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5 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Syndrome néphrotique'
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Le syndrome néphrotique chez l'enfant / Mehdi, Djouadi
Titre : Le syndrome néphrotique chez l'enfant Type de document : texte imprimé Auteurs : Mehdi, Djouadi, Auteur ; Nesrine, Yahiaoui, Auteur ; Pr. Hassina, Ahmane, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Université de Béjaia Année de publication : 2017 Importance : 1 vol. (104 f.) Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Bibliogr.
Langues : Français Mots-clés : Syndrome néphrotique Enfant Index. décimale : 618.92 Pédiatrie Résumé : Le syndrome néphrotique est l’une des néphropathies glomérulaires les plus fréquentes survenant chez l’enfant âgé entre 2 et 12 ans.
Sa physiopathologie reste imparfaitement connue, les dernières recherches ont permis non seulement d’identifier des gènes dont les mutations sont responsables de formes héréditaires évoluant vers l’insuffisance rénale mais également de progresser dans la compréhension des mécanismes de la perméabilité glomérulaire aux protéines plasmatiques.
La classification du syndrome néphrotique est proposée selon l’aspect anatomopathologique et selon le mode de réponse aux corticoïdes. L’aspect histologique le plus souvent observé (80%) est celui de lésions glomérulaires minimes (LGM) .
Cependant, la classification selon la réponse à la corticothérapie est la plus intéressante à considérer car elle est mieux corrélée à l’évolution. Un traitement initial par les corticoïdes, bien codifié est donc nécessaire pour caractériser les néphroses corticosensibles des néphroses corticorésistantes.
Des complications liées aux néphroses telles que l’infection et les accidents thromboemboliques peuvent se voir lors des poussées nécessitant un diagnostic précoce et une prise en charge rapide car pouvant mettre en jeu le pronostic vital des enfants d’où la nécessité de vacciner tout enfant atteint de néphrose au début de la maladie. Le pronostic rénal est excellent dans les formes corticosensibles mais la maladie évolue par poussées successives chez deux tiers des enfants pouvant parfois se poursuivre à l’âge adulte. Cette pathologie chronique évolutive expose les enfants aux risques de rechutes fréquentes et aux toxicités médicamenteuses.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Le syndrome néphrotique chez l'enfant [texte imprimé] / Mehdi, Djouadi, Auteur ; Nesrine, Yahiaoui, Auteur ; Pr. Hassina, Ahmane, Directeur de thèse . - Béjaia : Université de Béjaia, 2017 . - 1 vol. (104 f.) : ill. ; 30 cm.
Bibliogr.
Langues : Français
Mots-clés : Syndrome néphrotique Enfant Index. décimale : 618.92 Pédiatrie Résumé : Le syndrome néphrotique est l’une des néphropathies glomérulaires les plus fréquentes survenant chez l’enfant âgé entre 2 et 12 ans.
Sa physiopathologie reste imparfaitement connue, les dernières recherches ont permis non seulement d’identifier des gènes dont les mutations sont responsables de formes héréditaires évoluant vers l’insuffisance rénale mais également de progresser dans la compréhension des mécanismes de la perméabilité glomérulaire aux protéines plasmatiques.
La classification du syndrome néphrotique est proposée selon l’aspect anatomopathologique et selon le mode de réponse aux corticoïdes. L’aspect histologique le plus souvent observé (80%) est celui de lésions glomérulaires minimes (LGM) .
Cependant, la classification selon la réponse à la corticothérapie est la plus intéressante à considérer car elle est mieux corrélée à l’évolution. Un traitement initial par les corticoïdes, bien codifié est donc nécessaire pour caractériser les néphroses corticosensibles des néphroses corticorésistantes.
Des complications liées aux néphroses telles que l’infection et les accidents thromboemboliques peuvent se voir lors des poussées nécessitant un diagnostic précoce et une prise en charge rapide car pouvant mettre en jeu le pronostic vital des enfants d’où la nécessité de vacciner tout enfant atteint de néphrose au début de la maladie. Le pronostic rénal est excellent dans les formes corticosensibles mais la maladie évolue par poussées successives chez deux tiers des enfants pouvant parfois se poursuivre à l’âge adulte. Cette pathologie chronique évolutive expose les enfants aux risques de rechutes fréquentes et aux toxicités médicamenteuses.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M53/2017 M53/2017 Mémoire Salle de consultation sur place Pédiatrie Exclu du prêt
Titre : Le syndrome néphrotique chez l'enfant Type de document : document électronique Auteurs : Mehdi, Djouadi, Auteur ; Nesrine, Yahiaoui, Auteur ; Pr. Hassina, Ahmane, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Université de Béjaia Année de publication : 2017 Importance : 2,89 Mo Présentation : ill. Format : Note générale : Bibliogr.
Langues : Français Mots-clés : Syndrome néphrotique Enfant Index. décimale : 618.92 Pédiatrie Résumé : Le syndrome néphrotique est l’une des néphropathies glomérulaires les plus fréquentes survenant chez l’enfant âgé entre 2 et 12 ans.
Sa physiopathologie reste imparfaitement connue, les dernières recherches ont permis non seulement d’identifier des gènes dont les mutations sont responsables de formes héréditaires évoluant vers l’insuffisance rénale mais également de progresser dans la compréhension des mécanismes de la perméabilité glomérulaire aux protéines plasmatiques.
La classification du syndrome néphrotique est proposée selon l’aspect anatomopathologique et selon le mode de réponse aux corticoïdes. L’aspect histologique le plus souvent observé (80%) est celui de lésions glomérulaires minimes (LGM) .
Cependant, la classification selon la réponse à la corticothérapie est la plus intéressante à considérer car elle est mieux corrélée à l’évolution. Un traitement initial par les corticoïdes, bien codifié est donc nécessaire pour caractériser les néphroses corticosensibles des néphroses corticorésistantes.
Des complications liées aux néphroses telles que l’infection et les accidents thromboemboliques peuvent se voir lors des poussées nécessitant un diagnostic précoce et une prise en charge rapide car pouvant mettre en jeu le pronostic vital des enfants d’où la nécessité de vacciner tout enfant atteint de néphrose au début de la maladie. Le pronostic rénal est excellent dans les formes corticosensibles mais la maladie évolue par poussées successives chez deux tiers des enfants pouvant parfois se poursuivre à l’âge adulte. Cette pathologie chronique évolutive expose les enfants aux risques de rechutes fréquentes et aux toxicités médicamenteuses.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Le syndrome néphrotique chez l'enfant [document électronique] / Mehdi, Djouadi, Auteur ; Nesrine, Yahiaoui, Auteur ; Pr. Hassina, Ahmane, Directeur de thèse . - Béjaia : Université de Béjaia, 2017 . - 2,89 Mo : ill. ; Pdf.
Bibliogr.
Langues : Français
Mots-clés : Syndrome néphrotique Enfant Index. décimale : 618.92 Pédiatrie Résumé : Le syndrome néphrotique est l’une des néphropathies glomérulaires les plus fréquentes survenant chez l’enfant âgé entre 2 et 12 ans.
Sa physiopathologie reste imparfaitement connue, les dernières recherches ont permis non seulement d’identifier des gènes dont les mutations sont responsables de formes héréditaires évoluant vers l’insuffisance rénale mais également de progresser dans la compréhension des mécanismes de la perméabilité glomérulaire aux protéines plasmatiques.
La classification du syndrome néphrotique est proposée selon l’aspect anatomopathologique et selon le mode de réponse aux corticoïdes. L’aspect histologique le plus souvent observé (80%) est celui de lésions glomérulaires minimes (LGM) .
Cependant, la classification selon la réponse à la corticothérapie est la plus intéressante à considérer car elle est mieux corrélée à l’évolution. Un traitement initial par les corticoïdes, bien codifié est donc nécessaire pour caractériser les néphroses corticosensibles des néphroses corticorésistantes.
Des complications liées aux néphroses telles que l’infection et les accidents thromboemboliques peuvent se voir lors des poussées nécessitant un diagnostic précoce et une prise en charge rapide car pouvant mettre en jeu le pronostic vital des enfants d’où la nécessité de vacciner tout enfant atteint de néphrose au début de la maladie. Le pronostic rénal est excellent dans les formes corticosensibles mais la maladie évolue par poussées successives chez deux tiers des enfants pouvant parfois se poursuivre à l’âge adulte. Cette pathologie chronique évolutive expose les enfants aux risques de rechutes fréquentes et aux toxicités médicamenteuses.Note de contenu : Mémoire de fin de cycle en vue de l'obtention du diplôme de docteur en médecine Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CDM53/2017 CDM53/2017 Mémoire Electonique Salle multimédia Pédiatrie Exclu du prêt Documents numériques
E _B O O K S
Le syndrome néphrotique chez l'enfantURLTraitement symptomatique du syndrome néphrotique / Faculté de médecine Universite Abderrahmane Mira de Bejaia
Titre : Traitement symptomatique du syndrome néphrotique Type de document : texte imprimé Auteurs : Faculté de médecine Universite Abderrahmane Mira de Bejaia, Auteur ; Région centre Comité pédagogique régional de medecine interne, Auteur ; Dr. Bouali, Fayçal, Auteur Editeur : Béjaia : Faculté de médecine Année de publication : 2014-2015 Importance : 1 vol. (09 f.) Format : 30 cm Note générale : La couverture porte aussi le titre "Enseignement de résidanat de médecine interne,polycope destiné aux résidents de médecine interne" Langues : Français Mots-clés : Syndrome néphrotique Traitement Index. décimale : 616.6 Maladies de l'appareil génito-urinaire Résumé : Ce polycope est destiné en priorité aux résidents de médecine interne.Il pourra être un document d’appoint pour l’ensemble des étudiants de graduation voulant en savoir plus concernant certaines questions théoriques ou pratiques , permettant l'aide au diagnostic et aux soins. Traitement symptomatique du syndrome néphrotique [texte imprimé] / Faculté de médecine Universite Abderrahmane Mira de Bejaia, Auteur ; Région centre Comité pédagogique régional de medecine interne, Auteur ; Dr. Bouali, Fayçal, Auteur . - Béjaia : Faculté de médecine, 2014-2015 . - 1 vol. (09 f.) ; 30 cm.
La couverture porte aussi le titre "Enseignement de résidanat de médecine interne,polycope destiné aux résidents de médecine interne"
Langues : Français
Mots-clés : Syndrome néphrotique Traitement Index. décimale : 616.6 Maladies de l'appareil génito-urinaire Résumé : Ce polycope est destiné en priorité aux résidents de médecine interne.Il pourra être un document d’appoint pour l’ensemble des étudiants de graduation voulant en savoir plus concernant certaines questions théoriques ou pratiques , permettant l'aide au diagnostic et aux soins. Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 2020FM30 616.6/39 Livre Salle de consultation sur place Maladies de l'appareil génito-urinaire (Urologie, Néphrologie) Exclu du prêt Atteinte rénale au cours du lupus / Yamina, Mehaoued
Titre : Atteinte rénale au cours du lupus : a propos de 02 cas au niveau du CHU Béjaia Type de document : texte imprimé Auteurs : Yamina, Mehaoued, Auteur ; Chadia, Chelagha, Auteur ; Dr. Sabrina, Kherraz, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Université de Béjaia Année de publication : 2020 Importance : 1 vol. (159 f.) Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Bibliogr. Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Le lupus Syndrome néphrotique Insuffisance rénale Néphropathie glomérulaire Index. décimale : 616.6 Maladies de l'appareil génito-urinaire Résumé : Le lupus n‟est pas rare en Algérie, il faut y penser devant toute femme en période d‟activité ovarienne avec un tableau cutané et articulaire (arthralgies, éruption en verspertilio. Une atteinte rénale (syndrome néphrotique, néphropathie glomérulaire et insuffisance rénale l'apparition brutale) avec un tableau générale discret voire même absent peut être un contexte de révélation de la maladie .
L'atteinte rénale reste toujours l‟un des défis majeurs de la prise en charge de la maladie lupique. Malgré les avancées considérables dans le domaine de la physiopathologie et de la génétique, nous ne sommes toujours pas en mesure de prédire la survenue d‟une GN lupique ni de déterminer précisément son pronostic. Même s‟il existe désormais un consensus dans la classification de ces atteintes rénales et dans les définitions à utiliser pour définir la rémission ou la rechute de la néphropathie Son diagnostic ainsi que sa prise en charge thérapeutique doivent être instaurés précocement afin d‟améliorer le pronostic des malades lupiques.
La généralisation de la ponction biopsie rénale (PBR) et l‟utilisation des immunosuppresseurs ont permis, ces dernières années l‟amélioration du pronostic des patients parfois au prix de complications infectieuses importantes Les progrès réalisés récemment dans la compréhension de la physiopathologie laissent entrevoir l‟espoir de disposer des thérapeutiques plus sélectives voire, à moyen terme, d‟obtenir la guérison du LED et de la néphropathie lupique.
Les dosages de la complémentémie C3 et du titre d‟anticorps anti-ADN natif sont les indicateurs les plus prédictifs d‟une poussée de néphropathie lupique. La survenue de poussée de néphropathie (majoration de la protéinurie, augmentation brutale de la créatininémie), la survenue d‟hypertension artérielle, sont autant de facteurs de gravité de l‟atteinte rénale. Le cumul de ces facteurs de gravité est associé à un mauvais pronostic Le risque d‟évolution de la néphropathie de classe IV vers l‟insuffisance rénale terminale est très élevé. Cette progression est rapide si aucun traitement adapté n‟est entrepris à temps.
Le futur objectif est de mieux stratifiés les patients et leur NL propre en identifiant initialement les répondeurs et non répondeurs et de proposer un traitement individualisé.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Atteinte rénale au cours du lupus : a propos de 02 cas au niveau du CHU Béjaia [texte imprimé] / Yamina, Mehaoued, Auteur ; Chadia, Chelagha, Auteur ; Dr. Sabrina, Kherraz, Directeur de thèse . - Béjaia : Université de Béjaia, 2020 . - 1 vol. (159 f.) : ill. ; 30 cm.
Bibliogr.
Langues : Français
Catégories : Santé Mots-clés : Le lupus Syndrome néphrotique Insuffisance rénale Néphropathie glomérulaire Index. décimale : 616.6 Maladies de l'appareil génito-urinaire Résumé : Le lupus n‟est pas rare en Algérie, il faut y penser devant toute femme en période d‟activité ovarienne avec un tableau cutané et articulaire (arthralgies, éruption en verspertilio. Une atteinte rénale (syndrome néphrotique, néphropathie glomérulaire et insuffisance rénale l'apparition brutale) avec un tableau générale discret voire même absent peut être un contexte de révélation de la maladie .
L'atteinte rénale reste toujours l‟un des défis majeurs de la prise en charge de la maladie lupique. Malgré les avancées considérables dans le domaine de la physiopathologie et de la génétique, nous ne sommes toujours pas en mesure de prédire la survenue d‟une GN lupique ni de déterminer précisément son pronostic. Même s‟il existe désormais un consensus dans la classification de ces atteintes rénales et dans les définitions à utiliser pour définir la rémission ou la rechute de la néphropathie Son diagnostic ainsi que sa prise en charge thérapeutique doivent être instaurés précocement afin d‟améliorer le pronostic des malades lupiques.
La généralisation de la ponction biopsie rénale (PBR) et l‟utilisation des immunosuppresseurs ont permis, ces dernières années l‟amélioration du pronostic des patients parfois au prix de complications infectieuses importantes Les progrès réalisés récemment dans la compréhension de la physiopathologie laissent entrevoir l‟espoir de disposer des thérapeutiques plus sélectives voire, à moyen terme, d‟obtenir la guérison du LED et de la néphropathie lupique.
Les dosages de la complémentémie C3 et du titre d‟anticorps anti-ADN natif sont les indicateurs les plus prédictifs d‟une poussée de néphropathie lupique. La survenue de poussée de néphropathie (majoration de la protéinurie, augmentation brutale de la créatininémie), la survenue d‟hypertension artérielle, sont autant de facteurs de gravité de l‟atteinte rénale. Le cumul de ces facteurs de gravité est associé à un mauvais pronostic Le risque d‟évolution de la néphropathie de classe IV vers l‟insuffisance rénale terminale est très élevé. Cette progression est rapide si aucun traitement adapté n‟est entrepris à temps.
Le futur objectif est de mieux stratifiés les patients et leur NL propre en identifiant initialement les répondeurs et non répondeurs et de proposer un traitement individualisé.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M13/2020 M13/2020 Mémoire Salle de consultation sur place Maladies de l'appareil génito-urinaire (Urologie, Néphrologie) Exclu du prêt
Titre : Atteinte rénale au cours du lupus : a propos de 02 cas au niveau du CHU Béjaia Type de document : document électronique Auteurs : Yamina, Mehaoued, Auteur ; Chadia, Chelagha, Auteur ; Dr. Sabrina, Kherraz, Directeur de thèse Editeur : Béjaia : Université de Béjaia Année de publication : 2020 Importance : 3,31 Mo Présentation : ill. Format : Note générale : Bibliogr. Langues : Français Catégories : Santé Mots-clés : Le lupus Syndrome néphrotique Insuffisance rénale Néphropathie glomérulaire Index. décimale : 616.6 Maladies de l'appareil génito-urinaire Résumé : Le lupus n‟est pas rare en Algérie, il faut y penser devant toute femme en période d‟activité ovarienne avec un tableau cutané et articulaire (arthralgies, éruption en verspertilio. Une atteinte rénale (syndrome néphrotique, néphropathie glomérulaire et insuffisance rénale l'apparition brutale) avec un tableau générale discret voire même absent peut être un contexte de révélation de la maladie .
L'atteinte rénale reste toujours l‟un des défis majeurs de la prise en charge de la maladie lupique. Malgré les avancées considérables dans le domaine de la physiopathologie et de la génétique, nous ne sommes toujours pas en mesure de prédire la survenue d‟une GN lupique ni de déterminer précisément son pronostic. Même s‟il existe désormais un consensus dans la classification de ces atteintes rénales et dans les définitions à utiliser pour définir la rémission ou la rechute de la néphropathie Son diagnostic ainsi que sa prise en charge thérapeutique doivent être instaurés précocement afin d‟améliorer le pronostic des malades lupiques.
La généralisation de la ponction biopsie rénale (PBR) et l‟utilisation des immunosuppresseurs ont permis, ces dernières années l‟amélioration du pronostic des patients parfois au prix de complications infectieuses importantes Les progrès réalisés récemment dans la compréhension de la physiopathologie laissent entrevoir l‟espoir de disposer des thérapeutiques plus sélectives voire, à moyen terme, d‟obtenir la guérison du LED et de la néphropathie lupique.
Les dosages de la complémentémie C3 et du titre d‟anticorps anti-ADN natif sont les indicateurs les plus prédictifs d‟une poussée de néphropathie lupique. La survenue de poussée de néphropathie (majoration de la protéinurie, augmentation brutale de la créatininémie), la survenue d‟hypertension artérielle, sont autant de facteurs de gravité de l‟atteinte rénale. Le cumul de ces facteurs de gravité est associé à un mauvais pronostic Le risque d‟évolution de la néphropathie de classe IV vers l‟insuffisance rénale terminale est très élevé. Cette progression est rapide si aucun traitement adapté n‟est entrepris à temps.
Le futur objectif est de mieux stratifiés les patients et leur NL propre en identifiant initialement les répondeurs et non répondeurs et de proposer un traitement individualisé.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Atteinte rénale au cours du lupus : a propos de 02 cas au niveau du CHU Béjaia [document électronique] / Yamina, Mehaoued, Auteur ; Chadia, Chelagha, Auteur ; Dr. Sabrina, Kherraz, Directeur de thèse . - Béjaia : Université de Béjaia, 2020 . - 3,31 Mo : ill. ; Pdf.
Bibliogr.
Langues : Français
Catégories : Santé Mots-clés : Le lupus Syndrome néphrotique Insuffisance rénale Néphropathie glomérulaire Index. décimale : 616.6 Maladies de l'appareil génito-urinaire Résumé : Le lupus n‟est pas rare en Algérie, il faut y penser devant toute femme en période d‟activité ovarienne avec un tableau cutané et articulaire (arthralgies, éruption en verspertilio. Une atteinte rénale (syndrome néphrotique, néphropathie glomérulaire et insuffisance rénale l'apparition brutale) avec un tableau générale discret voire même absent peut être un contexte de révélation de la maladie .
L'atteinte rénale reste toujours l‟un des défis majeurs de la prise en charge de la maladie lupique. Malgré les avancées considérables dans le domaine de la physiopathologie et de la génétique, nous ne sommes toujours pas en mesure de prédire la survenue d‟une GN lupique ni de déterminer précisément son pronostic. Même s‟il existe désormais un consensus dans la classification de ces atteintes rénales et dans les définitions à utiliser pour définir la rémission ou la rechute de la néphropathie Son diagnostic ainsi que sa prise en charge thérapeutique doivent être instaurés précocement afin d‟améliorer le pronostic des malades lupiques.
La généralisation de la ponction biopsie rénale (PBR) et l‟utilisation des immunosuppresseurs ont permis, ces dernières années l‟amélioration du pronostic des patients parfois au prix de complications infectieuses importantes Les progrès réalisés récemment dans la compréhension de la physiopathologie laissent entrevoir l‟espoir de disposer des thérapeutiques plus sélectives voire, à moyen terme, d‟obtenir la guérison du LED et de la néphropathie lupique.
Les dosages de la complémentémie C3 et du titre d‟anticorps anti-ADN natif sont les indicateurs les plus prédictifs d‟une poussée de néphropathie lupique. La survenue de poussée de néphropathie (majoration de la protéinurie, augmentation brutale de la créatininémie), la survenue d‟hypertension artérielle, sont autant de facteurs de gravité de l‟atteinte rénale. Le cumul de ces facteurs de gravité est associé à un mauvais pronostic Le risque d‟évolution de la néphropathie de classe IV vers l‟insuffisance rénale terminale est très élevé. Cette progression est rapide si aucun traitement adapté n‟est entrepris à temps.
Le futur objectif est de mieux stratifiés les patients et leur NL propre en identifiant initialement les répondeurs et non répondeurs et de proposer un traitement individualisé.Note de contenu : Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention de Diplôme de docteur en sciences médicales Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CDM13/2020 CDM13/2020 Mémoire Electonique Salle multimédia Maladies de l'appareil génito-urinaire (Urologie, Néphrologie) Exclu du prêt Documents numériques
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