquente suivie de l’artérite a cellules géantes, puis la maladie de takayasu, granulomateuse avec poly angéite en fin la poly angéite granulomateuse éosinophilique.
Les vascularites systémiques sont un groupe hétérogène de maladies rare et grave dont la cause est souvent inconnu ce qui rend le diagnostic et la prise en charge thérapeutique difficile.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Vascularite systémique : a propos de 31 cas au CHU de Bejaia [document électronique] / Baba-Hamed Feriel, Auteur ; Benhama Sylia, Auteur ; Dr. Djamel Eddine, Ouail, Directeur de thèse . - Béjaia : Faculté de médecine, 2022 . - 3,42 Mo : ill. ; Pdf.
Bibliogr.
Langues : Français
Catégories : Santé Mots-clés : Vasculaire systémique Inflammation Maladie Index. décimale : 616.14 Des veines : Phlébites Résumé : Les vascularites systémiques sont des affections hétérogènes qui peuvent toucher tous les organes Elles ont une définition histologique, correspondent à une inflammation des vaisseaux sanguins, qui s'accompagne souvent d'ischémie, de nécrose et d'inflammation des organes. Tous les vaisseaux sanguins (artères, artérioles, veines, veinules ou capillaires) peuvent être touchés par la vascularite.
L’inflammation peut être induite par des mécanismes cellulaires, des complexes immuns et/ou des anticorps anti-cytoplasme des polynucléaires neutrophiles.
La plupart des classifications prennent en compte des critères cliniques et histologiques.
L’American Collège of Rheumatology (ACR) a établi une classification des principales vascularites systémiques fondée sur des critères cliniques, biologiques et histologiques. En 1994, puis en 2012, la nomenclature de Chapel Hill
Les manifestations cliniques sont polymorphes : fièvre, céphalées. D’autres symptômes peuvent existe selon l’artère touche on peut trouver différentes présentations cliniques.
A travers notre étude on à étudié le profil épidémiologique, clinique et thérapeutique des vascularites systémiques au sein du CHU de Bejaia.
Une étude rétrospective descriptive sur les patients hospitalisés au sein du service de médecine interne de CHU de Bejaia sur une période de 03 ans du janvier 2019 jusqu’à février 2022.
On à trouver 31 cas, une nette prédominance masculine avec sexe ratio de 1,5.
La tranche d’âge la plus toucher est 30-40 ans, la majorité des cas est sans antécédents de maladie générale ni de maladie auto immune.
Nous avons recensé 5 types de vascularites : maladie de Behçet est la plus fréquente suivie de l’artérite a cellules géantes, puis la maladie de takayasu, granulomateuse avec poly angéite en fin la poly angéite granulomateuse éosinophilique.
Les vascularites systémiques sont un groupe hétérogène de maladies rare et grave dont la cause est souvent inconnu ce qui rend le diagnostic et la prise en charge thérapeutique difficile.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CDM42/2022 CDM42/2022 Mémoire Electonique Salle multimédia Maladies de l'appareil cardiovasculaire Exclu du prêt Documents numériques
E _B O O K S
Vascularite systémique a propos de 31 cas au CHU de BejaiaURL Maladies inflammatoires / E. Hachulla
Titre : Maladies inflammatoires Type de document : texte imprimé Auteurs : E. Hachulla, Auteur ; R.-M. Flipo, Auteur ; P. Y. Hatron, Auteur ; B. Devulder, Auteur Editeur : Paris : Masson Année de publication : 1992 Collection : Abrégés Importance : 1 vol. (383 p.) Présentation : ill. Format : 21 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-225-82826-3 Note générale : Index Langues : Français Mots-clés : Inflammation Maladies inflammatoires Index. décimale : 616.9 Autres maladies Résumé : Ce qui au fond. caractérise ce livre. se résume à trois observation :
-la première est qu'il répond à une nécessaire harmonisation des connaissances transmises par les biologistes ou par les cliniciens, et qu'il apporte au lecteur une synthèse didactique et clairement schématisée et illustrées de ces connaissances.
-la seconde est qu'il est le fruit d'un travail coopératif associant les compétences de plusieurs spécialistes, en assurant ainsi l'exemplaire valeur d'une démarche collégiale dans la difficile enquête étiologique de certains syndromes inflammatoires comme dans l'investissement participatif à des programmes de recherches thématique.
-la troisième, et qui n'est pas la moindre à mes yeux, est que le pilotage de ce projet a été assumé par un jeune interniste dont les convictions sur les nécessités les richesses de l'avenir de la médecine interne ont su avec les forces du travail et de l'amitié - mobiliser et motiver une équipe multi-disciplinaire.Maladies inflammatoires [texte imprimé] / E. Hachulla, Auteur ; R.-M. Flipo, Auteur ; P. Y. Hatron, Auteur ; B. Devulder, Auteur . - [S.l.] : Paris : Masson, 1992 . - 1 vol. (383 p.) : ill. ; 21 cm. - (Abrégés) .
ISBN : 978-2-225-82826-3
Index
Langues : Français
Mots-clés : Inflammation Maladies inflammatoires Index. décimale : 616.9 Autres maladies Résumé : Ce qui au fond. caractérise ce livre. se résume à trois observation :
-la première est qu'il répond à une nécessaire harmonisation des connaissances transmises par les biologistes ou par les cliniciens, et qu'il apporte au lecteur une synthèse didactique et clairement schématisée et illustrées de ces connaissances.
-la seconde est qu'il est le fruit d'un travail coopératif associant les compétences de plusieurs spécialistes, en assurant ainsi l'exemplaire valeur d'une démarche collégiale dans la difficile enquête étiologique de certains syndromes inflammatoires comme dans l'investissement participatif à des programmes de recherches thématique.
-la troisième, et qui n'est pas la moindre à mes yeux, est que le pilotage de ce projet a été assumé par un jeune interniste dont les convictions sur les nécessités les richesses de l'avenir de la médecine interne ont su avec les forces du travail et de l'amitié - mobiliser et motiver une équipe multi-disciplinaire.Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 2023FM563 616/40 Livre Salle de consultation sur place Maladies Exclu du prêt