Abstract:
Ce présent travail consiste à étudier la réaction d’hydrogénation de dioxyde de carbone
en hydrocarbures sur une série de catalyseurs à base d’oxydes métalliques supportés sur de
l’alumine (Fe-ZnO/Al2O3) et sur un catalyseur hybride (Fe-ZnO/Al2O3 + HZSM-5).
Les solides sont préparés par co-précipitation avec différents pourcentages massiques et
caractérisés par différentes méthodes à savoir : DRX, TPR, ICP, MEB, IRTF et l’adsorption
de l’azote à 77 K et testés en réaction catalytique.
Les caractérisations révèlent que la phase présente dans FZA (50/50) et FZA (70/30) est
la magnétite qui est la phase active et que les solides sont mésoporeux.
Les résultats de la réaction montrent que la conversion du CO2 est importante sur le
catalyseur hybride avec un taux de 47% comparé à ceux des catalyseurs oxydes qui ne
dépassent pas les 23% et le produit majoritaire est le méthane mais avec des faibles
rendements en hydrocarbures et méthanol.
Mots clés : Hydrogénation du CO2, Catalyseur, Oxyde métallique, Hydrocarbures
