Elaboration d’un mélange PCL/PEG pour l’enrobage de la metformine.

Abstract

L’utilisation des polymères dans le domaine pharmaceutique a connu un essor considérable durant ces dernières décennies. L’incorporation de polymère dans la formulation de médicaments a pour but de protéger le principe actif par enrobage, contrôlé, accéléré ou retardé la libération du principe actif et aussi de faciliter son administration par élaboration des capsules (micro ou nano-capsule). L’objectif principal de cette étude est l’enrobage du chlorhydrate de metformine par les deux voies : en solution par évaporation de solvant et mécaniquement par extrusion, en utilisant deux matrices de polymères, l’une hydrophobe (PCL) et l’autre est hydrophile (PEG). Les études de libération in vitro réalisées dans le milieu physiologique, montrent une libération prolongée du chlorhydrate de metformine. La quantité libérée par les microcapsules augmente avec l’augmentation de la quantité du PEG incorporée dans la matrice polymérique formant les microcapsules alors que dans le cas du mélange mécanique la quantité libérée atteint un maximum à 25% de PEG dans le mélange polymère /principe actif.