![](./images/bar_spacer.gif)
Vidéothèque / S.N.D.L . / Sugg.d’achat / Biblio.Virtuelle / DSpace / Démo.R.Bibliographique. / EMC
Connectez-vous au SNDL pour consulter les EMC
Les Suggestions d’achat :Entre 8H00 et 18h00 7/7 .
«Horaires d’ouvertures de la Banque de prêt et Salles de lecture » :
«Horaires d’ouvertures de la Banque de prêt et Salles de lecture » :
«La Banque de prêt» :
* Du dimanche au jeudi de 08H00 à 16H300.
«Salles de lecture » :
* Du Samedi au jeudi de 08H00 à 18H00.
A partir de cette page vous pouvez :
Retourner au premier écran avec les étagères virtuelles... |
Résultat de la recherche
4 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Purpura'
![](./images/expand_all.gif)
![](./images/collapse_all.gif)
![Imprimer... Imprimer...](./images/print.gif)
![](./images/orderby_az.gif)
Titre : Purpura thrombopénique auto-immun chez le sujet âgé Type de document : document électronique Auteurs : Boussalah Sarah, Auteur ; Djaidani Zahoua, Auteur ; Brahimi Dr.Zahia, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Faculté de médecine Année de publication : 2023 Importance : 3,82 Mo Présentation : ill. Format : Note générale : Annexes.Bibliogr. Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Purpura Thrombopénie Immunologie Sujet âgé Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : Le Purpura Thrombopénique Immunologique ou PTI est une hémopathie bénigne fréquente, caractérisée par une thrombopénie isolée d’origine immunologique (plaquettes <100GL) en absence de toute cause sous-jacente. Il n’existe aucun test diagnostique spécifique, il s’agit donc avant tout d’un diagnostic d’élimination.
Toutes les tranches d’âges sont touchées, avec un pic dans l’enfance et chez les sujets âgés. Le risque hémorragique augmente chez les sujets âgés et/ou présentant plusieurs comorbidités.
La physiopathologie est complexe impliquant une dérégulation immunitaire humorale et cellulaire avec défaut de production médullaire.
La prise en charge thérapeutique n’est pas codifiée notamment chez le sujet âgé. Le traitement repose sur une stratégie prenant en compte l’évolution de la maladie et sa gravité. L’abstention thérapeutique est proposée si le taux de plaquette est supérieur à 30G/l (voir 50 G/l).Le traitement de 1 ère ligne repose sur la corticothérapie, les perfusions d’IgIV.
En cas de PTI sévère, persistant ou chronique, un traitement à base d’Anti-CD20, d’analogues de la TPO ou d’immunosuppresseurs peut être proposé. La splénectomie reste aussi une alternative thérapeutique du PTI mais qui est souvent contre indiqué chez les sujets âgés.
L’objectif de notre travail est d’étudié les aspects épidémiologiques, cliniques, para cliniques et évolutifs du PTI chez les sujets plus de 60 ans et comparer par la suite nos résultats aux données de la littérature.
Nous avons réalisé une étude rétrospective portant sur 44 patients qui sont pris en charge par le service d’hématologie CHU de Bejaia unité Frantz Fanon pendant une période de 10 ans. (2012 / 2022.) Leur profil clinico- biologique et évolutif a été déterminé ainsi que les modalités thérapeutiques et les réponses.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine
Purpura thrombopénique auto-immun chez le sujet âgé [document électronique] / Boussalah Sarah, Auteur ; Djaidani Zahoua, Auteur ; Brahimi Dr.Zahia, Directeur de thèse . - Béjaia : Faculté de médecine, 2023 . - 3,82 Mo : ill. ; Pdf.
Annexes.Bibliogr.
Langues : Français
Catégories : Santé Mots-clés : Purpura Thrombopénie Immunologie Sujet âgé Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : Le Purpura Thrombopénique Immunologique ou PTI est une hémopathie bénigne fréquente, caractérisée par une thrombopénie isolée d’origine immunologique (plaquettes <100GL) en absence de toute cause sous-jacente. Il n’existe aucun test diagnostique spécifique, il s’agit donc avant tout d’un diagnostic d’élimination.
Toutes les tranches d’âges sont touchées, avec un pic dans l’enfance et chez les sujets âgés. Le risque hémorragique augmente chez les sujets âgés et/ou présentant plusieurs comorbidités.
La physiopathologie est complexe impliquant une dérégulation immunitaire humorale et cellulaire avec défaut de production médullaire.
La prise en charge thérapeutique n’est pas codifiée notamment chez le sujet âgé. Le traitement repose sur une stratégie prenant en compte l’évolution de la maladie et sa gravité. L’abstention thérapeutique est proposée si le taux de plaquette est supérieur à 30G/l (voir 50 G/l).Le traitement de 1 ère ligne repose sur la corticothérapie, les perfusions d’IgIV.
En cas de PTI sévère, persistant ou chronique, un traitement à base d’Anti-CD20, d’analogues de la TPO ou d’immunosuppresseurs peut être proposé. La splénectomie reste aussi une alternative thérapeutique du PTI mais qui est souvent contre indiqué chez les sujets âgés.
L’objectif de notre travail est d’étudié les aspects épidémiologiques, cliniques, para cliniques et évolutifs du PTI chez les sujets plus de 60 ans et comparer par la suite nos résultats aux données de la littérature.
Nous avons réalisé une étude rétrospective portant sur 44 patients qui sont pris en charge par le service d’hématologie CHU de Bejaia unité Frantz Fanon pendant une période de 10 ans. (2012 / 2022.) Leur profil clinico- biologique et évolutif a été déterminé ainsi que les modalités thérapeutiques et les réponses.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine
Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CDM32/2023 CDM32/2023 Mémoire Electonique Salle de consultation sur place Sang: anémie, leucémie, hémophilie Exclu du prêt Documents numériques
E _B O O K S
Purpura thrombopénique auto-immun chez le sujet âgéURLPurpura thrombopénique auto-immun chez le sujet âgé / Boussalah Sarah
Titre : Purpura thrombopénique auto-immun chez le sujet âgé Type de document : texte imprimé Auteurs : Boussalah Sarah, Auteur ; Djaidani Zahoua, Auteur ; Brahimi Dr.Zahia, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Faculté de médecine Année de publication : 2023 Importance : 1 vol. (146 f.) Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Annexes
Bibliogr.Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Purpura Thrombopénie Immunologie Sujet âgé Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : Le Purpura Thrombopénique Immunologique ou PTI est une hémopathie bénigne fréquente, caractérisée par une thrombopénie isolée d’origine immunologique (plaquettes <100GL) en absence de toute cause sous-jacente. Il n’existe aucun test diagnostique spécifique, il s’agit donc avant tout d’un diagnostic d’élimination.
Toutes les tranches d’âges sont touchées, avec un pic dans l’enfance et chez les sujets âgés. Le risque hémorragique augmente chez les sujets âgés et/ou présentant plusieurs comorbidités.
La physiopathologie est complexe impliquant une dérégulation immunitaire humorale et cellulaire avec défaut de production médullaire.
La prise en charge thérapeutique n’est pas codifiée notamment chez le sujet âgé. Le traitement repose sur une stratégie prenant en compte l’évolution de la maladie et sa gravité. L’abstention thérapeutique est proposée si le taux de plaquette est supérieur à 30G/l (voir 50 G/l).Le traitement de 1 ère ligne repose sur la corticothérapie, les perfusions d’IgIV.
En cas de PTI sévère, persistant ou chronique, un traitement à base d’Anti-CD20, d’analogues de la TPO ou d’immunosuppresseurs peut être proposé. La splénectomie reste aussi une alternative thérapeutique du PTI mais qui est souvent contre indiqué chez les sujets âgés.
L’objectif de notre travail est d’étudié les aspects épidémiologiques, cliniques, para cliniques et évolutifs du PTI chez les sujets plus de 60 ans et comparer par la suite nos résultats aux données de la littérature.
Nous avons réalisé une étude rétrospective portant sur 44 patients qui sont pris en charge par le service d’hématologie CHU de Bejaia unité Frantz Fanon pendant une période de 10 ans. (2012 / 2022.) Leur profil clinico- biologique et évolutif a été déterminé ainsi que les modalités thérapeutiques et les réponses.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine
Purpura thrombopénique auto-immun chez le sujet âgé [texte imprimé] / Boussalah Sarah, Auteur ; Djaidani Zahoua, Auteur ; Brahimi Dr.Zahia, Directeur de thèse . - Béjaia : Faculté de médecine, 2023 . - 1 vol. (146 f.) : ill. ; 30 cm.
Annexes
Bibliogr.
Langues : Français
Catégories : Santé Mots-clés : Purpura Thrombopénie Immunologie Sujet âgé Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : Le Purpura Thrombopénique Immunologique ou PTI est une hémopathie bénigne fréquente, caractérisée par une thrombopénie isolée d’origine immunologique (plaquettes <100GL) en absence de toute cause sous-jacente. Il n’existe aucun test diagnostique spécifique, il s’agit donc avant tout d’un diagnostic d’élimination.
Toutes les tranches d’âges sont touchées, avec un pic dans l’enfance et chez les sujets âgés. Le risque hémorragique augmente chez les sujets âgés et/ou présentant plusieurs comorbidités.
La physiopathologie est complexe impliquant une dérégulation immunitaire humorale et cellulaire avec défaut de production médullaire.
La prise en charge thérapeutique n’est pas codifiée notamment chez le sujet âgé. Le traitement repose sur une stratégie prenant en compte l’évolution de la maladie et sa gravité. L’abstention thérapeutique est proposée si le taux de plaquette est supérieur à 30G/l (voir 50 G/l).Le traitement de 1 ère ligne repose sur la corticothérapie, les perfusions d’IgIV.
En cas de PTI sévère, persistant ou chronique, un traitement à base d’Anti-CD20, d’analogues de la TPO ou d’immunosuppresseurs peut être proposé. La splénectomie reste aussi une alternative thérapeutique du PTI mais qui est souvent contre indiqué chez les sujets âgés.
L’objectif de notre travail est d’étudié les aspects épidémiologiques, cliniques, para cliniques et évolutifs du PTI chez les sujets plus de 60 ans et comparer par la suite nos résultats aux données de la littérature.
Nous avons réalisé une étude rétrospective portant sur 44 patients qui sont pris en charge par le service d’hématologie CHU de Bejaia unité Frantz Fanon pendant une période de 10 ans. (2012 / 2022.) Leur profil clinico- biologique et évolutif a été déterminé ainsi que les modalités thérapeutiques et les réponses.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine
Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M32/2023 M32/2023 Mémoire Salle de consultation sur place Sang: anémie, leucémie, hémophilie Exclu du prêt Etude épidémiologique et prise en charge du purpura thrombopenique immunologique chez l'adulte au CHU de Bejaia / Katia Benali
Titre : Etude épidémiologique et prise en charge du purpura thrombopenique immunologique chez l'adulte au CHU de Bejaia Type de document : texte imprimé Auteurs : Katia Benali, Auteur ; Sabrina Harzine, Auteur ; Dr. Laid, Touati, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Université de Béjaia Année de publication : 2019 Importance : 1 vol. (138 f.) Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Bibliogr. Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Purpura thrombopénie Prise en charge Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : Le purpura thrombopénique auto-immun (PTI), actuellement thrombopénie immunologique, est une maladie hématologique fréquente caractérisée par une thrombopénie isolée (plaquettes < 100 x 109/L) en l’absence de toute cause sous-jacente.
Il touche toutes les tranches d’âge, avec un pic dans l’enfance et chez les sujets âgés. La symptomatologie hémorragique est au premier plan de la présentation clinique, avec un risque qui augmente chez les sujets âgés et/ou présentant plusieurs comorbidités.
Le but de ce travail est d’étudier les aspects épidémiologiques, cliniques, paracliniques, thérapeutiques et évolutifs du PTI et identifier les paramètres associés à une bonne réponse aux traitements.
Nous avons réalisé une étude rétrospective portant sur 97 patients pris en charge dans le service de d’hématologie CHU de Bejaia unité Frantz Fanon de six ans et demi ans allant de Mai 2012 au Décembre 2018. Il s’agit d’une population d’un âge moyen de 44 ans, Le sexe ratio femme / homme est de 2.35.
Le diagnostic est évoqué devant la présence d’un syndrome hémorragique dans 39% des cas. Il s’agit le plus fréquemment de purpura cutané (pétéchial et ecchymotique) dans 47% des cas. Nous avons retrouvé 3cas d’hémorragies viscérales.
Les corticoïdes, qui constituent le traitement de 1ère lignée ont été utilisés chez 82% nos patients Une réponse est observée chez 80% des patients. Il s’agit d’une réponse complète dans 45% des cas.
Les taux de rechute et d’échec à la corticothérapie restent importants et imposent alors le recours à d’autres lignées thérapeutiques où la splénectomie reste le traitement de référence du PTI chronique. Dans notre série on a obtenu (80%) de rémission complète. Le Rituximab trouve, aussi, sa place dans le traitement de PTI chronique. Son efficacité a été prouvée avec réponses à 64% dans notre série.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Etude épidémiologique et prise en charge du purpura thrombopenique immunologique chez l'adulte au CHU de Bejaia [texte imprimé] / Katia Benali, Auteur ; Sabrina Harzine, Auteur ; Dr. Laid, Touati, Directeur de thèse . - [S.l.] : Béjaia : Université de Béjaia, 2019 . - 1 vol. (138 f.) : ill. ; 30 cm.
Bibliogr.
Langues : Français
Catégories : Santé Mots-clés : Purpura thrombopénie Prise en charge Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : Le purpura thrombopénique auto-immun (PTI), actuellement thrombopénie immunologique, est une maladie hématologique fréquente caractérisée par une thrombopénie isolée (plaquettes < 100 x 109/L) en l’absence de toute cause sous-jacente.
Il touche toutes les tranches d’âge, avec un pic dans l’enfance et chez les sujets âgés. La symptomatologie hémorragique est au premier plan de la présentation clinique, avec un risque qui augmente chez les sujets âgés et/ou présentant plusieurs comorbidités.
Le but de ce travail est d’étudier les aspects épidémiologiques, cliniques, paracliniques, thérapeutiques et évolutifs du PTI et identifier les paramètres associés à une bonne réponse aux traitements.
Nous avons réalisé une étude rétrospective portant sur 97 patients pris en charge dans le service de d’hématologie CHU de Bejaia unité Frantz Fanon de six ans et demi ans allant de Mai 2012 au Décembre 2018. Il s’agit d’une population d’un âge moyen de 44 ans, Le sexe ratio femme / homme est de 2.35.
Le diagnostic est évoqué devant la présence d’un syndrome hémorragique dans 39% des cas. Il s’agit le plus fréquemment de purpura cutané (pétéchial et ecchymotique) dans 47% des cas. Nous avons retrouvé 3cas d’hémorragies viscérales.
Les corticoïdes, qui constituent le traitement de 1ère lignée ont été utilisés chez 82% nos patients Une réponse est observée chez 80% des patients. Il s’agit d’une réponse complète dans 45% des cas.
Les taux de rechute et d’échec à la corticothérapie restent importants et imposent alors le recours à d’autres lignées thérapeutiques où la splénectomie reste le traitement de référence du PTI chronique. Dans notre série on a obtenu (80%) de rémission complète. Le Rituximab trouve, aussi, sa place dans le traitement de PTI chronique. Son efficacité a été prouvée avec réponses à 64% dans notre série.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M12/2019 M12/2019 Mémoire Salle de consultation sur place Sang: anémie, leucémie, hémophilie Exclu du prêt Etude épidémiologique et prise en charge du purpura thrombopenique immunologique chez l'adulte au CHU de Bejaia / Katia Benali
![]()
Titre : Etude épidémiologique et prise en charge du purpura thrombopenique immunologique chez l'adulte au CHU de Bejaia Type de document : document électronique Auteurs : Katia Benali, Auteur ; Sabrina Harzine, Auteur ; Dr. Laid, Touati, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Université de Béjaia Année de publication : 2019 Importance : 10,6 Mo Présentation : ill. Format : Note générale : Bibliogr. Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Purpura thrombopénie Prise en charge Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : Le purpura thrombopénique auto-immun (PTI), actuellement thrombopénie immunologique, est une maladie hématologique fréquente caractérisée par une thrombopénie isolée (plaquettes < 100 x 109/L) en l’absence de toute cause sous-jacente.
Il touche toutes les tranches d’âge, avec un pic dans l’enfance et chez les sujets âgés. La symptomatologie hémorragique est au premier plan de la présentation clinique, avec un risque qui augmente chez les sujets âgés et/ou présentant plusieurs comorbidités.
Le but de ce travail est d’étudier les aspects épidémiologiques, cliniques, paracliniques, thérapeutiques et évolutifs du PTI et identifier les paramètres associés à une bonne réponse aux traitements.
Nous avons réalisé une étude rétrospective portant sur 97 patients pris en charge dans le service de d’hématologie CHU de Bejaia unité Frantz Fanon de six ans et demi ans allant de Mai 2012 au Décembre 2018. Il s’agit d’une population d’un âge moyen de 44 ans, Le sexe ratio femme / homme est de 2.35.
Le diagnostic est évoqué devant la présence d’un syndrome hémorragique dans 39% des cas. Il s’agit le plus fréquemment de purpura cutané (pétéchial et ecchymotique) dans 47% des cas. Nous avons retrouvé 3cas d’hémorragies viscérales.
Les corticoïdes, qui constituent le traitement de 1ère lignée ont été utilisés chez 82% nos patients Une réponse est observée chez 80% des patients. Il s’agit d’une réponse complète dans 45% des cas.
Les taux de rechute et d’échec à la corticothérapie restent importants et imposent alors le recours à d’autres lignées thérapeutiques où la splénectomie reste le traitement de référence du PTI chronique. Dans notre série on a obtenu (80%) de rémission complète. Le Rituximab trouve, aussi, sa place dans le traitement de PTI chronique. Son efficacité a été prouvée avec réponses à 64% dans notre série.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Etude épidémiologique et prise en charge du purpura thrombopenique immunologique chez l'adulte au CHU de Bejaia [document électronique] / Katia Benali, Auteur ; Sabrina Harzine, Auteur ; Dr. Laid, Touati, Directeur de thèse . - [S.l.] : Béjaia : Université de Béjaia, 2019 . - 10,6 Mo : ill. ; Pdf.
Bibliogr.
Langues : Français
Catégories : Santé Mots-clés : Purpura thrombopénie Prise en charge Index. décimale : 616.15 Anémie,leucémie,hémophilie,hématologie Résumé : Le purpura thrombopénique auto-immun (PTI), actuellement thrombopénie immunologique, est une maladie hématologique fréquente caractérisée par une thrombopénie isolée (plaquettes < 100 x 109/L) en l’absence de toute cause sous-jacente.
Il touche toutes les tranches d’âge, avec un pic dans l’enfance et chez les sujets âgés. La symptomatologie hémorragique est au premier plan de la présentation clinique, avec un risque qui augmente chez les sujets âgés et/ou présentant plusieurs comorbidités.
Le but de ce travail est d’étudier les aspects épidémiologiques, cliniques, paracliniques, thérapeutiques et évolutifs du PTI et identifier les paramètres associés à une bonne réponse aux traitements.
Nous avons réalisé une étude rétrospective portant sur 97 patients pris en charge dans le service de d’hématologie CHU de Bejaia unité Frantz Fanon de six ans et demi ans allant de Mai 2012 au Décembre 2018. Il s’agit d’une population d’un âge moyen de 44 ans, Le sexe ratio femme / homme est de 2.35.
Le diagnostic est évoqué devant la présence d’un syndrome hémorragique dans 39% des cas. Il s’agit le plus fréquemment de purpura cutané (pétéchial et ecchymotique) dans 47% des cas. Nous avons retrouvé 3cas d’hémorragies viscérales.
Les corticoïdes, qui constituent le traitement de 1ère lignée ont été utilisés chez 82% nos patients Une réponse est observée chez 80% des patients. Il s’agit d’une réponse complète dans 45% des cas.
Les taux de rechute et d’échec à la corticothérapie restent importants et imposent alors le recours à d’autres lignées thérapeutiques où la splénectomie reste le traitement de référence du PTI chronique. Dans notre série on a obtenu (80%) de rémission complète. Le Rituximab trouve, aussi, sa place dans le traitement de PTI chronique. Son efficacité a été prouvée avec réponses à 64% dans notre série.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CDM12/2019 CDM12/2019 Mémoire Electonique Salle multimédia Sang: anémie, leucémie, hémophilie Exclu du prêt Documents numériques
E _B O O K S
Etude épidémiologique et prise en charge du purpura thrombopenique immunologique chez l'adulte au CHU de BejaiaURL