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Titre : La sarcoïdose en médecine interne : aspects épidémiologiques, cliniques, diagnostiques et thérapeutiques Type de document : document électronique Auteurs : Lamia, Atmani, Auteur ; Lilia, Oulebsir, Auteur ; Dr. Djamel Eddine, Ouail, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Université de Béjaia Année de publication : 2017 Importance : 28,5 Mo Présentation : ill. Format : Note générale : Bibliogr.
Langues : Français Mots-clés : La sarcoïdose Index. décimale : 616.2 Maladies de l'appareil respiratoire : bronchite, pneumonie, asthme bronchiteux Résumé : La sarcoïdose est une granulomatose systémique de cause inconnue qui atteint avec prédilection le poumon et les voies lymphatiques. Elle se déclare habituellement entre 25 et 45 ans. De nombreux phénotypes cliniques sont possibles selon le mode de début, les organes atteints, la durée et le degré de sévérité. L’évolution peut être sévère lorsque des lésions granulomateuses sont localisées dans certains sites et surtout en cas d’évolution vers une fibrose pulmonaire. Le diagnostic repose sur la conjonction d’arguments cliniques, radiologiques et histopathologique, et l’exclusion des autres granulomatoses. Malgré l’absence de cause, plusieurs médicaments, dont la corticothérapie générale, ont démontré leur efficacité sur les lésions granulomateuses. Leur effet est purement suspensif. Ils ne sont proposés que si un bénéfice thérapeutique est attendu et pour une durée variable, habituellement supérieure à 1 an. Nous avons effectué une étude rétrospective sur dossiers de patients hospitalisés et suivis pour sarcoïdose au niveau du service de médecine interne, du CHU de Bejaia sur une période s’étalant du mois de janvier 2015 au moins de mars 2017. 23 patients ont été inclus, dont 87% de femme et 13% d’hommes d’âge moyen de 43 ans. La localisation médiastinopulmonaire isolée est noté dans 4% des cas, la localisation extrathoracique associée à une atteinte médiastinopulmonaire était présente dans 83% et 13% de manifestation particulière. Les atteintes extra-thoraciques étaient dominées par l’atteinte ganglionnaire avec un taux de 61%, l’atteinte cutanée et l’atteinte ophtalmologique avec un taux de 26% pour chacune. Dans certaines situations, le tableau clinique de la maladie peut être trompeur, et simuler une autre affection nécessitant plusieurs investigations afin de poser le diagnostic d’où un retard diagnostique de la maladie. Le traitement se discute cas par cas, l’abstention thérapeutique était préconisée dans 13,04% des cas. La corticothérapie était prescrite dans 86,9% des cas, l’association d’un immunosuppresseur à une corticothérapie a été notée dans 03 cas. Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine La sarcoïdose en médecine interne : aspects épidémiologiques, cliniques, diagnostiques et thérapeutiques [document électronique] / Lamia, Atmani, Auteur ; Lilia, Oulebsir, Auteur ; Dr. Djamel Eddine, Ouail, Directeur de thèse . - Béjaia : Université de Béjaia, 2017 . - 28,5 Mo : ill. ; Pdf.
Bibliogr.
Langues : Français
Mots-clés : La sarcoïdose Index. décimale : 616.2 Maladies de l'appareil respiratoire : bronchite, pneumonie, asthme bronchiteux Résumé : La sarcoïdose est une granulomatose systémique de cause inconnue qui atteint avec prédilection le poumon et les voies lymphatiques. Elle se déclare habituellement entre 25 et 45 ans. De nombreux phénotypes cliniques sont possibles selon le mode de début, les organes atteints, la durée et le degré de sévérité. L’évolution peut être sévère lorsque des lésions granulomateuses sont localisées dans certains sites et surtout en cas d’évolution vers une fibrose pulmonaire. Le diagnostic repose sur la conjonction d’arguments cliniques, radiologiques et histopathologique, et l’exclusion des autres granulomatoses. Malgré l’absence de cause, plusieurs médicaments, dont la corticothérapie générale, ont démontré leur efficacité sur les lésions granulomateuses. Leur effet est purement suspensif. Ils ne sont proposés que si un bénéfice thérapeutique est attendu et pour une durée variable, habituellement supérieure à 1 an. Nous avons effectué une étude rétrospective sur dossiers de patients hospitalisés et suivis pour sarcoïdose au niveau du service de médecine interne, du CHU de Bejaia sur une période s’étalant du mois de janvier 2015 au moins de mars 2017. 23 patients ont été inclus, dont 87% de femme et 13% d’hommes d’âge moyen de 43 ans. La localisation médiastinopulmonaire isolée est noté dans 4% des cas, la localisation extrathoracique associée à une atteinte médiastinopulmonaire était présente dans 83% et 13% de manifestation particulière. Les atteintes extra-thoraciques étaient dominées par l’atteinte ganglionnaire avec un taux de 61%, l’atteinte cutanée et l’atteinte ophtalmologique avec un taux de 26% pour chacune. Dans certaines situations, le tableau clinique de la maladie peut être trompeur, et simuler une autre affection nécessitant plusieurs investigations afin de poser le diagnostic d’où un retard diagnostique de la maladie. Le traitement se discute cas par cas, l’abstention thérapeutique était préconisée dans 13,04% des cas. La corticothérapie était prescrite dans 86,9% des cas, l’association d’un immunosuppresseur à une corticothérapie a été notée dans 03 cas. Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CDM55/2017 CDM55/2017 Mémoire Electonique Salle multimédia Maladies de l'appareil respiratoire Exclu du prêt Documents numériques
E _B O O K S
La sarcoïdose en médecine interneURL
Titre : La sarcoïdose en médecine interne : aspects épidémiologiques, cliniques, diagnostiques et thérapeutiques au CHU de Bejaïa Type de document : document électronique Auteurs : Oubelaid Wissam, Auteur ; Tebbani Dr. Meriem, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Faculté de médecine Année de publication : 2022 Importance : 3,82 Mo Présentation : ill. Format : Note générale : Bibliogr. Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : La sarcoïdose Prise en charge Index. décimale : 616.2 Maladies de l'appareil respiratoire : bronchite, pneumonie, asthme bronchiteux Résumé : La sarcoïdose est une granulomatose systémique à tropisme médiastino-pulmonaire. Sa découverte peut se faire à l’occasion d’atteintes extra pulmonaires.
L’objectif de notre travail est de décrire les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, para cliniques, thérapeutiques et évolutives des patients atteints de la sarcoïdose, pris en charge au service de médecine interne de l’hôpital universitaire KheliL Amrane de Bejaïa et de les comparer avec différentes études de la littérature.
C’est une étude rétrospective descriptive portant sur des patients sarcoïdiens, durant une période de 02 ans et 03 mois ans, allant du Janvier 2020 au mars 2022.
Notre série inclue 26 patients dont 18 femmes et 8 hommes, avec un sexe ratio homme/femme de 0.4. L’âge moyen de nos patients était de 43 ans.
L’atteinte pulmonaire est l’atteinte la plus fréquente chez nos patients avec un taux égal à 65.38%.
11 de nos patients soit 42.3% présentaient une atteinte ganglionnaire, faite d’adénopathies dont la localisation médiastin ale était la plus touchée
L’atteinte hépato splénique a été retrouvée dans 19.23% des cas.
Les atteintes ORL, neurologiques et ophtalmologiques étaient respectivement présentes dans 15.38%, cette dernière est dominée par l’uvéite antérieure granulomateuse dans 11.53% des cas.
L’atteinte cutanée était présente dans 11.53% des cas faite essentiellement de sarcoïdose à gros nodules chez 03 patients.L’atteinte articulaire est retrouvée dans 7.69% des cas faite d’arthralgies inflammatoires sans arthrite.
Les corticoïdes étaient la base du traitement de la sarcoïdose avec une évolution favorable chez 17 patients, et défavorable chez 6 autres, alors que 3 patients ont des données insuffisantes. Au total, les données de la littérature soutiennent les résultats de notre étude et confirment le caractère polymorphe des manifestations au cours de la sarcoïdose.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales La sarcoïdose en médecine interne : aspects épidémiologiques, cliniques, diagnostiques et thérapeutiques au CHU de Bejaïa [document électronique] / Oubelaid Wissam, Auteur ; Tebbani Dr. Meriem, Directeur de thèse . - Béjaia : Faculté de médecine, 2022 . - 3,82 Mo : ill. ; Pdf.
Bibliogr.
Langues : Français
Catégories : Santé Mots-clés : La sarcoïdose Prise en charge Index. décimale : 616.2 Maladies de l'appareil respiratoire : bronchite, pneumonie, asthme bronchiteux Résumé : La sarcoïdose est une granulomatose systémique à tropisme médiastino-pulmonaire. Sa découverte peut se faire à l’occasion d’atteintes extra pulmonaires.
L’objectif de notre travail est de décrire les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, para cliniques, thérapeutiques et évolutives des patients atteints de la sarcoïdose, pris en charge au service de médecine interne de l’hôpital universitaire KheliL Amrane de Bejaïa et de les comparer avec différentes études de la littérature.
C’est une étude rétrospective descriptive portant sur des patients sarcoïdiens, durant une période de 02 ans et 03 mois ans, allant du Janvier 2020 au mars 2022.
Notre série inclue 26 patients dont 18 femmes et 8 hommes, avec un sexe ratio homme/femme de 0.4. L’âge moyen de nos patients était de 43 ans.
L’atteinte pulmonaire est l’atteinte la plus fréquente chez nos patients avec un taux égal à 65.38%.
11 de nos patients soit 42.3% présentaient une atteinte ganglionnaire, faite d’adénopathies dont la localisation médiastin ale était la plus touchée
L’atteinte hépato splénique a été retrouvée dans 19.23% des cas.
Les atteintes ORL, neurologiques et ophtalmologiques étaient respectivement présentes dans 15.38%, cette dernière est dominée par l’uvéite antérieure granulomateuse dans 11.53% des cas.
L’atteinte cutanée était présente dans 11.53% des cas faite essentiellement de sarcoïdose à gros nodules chez 03 patients.L’atteinte articulaire est retrouvée dans 7.69% des cas faite d’arthralgies inflammatoires sans arthrite.
Les corticoïdes étaient la base du traitement de la sarcoïdose avec une évolution favorable chez 17 patients, et défavorable chez 6 autres, alors que 3 patients ont des données insuffisantes. Au total, les données de la littérature soutiennent les résultats de notre étude et confirment le caractère polymorphe des manifestations au cours de la sarcoïdose.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CDM27/2022 CDM27/2022 Mémoire Electonique Salle de consultation sur place Maladies de l'appareil respiratoire Exclu du prêt Documents numériques
E _B O O K S
La sarcoïdose en médecine interne aspects épidémiologiques cliniques diagnostiques et thérapeutiques au CHU de BejaïaURLLa sarcoïdose en médecine interne / Lamia, Atmani
Titre : La sarcoïdose en médecine interne : aspects épidémiologiques, cliniques, diagnostiques et thérapeutiques Type de document : texte imprimé Auteurs : Lamia, Atmani, Auteur ; Lilia, Oulebsir, Auteur ; Dr. Djamel Eddine, Ouail, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Université de Béjaia Année de publication : 2017 Importance : 1 vol. (167 f.) Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Bibliogr.
Langues : Français Mots-clés : La sarcoïdose Index. décimale : 616.2 Maladies de l'appareil respiratoire : bronchite, pneumonie, asthme bronchiteux Résumé : La sarcoïdose est une granulomatose systémique de cause inconnue qui atteint avec prédilection le poumon et les voies lymphatiques. Elle se déclare habituellement entre 25 et 45 ans. De nombreux phénotypes cliniques sont possibles selon le mode de début, les organes atteints, la durée et le degré de sévérité. L’évolution peut être sévère lorsque des lésions granulomateuses sont localisées dans certains sites et surtout en cas d’évolution vers une fibrose pulmonaire. Le diagnostic repose sur la conjonction d’arguments cliniques, radiologiques et histopathologique, et l’exclusion des autres granulomatoses. Malgré l’absence de cause, plusieurs médicaments, dont la corticothérapie générale, ont démontré leur efficacité sur les lésions granulomateuses. Leur effet est purement suspensif. Ils ne sont proposés que si un bénéfice thérapeutique est attendu et pour une durée variable, habituellement supérieure à 1 an. Nous avons effectué une étude rétrospective sur dossiers de patients hospitalisés et suivis pour sarcoïdose au niveau du service de médecine interne, du CHU de Bejaia sur une période s’étalant du mois de janvier 2015 au moins de mars 2017. 23 patients ont été inclus, dont 87% de femme et 13% d’hommes d’âge moyen de 43 ans. La localisation médiastinopulmonaire isolée est noté dans 4% des cas, la localisation extrathoracique associée à une atteinte médiastinopulmonaire était présente dans 83% et 13% de manifestation particulière. Les atteintes extra-thoraciques étaient dominées par l’atteinte ganglionnaire avec un taux de 61%, l’atteinte cutanée et l’atteinte ophtalmologique avec un taux de 26% pour chacune. Dans certaines situations, le tableau clinique de la maladie peut être trompeur, et simuler une autre affection nécessitant plusieurs investigations afin de poser le diagnostic d’où un retard diagnostique de la maladie. Le traitement se discute cas par cas, l’abstention thérapeutique était préconisée dans 13,04% des cas. La corticothérapie était prescrite dans 86,9% des cas, l’association d’un immunosuppresseur à une corticothérapie a été notée dans 03 cas. Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine La sarcoïdose en médecine interne : aspects épidémiologiques, cliniques, diagnostiques et thérapeutiques [texte imprimé] / Lamia, Atmani, Auteur ; Lilia, Oulebsir, Auteur ; Dr. Djamel Eddine, Ouail, Directeur de thèse . - Béjaia : Université de Béjaia, 2017 . - 1 vol. (167 f.) : ill. ; 30 cm.
Bibliogr.
Langues : Français
Mots-clés : La sarcoïdose Index. décimale : 616.2 Maladies de l'appareil respiratoire : bronchite, pneumonie, asthme bronchiteux Résumé : La sarcoïdose est une granulomatose systémique de cause inconnue qui atteint avec prédilection le poumon et les voies lymphatiques. Elle se déclare habituellement entre 25 et 45 ans. De nombreux phénotypes cliniques sont possibles selon le mode de début, les organes atteints, la durée et le degré de sévérité. L’évolution peut être sévère lorsque des lésions granulomateuses sont localisées dans certains sites et surtout en cas d’évolution vers une fibrose pulmonaire. Le diagnostic repose sur la conjonction d’arguments cliniques, radiologiques et histopathologique, et l’exclusion des autres granulomatoses. Malgré l’absence de cause, plusieurs médicaments, dont la corticothérapie générale, ont démontré leur efficacité sur les lésions granulomateuses. Leur effet est purement suspensif. Ils ne sont proposés que si un bénéfice thérapeutique est attendu et pour une durée variable, habituellement supérieure à 1 an. Nous avons effectué une étude rétrospective sur dossiers de patients hospitalisés et suivis pour sarcoïdose au niveau du service de médecine interne, du CHU de Bejaia sur une période s’étalant du mois de janvier 2015 au moins de mars 2017. 23 patients ont été inclus, dont 87% de femme et 13% d’hommes d’âge moyen de 43 ans. La localisation médiastinopulmonaire isolée est noté dans 4% des cas, la localisation extrathoracique associée à une atteinte médiastinopulmonaire était présente dans 83% et 13% de manifestation particulière. Les atteintes extra-thoraciques étaient dominées par l’atteinte ganglionnaire avec un taux de 61%, l’atteinte cutanée et l’atteinte ophtalmologique avec un taux de 26% pour chacune. Dans certaines situations, le tableau clinique de la maladie peut être trompeur, et simuler une autre affection nécessitant plusieurs investigations afin de poser le diagnostic d’où un retard diagnostique de la maladie. Le traitement se discute cas par cas, l’abstention thérapeutique était préconisée dans 13,04% des cas. La corticothérapie était prescrite dans 86,9% des cas, l’association d’un immunosuppresseur à une corticothérapie a été notée dans 03 cas. Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M55/2017 M55/2017 Mémoire Salle de consultation sur place Maladies de l'appareil respiratoire Exclu du prêt La sarcoïdose en médecine interne / Oubelaid Wissam
Titre : La sarcoïdose en médecine interne : aspects épidémiologiques, cliniques, diagnostiques et thérapeutiques au CHU de Bejaïa Type de document : texte imprimé Auteurs : Oubelaid Wissam, Auteur ; Tebbani Dr. Meriem, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Faculté de médecine Année de publication : 2022 Importance : 1 vol. (144 f.) Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Bibliogr.
AnnexeLangues : Français Catégories : Santé Mots-clés : La sarcoïdose Prise en charge Index. décimale : 616.2 Maladies de l'appareil respiratoire : bronchite, pneumonie, asthme bronchiteux Résumé : La sarcoïdose est une granulomatose systémique à tropisme médiastino-pulmonaire. Sa découverte peut se faire à l’occasion d’atteintes extra pulmonaires.
L’objectif de notre travail est de décrire les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, para cliniques, thérapeutiques et évolutives des patients atteints de la sarcoïdose, pris en charge au service de médecine interne de l’hôpital universitaire KheliL Amrane de Bejaïa et de les comparer avec différentes études de la littérature.
C’est une étude rétrospective descriptive portant sur des patients sarcoïdiens, durant une période de 02 ans et 03 mois ans, allant du Janvier 2020 au mars 2022.
Notre série inclue 26 patients dont 18 femmes et 8 hommes, avec un sexe ratio homme/femme de 0.4. L’âge moyen de nos patients était de 43 ans.
L’atteinte pulmonaire est l’atteinte la plus fréquente chez nos patients avec un taux égal à 65.38%.
11 de nos patients soit 42.3% présentaient une atteinte ganglionnaire, faite d’adénopathies dont la localisation médiastin ale était la plus touchée
L’atteinte hépato splénique a été retrouvée dans 19.23% des cas.
Les atteintes ORL, neurologiques et ophtalmologiques étaient respectivement présentes dans 15.38%, cette dernière est dominée par l’uvéite antérieure granulomateuse dans 11.53% des cas.
L’atteinte cutanée était présente dans 11.53% des cas faite essentiellement de sarcoïdose à gros nodules chez 03 patients.L’atteinte articulaire est retrouvée dans 7.69% des cas faite d’arthralgies inflammatoires sans
arthrite.
Les corticoïdes étaient la base du traitement de la sarcoïdose avec une évolution favorable chez 17 patients, et défavorable chez 6 autres, alors que 3 patients ont des données insuffisantes. Au total, les données de la littérature soutiennent les résultats de notre étude et confirment le caractère polymorphe des manifestations au cours de la sarcoïdose.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales La sarcoïdose en médecine interne : aspects épidémiologiques, cliniques, diagnostiques et thérapeutiques au CHU de Bejaïa [texte imprimé] / Oubelaid Wissam, Auteur ; Tebbani Dr. Meriem, Directeur de thèse . - Béjaia : Faculté de médecine, 2022 . - 1 vol. (144 f.) : ill. ; 30 cm.
Bibliogr.
Annexe
Langues : Français
Catégories : Santé Mots-clés : La sarcoïdose Prise en charge Index. décimale : 616.2 Maladies de l'appareil respiratoire : bronchite, pneumonie, asthme bronchiteux Résumé : La sarcoïdose est une granulomatose systémique à tropisme médiastino-pulmonaire. Sa découverte peut se faire à l’occasion d’atteintes extra pulmonaires.
L’objectif de notre travail est de décrire les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, para cliniques, thérapeutiques et évolutives des patients atteints de la sarcoïdose, pris en charge au service de médecine interne de l’hôpital universitaire KheliL Amrane de Bejaïa et de les comparer avec différentes études de la littérature.
C’est une étude rétrospective descriptive portant sur des patients sarcoïdiens, durant une période de 02 ans et 03 mois ans, allant du Janvier 2020 au mars 2022.
Notre série inclue 26 patients dont 18 femmes et 8 hommes, avec un sexe ratio homme/femme de 0.4. L’âge moyen de nos patients était de 43 ans.
L’atteinte pulmonaire est l’atteinte la plus fréquente chez nos patients avec un taux égal à 65.38%.
11 de nos patients soit 42.3% présentaient une atteinte ganglionnaire, faite d’adénopathies dont la localisation médiastin ale était la plus touchée
L’atteinte hépato splénique a été retrouvée dans 19.23% des cas.
Les atteintes ORL, neurologiques et ophtalmologiques étaient respectivement présentes dans 15.38%, cette dernière est dominée par l’uvéite antérieure granulomateuse dans 11.53% des cas.
L’atteinte cutanée était présente dans 11.53% des cas faite essentiellement de sarcoïdose à gros nodules chez 03 patients.L’atteinte articulaire est retrouvée dans 7.69% des cas faite d’arthralgies inflammatoires sans
arthrite.
Les corticoïdes étaient la base du traitement de la sarcoïdose avec une évolution favorable chez 17 patients, et défavorable chez 6 autres, alors que 3 patients ont des données insuffisantes. Au total, les données de la littérature soutiennent les résultats de notre étude et confirment le caractère polymorphe des manifestations au cours de la sarcoïdose.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M27/2022 M27/2022 Mémoire Salle de consultation sur place Maladies de l'appareil respiratoire Exclu du prêt