Utilisation des cyclodextrines, liposomes et PEG pour améliorer la solubilité des principes actifs hydrophobes.

Taouzinat, L ; co-promotrice; Fatmi, S ; promoteur; Agsous, Maissa; Smail, Nessrine

dc.contributor.author	Agsous, Maissa
dc.contributor.author	Smail, Nessrine
dc.contributor.author	Fatmi, S ; promoteur
dc.contributor.author	Taouzinat, L ; co-promotrice
dc.date.accessioned	2021-05-30T07:21:13Z
dc.date.available	2021-05-30T07:21:13Z
dc.date.issued	2020
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/123456789/15493
dc.description	Option : Génie Pharmaceutique	en_US
dc.description.abstract	Dans ce travail nous avons pu recueillir des informations concernant trois substances de différentes natures : hydrophiles (vitamine C), lipophiles (vitamine E) et amphiphile (le cholestérol), et trois système d’encapsulation (les liposomes, les cyclodextrine et le polyéthylène glycol). Afin de suivre le comportement et d’évaluer l’effet de ces systèmes de vectorisation, sur la vitamine C, la vitamine E, le cholestérol et/ou autres, nous avons fait appel à une étude de cas. Les résultats de chaque cas étudiés montrent que l’utilisation de ces systèmes d’encapsulation, améliore la solubilité, la stabilité et donc la biodisponibilité des principes actifs.	en_US
dc.language.iso	fr	en_US
dc.publisher	université A/Mira Bejaia	en_US
dc.subject	Complexation : Vitamine E : Cholestérol : Solubilité	en_US
dc.title	Utilisation des cyclodextrines, liposomes et PEG pour améliorer la solubilité des principes actifs hydrophobes.	en_US
dc.type	Thesis	en_US