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6 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Maladie de Behçet'
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Titre : La maladie de behçet : aspects épidémiologique,clinique et thérapeutique Type de document : texte imprimé Auteurs : Amira, Lkhedji, Auteur ; Nidhal, Nasri Aghlies, Auteur ; Dr. F., Oulail, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Université de Béjaia Année de publication : 2016 Importance : 1 vol. (126 f.) Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Bibliogr. Langues : Français Mots-clés : Maladie de Behçet Index. décimale : 616 Maladies Résumé : La maladie de behçet est une vascularite systémique touchant les artères et les veines de différent calibre.c'est une affection chronique évoluant par poussée.les mécanismes physiopathologiques sont encore mal connus.sa prévalence et ses caractéristiques démographiques varient à travers les différentes régions du globe.la présentation clinique de cette maladie est protéiforme;le diagnostic repose sur un faisceau de critères cliniques.la morbidité de la maladie est liée aux atteintes neurologiques et oculaires.la mortalité est rare et liée principalement à l'atteinte vasculaire.le pronostic dépend de la précocité du diagnostic et d'une prise en charge multidisciplinaires suivant une stratégie thérapeutique graduée. Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l’obtention du diplôme Doctorat en médecine La maladie de behçet : aspects épidémiologique,clinique et thérapeutique [texte imprimé] / Amira, Lkhedji, Auteur ; Nidhal, Nasri Aghlies, Auteur ; Dr. F., Oulail, Directeur de thèse . - Béjaia : Université de Béjaia, 2016 . - 1 vol. (126 f.) : ill. ; 30 cm.
Bibliogr.
Langues : Français
Mots-clés : Maladie de Behçet Index. décimale : 616 Maladies Résumé : La maladie de behçet est une vascularite systémique touchant les artères et les veines de différent calibre.c'est une affection chronique évoluant par poussée.les mécanismes physiopathologiques sont encore mal connus.sa prévalence et ses caractéristiques démographiques varient à travers les différentes régions du globe.la présentation clinique de cette maladie est protéiforme;le diagnostic repose sur un faisceau de critères cliniques.la morbidité de la maladie est liée aux atteintes neurologiques et oculaires.la mortalité est rare et liée principalement à l'atteinte vasculaire.le pronostic dépend de la précocité du diagnostic et d'une prise en charge multidisciplinaires suivant une stratégie thérapeutique graduée. Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l’obtention du diplôme Doctorat en médecine Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M25/2016 M25/2016 Mémoire Salle de consultation sur place Maladies Exclu du prêt Documents numériques
E _B O O K S
La maladie de behçet : Aspects epidemiologique,clinique et therapeutiqueURL
Titre : La maladie de behçet : aspects épidémiologique, clinique et thérapeutique Type de document : document électronique Auteurs : Amira, Lkhedji, Auteur ; Nidhal, Nasri Aghlies, Auteur ; Dr. F., Oulail, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Université de Béjaia Année de publication : 2016 Importance : 24,9 Mo Présentation : ill. Format : Note générale : Bibliogr. Langues : Français Mots-clés : Maladie de Behçet Index. décimale : 616 Maladies Résumé : La maladie de behçet est une vascularite systémique touchant les artères et les veines de différent calibre.c'est une affection chronique évoluant par poussée.les mécanismes physiopathologiques sont encore mal connus.sa prévalence et ses caractéristiques démographiques varient à travers les différentes régions du globe.la présentation clinique de cette maladie est protéiforme;le diagnostic repose sur un faisceau de critères cliniques.la morbidité de la maladie est liée aux atteintes neurologiques et oculaires.la mortalité est rare et liée principalement à l'atteinte vasculaire.le pronostic dépend de la précocité du diagnostic et d'une prise en charge multidisciplinaires suivant une stratégie thérapeutique graduée. Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l’obtention du diplôme Doctorat en médecine La maladie de behçet : aspects épidémiologique, clinique et thérapeutique [document électronique] / Amira, Lkhedji, Auteur ; Nidhal, Nasri Aghlies, Auteur ; Dr. F., Oulail, Directeur de thèse . - Béjaia : Université de Béjaia, 2016 . - 24,9 Mo : ill. ; Pdf.
Bibliogr.
Langues : Français
Mots-clés : Maladie de Behçet Index. décimale : 616 Maladies Résumé : La maladie de behçet est une vascularite systémique touchant les artères et les veines de différent calibre.c'est une affection chronique évoluant par poussée.les mécanismes physiopathologiques sont encore mal connus.sa prévalence et ses caractéristiques démographiques varient à travers les différentes régions du globe.la présentation clinique de cette maladie est protéiforme;le diagnostic repose sur un faisceau de critères cliniques.la morbidité de la maladie est liée aux atteintes neurologiques et oculaires.la mortalité est rare et liée principalement à l'atteinte vasculaire.le pronostic dépend de la précocité du diagnostic et d'une prise en charge multidisciplinaires suivant une stratégie thérapeutique graduée. Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l’obtention du diplôme Doctorat en médecine Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CDM25/2016 CDM25/2016 Mémoire Electonique Salle multimédia Maladies Exclu du prêt Documents numériques
E _B O O K S
La maladie de behçet Aspects epidemiologique,clinique et therapeutiqueURLLa maladie de Behçet / Hassaoui Katia
Titre : La maladie de Behçet : état des lieux au CHU de Bejaïa Type de document : texte imprimé Auteurs : Hassaoui Katia, Auteur ; Souami Sahra, Auteur ; Tebbani Dr. Meriem, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Faculté de médecine Année de publication : 2021 Importance : 1 vol. (120 f.) Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Bibliogr. Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Maladie de Behçet Vaisseaux Index. décimale : 616.13 : Des vausseaux sanguins : Hypertention, Artériosclérose Résumé : La maladie de Behçet est une vascularite, dysimmunitaire, auto inflammatoire, multi systémique, chronique d'étiologie inconnue. Elle touche les vaisseaux de toutes les tailles, avec une atteinte à la fois eineuse et artérielle. Sa physiopathologie la place aux confins de l’immunité innée et de l’immunité adaptative, ses mécanismes restent encore mal élucidés. C’est une pathologie ubiquitaire, avec une prédilection pour les sujets venant du bassin méditerranéens, ou du Japon.
Elle est essentiellement diagnostiquée chez les adultes jeunes, avec une nette prédominance masculine.
C’est une maladie récurrente rémittente avec un grand polymorphisme clinique. Il n'existe aucun test biologique, ni histologique ni morphologique pathognomonique da la maladie. Le diagnostic est basé sur des critères cliniques. Ces derniers étant uniquement cliniques se basent sur l’expertise clinique et l’élimination des diagnostics différentiels.
Le pronostic fonctionnel de la maladie est essentiellement lié aux atteintes ophtalmique ou neurologique, tandis que la mortalité est dominée par les manifestations cardiovasculaires.
Sa prise en charge dépendra de sa gravité, des organes touchés et des acteurs pronostics l’objectif de notre étude est d’analyser les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, thérapeutiques et évolutives de la maladie au CHU de Bejaia et comparer nos résultats aux données de a littérature. Il s’agit d’une étude rétrospective, descriptive incluant 35 patients chez les quels le diagnostic de maladie de Behçet a été retenu selon les critères de l’ICBD, hospitalisés au CHU de KHELIL AMRANE et/ou suivis en consultation durant une période de 20 mois allant du 01 Janvier 2020 au 31 Aout 2021.
Notre série comporte 35 patients, avec une nette prédominance masculine,avec un sex-ratio de : H/F=2,88.Nous constatons que la tranche d’âge la plus touchée est comprise entre 20 et 40ans et que la moyenne d’âge au début de la symptomatologie est de 30,6 années avec des extrêmes d’âge de 9 ans et 53 ans. Nous notons un seul cas familial de maladie de Behçet.
Le typage HLAB51 est retrouvé positif chez deux patients. La moyenne du délai diagnostic est de 4.77 années allant de quelques mois à 35 ans. La manifestation cutanéomuqueuse est la manifestation inaugurale la plus fréquente retrouvée dans 65,7 %.Les formes cliniques retrouvées par ordre de fréquences sont : les manifestations cutanéomuqueuses à 94.29%,articulaires 48,57%, cardio-vasculaires à 40%, neurologiques 25,71%,oculaires à 22,86 et digestives à 14,29%.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales La maladie de Behçet : état des lieux au CHU de Bejaïa [texte imprimé] / Hassaoui Katia, Auteur ; Souami Sahra, Auteur ; Tebbani Dr. Meriem, Directeur de thèse . - Béjaia : Faculté de médecine, 2021 . - 1 vol. (120 f.) : ill. ; 30 cm.
Bibliogr.
Langues : Français
Catégories : Santé Mots-clés : Maladie de Behçet Vaisseaux Index. décimale : 616.13 : Des vausseaux sanguins : Hypertention, Artériosclérose Résumé : La maladie de Behçet est une vascularite, dysimmunitaire, auto inflammatoire, multi systémique, chronique d'étiologie inconnue. Elle touche les vaisseaux de toutes les tailles, avec une atteinte à la fois eineuse et artérielle. Sa physiopathologie la place aux confins de l’immunité innée et de l’immunité adaptative, ses mécanismes restent encore mal élucidés. C’est une pathologie ubiquitaire, avec une prédilection pour les sujets venant du bassin méditerranéens, ou du Japon.
Elle est essentiellement diagnostiquée chez les adultes jeunes, avec une nette prédominance masculine.
C’est une maladie récurrente rémittente avec un grand polymorphisme clinique. Il n'existe aucun test biologique, ni histologique ni morphologique pathognomonique da la maladie. Le diagnostic est basé sur des critères cliniques. Ces derniers étant uniquement cliniques se basent sur l’expertise clinique et l’élimination des diagnostics différentiels.
Le pronostic fonctionnel de la maladie est essentiellement lié aux atteintes ophtalmique ou neurologique, tandis que la mortalité est dominée par les manifestations cardiovasculaires.
Sa prise en charge dépendra de sa gravité, des organes touchés et des acteurs pronostics l’objectif de notre étude est d’analyser les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, thérapeutiques et évolutives de la maladie au CHU de Bejaia et comparer nos résultats aux données de a littérature. Il s’agit d’une étude rétrospective, descriptive incluant 35 patients chez les quels le diagnostic de maladie de Behçet a été retenu selon les critères de l’ICBD, hospitalisés au CHU de KHELIL AMRANE et/ou suivis en consultation durant une période de 20 mois allant du 01 Janvier 2020 au 31 Aout 2021.
Notre série comporte 35 patients, avec une nette prédominance masculine,avec un sex-ratio de : H/F=2,88.Nous constatons que la tranche d’âge la plus touchée est comprise entre 20 et 40ans et que la moyenne d’âge au début de la symptomatologie est de 30,6 années avec des extrêmes d’âge de 9 ans et 53 ans. Nous notons un seul cas familial de maladie de Behçet.
Le typage HLAB51 est retrouvé positif chez deux patients. La moyenne du délai diagnostic est de 4.77 années allant de quelques mois à 35 ans. La manifestation cutanéomuqueuse est la manifestation inaugurale la plus fréquente retrouvée dans 65,7 %.Les formes cliniques retrouvées par ordre de fréquences sont : les manifestations cutanéomuqueuses à 94.29%,articulaires 48,57%, cardio-vasculaires à 40%, neurologiques 25,71%,oculaires à 22,86 et digestives à 14,29%.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M12/2021 M12/2021 Mémoire Salle de consultation sur place Maladies de l'appareil cardiovasculaire Exclu du prêt
Titre : La maladie de Behçet : état des lieux au CHU de Bejaïa Type de document : document électronique Auteurs : Hassaoui Katia, Auteur ; Souami Sahra, Auteur ; Tebbani Dr. Meriem, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Faculté de médecine Année de publication : 2021 Importance : 2,61 Mo Présentation : ill. Format : Note générale : Bibliogr. Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Maladie de Behçet Vaisseaux Index. décimale : 616.13 : Des vausseaux sanguins : Hypertention, Artériosclérose Résumé : La maladie de Behçet est une vascularite, dysimmunitaire, auto inflammatoire, multi systémique, chronique d'étiologie inconnue. Elle touche les vaisseaux de toutes les tailles, avec une atteinte à la fois eineuse et artérielle. Sa physiopathologie la place aux confins de l’immunité innée et de l’immunité adaptative, ses mécanismes restent encore mal élucidés. C’est une pathologie ubiquitaire, avec une prédilection pour les sujets venant du bassin méditerranéens, ou du Japon.
Elle est essentiellement diagnostiquée chez les adultes jeunes, avec une nette prédominance masculine.
C’est une maladie récurrente rémittente avec un grand polymorphisme clinique. Il n'existe aucun test biologique, ni histologique ni morphologique pathognomonique da la maladie. Le diagnostic est basé sur des critères cliniques. Ces derniers étant uniquement cliniques se basent sur l’expertise clinique et l’élimination des diagnostics différentiels.
Le pronostic fonctionnel de la maladie est essentiellement lié aux atteintes ophtalmique ou neurologique, tandis que la mortalité est dominée par les manifestations cardiovasculaires.
Sa prise en charge dépendra de sa gravité, des organes touchés et des acteurs pronostics l’objectif de notre étude est d’analyser les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, thérapeutiques et évolutives de la maladie au CHU de Bejaia et comparer nos résultats aux données de a littérature. Il s’agit d’une étude rétrospective, descriptive incluant 35 patients chez les quels le diagnostic de maladie de Behçet a été retenu selon les critères de l’ICBD, hospitalisés au CHU de KHELIL AMRANE et/ou suivis en consultation durant une période de 20 mois allant du 01 Janvier 2020 au 31 Aout 2021.
Notre série comporte 35 patients, avec une nette prédominance masculine,avec un sex-ratio de : H/F=2,88.Nous constatons que la tranche d’âge la plus touchée est comprise entre 20 et 40ans et que la moyenne d’âge au début de la symptomatologie est de 30,6 années avec des extrêmes d’âge de 9 ans et 53 ans. Nous notons un seul cas familial de maladie de Behçet.
Le typage HLAB51 est retrouvé positif chez deux patients. La moyenne du délai diagnostic est de 4.77 années allant de quelques mois à 35 ans. La manifestation cutanéomuqueuse est la manifestation inaugurale la plus fréquente retrouvée dans 65,7 %.Les formes cliniques retrouvées par ordre de fréquences sont : les manifestations cutanéomuqueuses à 94.29%,articulaires 48,57%, cardio-vasculaires à 40%, neurologiques 25,71%,oculaires à 22,86 et digesties à 14,29%.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales La maladie de Behçet : état des lieux au CHU de Bejaïa [document électronique] / Hassaoui Katia, Auteur ; Souami Sahra, Auteur ; Tebbani Dr. Meriem, Directeur de thèse . - Béjaia : Faculté de médecine, 2021 . - 2,61 Mo : ill. ; Pdf.
Bibliogr.
Langues : Français
Catégories : Santé Mots-clés : Maladie de Behçet Vaisseaux Index. décimale : 616.13 : Des vausseaux sanguins : Hypertention, Artériosclérose Résumé : La maladie de Behçet est une vascularite, dysimmunitaire, auto inflammatoire, multi systémique, chronique d'étiologie inconnue. Elle touche les vaisseaux de toutes les tailles, avec une atteinte à la fois eineuse et artérielle. Sa physiopathologie la place aux confins de l’immunité innée et de l’immunité adaptative, ses mécanismes restent encore mal élucidés. C’est une pathologie ubiquitaire, avec une prédilection pour les sujets venant du bassin méditerranéens, ou du Japon.
Elle est essentiellement diagnostiquée chez les adultes jeunes, avec une nette prédominance masculine.
C’est une maladie récurrente rémittente avec un grand polymorphisme clinique. Il n'existe aucun test biologique, ni histologique ni morphologique pathognomonique da la maladie. Le diagnostic est basé sur des critères cliniques. Ces derniers étant uniquement cliniques se basent sur l’expertise clinique et l’élimination des diagnostics différentiels.
Le pronostic fonctionnel de la maladie est essentiellement lié aux atteintes ophtalmique ou neurologique, tandis que la mortalité est dominée par les manifestations cardiovasculaires.
Sa prise en charge dépendra de sa gravité, des organes touchés et des acteurs pronostics l’objectif de notre étude est d’analyser les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, thérapeutiques et évolutives de la maladie au CHU de Bejaia et comparer nos résultats aux données de a littérature. Il s’agit d’une étude rétrospective, descriptive incluant 35 patients chez les quels le diagnostic de maladie de Behçet a été retenu selon les critères de l’ICBD, hospitalisés au CHU de KHELIL AMRANE et/ou suivis en consultation durant une période de 20 mois allant du 01 Janvier 2020 au 31 Aout 2021.
Notre série comporte 35 patients, avec une nette prédominance masculine,avec un sex-ratio de : H/F=2,88.Nous constatons que la tranche d’âge la plus touchée est comprise entre 20 et 40ans et que la moyenne d’âge au début de la symptomatologie est de 30,6 années avec des extrêmes d’âge de 9 ans et 53 ans. Nous notons un seul cas familial de maladie de Behçet.
Le typage HLAB51 est retrouvé positif chez deux patients. La moyenne du délai diagnostic est de 4.77 années allant de quelques mois à 35 ans. La manifestation cutanéomuqueuse est la manifestation inaugurale la plus fréquente retrouvée dans 65,7 %.Les formes cliniques retrouvées par ordre de fréquences sont : les manifestations cutanéomuqueuses à 94.29%,articulaires 48,57%, cardio-vasculaires à 40%, neurologiques 25,71%,oculaires à 22,86 et digesties à 14,29%.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CDM12/2021 CDM12/2021 Mémoire Electonique Salle multimédia Maladies de l'appareil cardiovasculaire Exclu du prêt Documents numériques
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La maladie de Behçet état des lieux au CHU de BejaïaURLLes manifestations vasculaires au cours de la maladie de Behçet / Yaici Lyes
Titre : Les manifestations vasculaires au cours de la maladie de Behçet : état des lieux au CHU de Bejaia Type de document : texte imprimé Auteurs : Yaici Lyes, Auteur ; Salhi Lyazid, Auteur ; Tebbani Dr. Meriem, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Faculté de médecine Année de publication : 2023 Importance : 1 vol. (141 f.) Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Annexes
Bibliogr.Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Maladie de Behçet Manifestation vasculaire Index. décimale : 616 Maladies Résumé : La maladie de Behçet est une vascularite systémique, dont l’étiologie reste obscure. Les atteintes oculaires, cutanées, articulaires, neurologiques et vasculaires restent les plus importantes. Nous rapportons une série de 27 cas atteints de maladie de Behçet, présentant des manifestations vasculaires, colligés au service de médecine Interne du CHU Khelil Amrane de Bejaia.
La majorité de nos patients, d’âge moyen de 42 ans, sont de sexe masculin. En outre un seul cas familial était noté.
Les manifestations veineuses, siégeant essentiellement au niveau des membres inférieurs (thromboses profondes et superficielle) étaient retrouvées chez 24 patients (88.9%).
Une thrombose des veines sus hépatique (syndrome de Budd chiari) était présente chez un patient. L’atteinte artérielle survenant plus tardivement a concerné 05 patients (18,5%). On avait noté 05 atteintes anévrismales et 01 cas d’occlusion artérielle.
Un syndrome de Hughes-Stovin a été noté chez 02 patients soit 7.4%.Le recours aux corticoïdes était nécessaire dans tous les cas en association avec d’autres thérapeutiques : anticoagulants, colchicine, immuno-suppresseurs.Quant à l’évolution, elle a été favorable pour la majorité des patients.
Cette étude confirme que l’atteinte vasculaire au cours de la maladie de Behçet, se manifeste surtout par des thrombophlébites. L'atteinte artérielle, moins fréquente, pose des problèmes thérapeutiques en raison du caractère récidivant pouvant engager le pronostic vital.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Les manifestations vasculaires au cours de la maladie de Behçet : état des lieux au CHU de Bejaia [texte imprimé] / Yaici Lyes, Auteur ; Salhi Lyazid, Auteur ; Tebbani Dr. Meriem, Directeur de thèse . - Béjaia : Faculté de médecine, 2023 . - 1 vol. (141 f.) : ill. ; 30 cm.
Annexes
Bibliogr.
Langues : Français
Catégories : Santé Mots-clés : Maladie de Behçet Manifestation vasculaire Index. décimale : 616 Maladies Résumé : La maladie de Behçet est une vascularite systémique, dont l’étiologie reste obscure. Les atteintes oculaires, cutanées, articulaires, neurologiques et vasculaires restent les plus importantes. Nous rapportons une série de 27 cas atteints de maladie de Behçet, présentant des manifestations vasculaires, colligés au service de médecine Interne du CHU Khelil Amrane de Bejaia.
La majorité de nos patients, d’âge moyen de 42 ans, sont de sexe masculin. En outre un seul cas familial était noté.
Les manifestations veineuses, siégeant essentiellement au niveau des membres inférieurs (thromboses profondes et superficielle) étaient retrouvées chez 24 patients (88.9%).
Une thrombose des veines sus hépatique (syndrome de Budd chiari) était présente chez un patient. L’atteinte artérielle survenant plus tardivement a concerné 05 patients (18,5%). On avait noté 05 atteintes anévrismales et 01 cas d’occlusion artérielle.
Un syndrome de Hughes-Stovin a été noté chez 02 patients soit 7.4%.Le recours aux corticoïdes était nécessaire dans tous les cas en association avec d’autres thérapeutiques : anticoagulants, colchicine, immuno-suppresseurs.Quant à l’évolution, elle a été favorable pour la majorité des patients.
Cette étude confirme que l’atteinte vasculaire au cours de la maladie de Behçet, se manifeste surtout par des thrombophlébites. L'atteinte artérielle, moins fréquente, pose des problèmes thérapeutiques en raison du caractère récidivant pouvant engager le pronostic vital.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M76/2023 M76/2023 Mémoire Electonique Salle de consultation sur place Maladies Exclu du prêt Permalink