dc.contributor.author |
Djerada, Thiziri |
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dc.contributor.author |
Chikhi, Djamila |
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dc.contributor.author |
Bouchal, Fatiha ; promotrice |
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dc.date.accessioned |
2021-05-30T08:24:41Z |
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dc.date.available |
2021-05-30T08:24:41Z |
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dc.date.issued |
2020 |
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dc.identifier.uri |
http://hdl.handle.net/123456789/15500 |
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dc.description |
Option : Génie Pharmaceutique |
en_US |
dc.description.abstract |
La libération prolongée d’un médicament se produit quand un polymère est judicieusement
combiné à un principe actif de façon que ce dernier soit libéré dans certaines conditions; C’est
dans cet objectif qu’elle est née l’idée d’incorporer le diclofénac de sodium dans une matrice
à base de deux biopolymères l’alginate de sodium et le chitosane. Notre travail a pour objectif
principal d’étudier l’encapsulation de diclofénac de sodium (AINS)
Nous avons réalisé une encapsulation du diclofénac de sodium par la coacervation complexe;
ceci afin d’obtenir une forme galénique avec une libération prolongée dans le temps. Les
résultats obtenus sont très satisfaisants. Les résultats de la caractérisation biopharmaceutique
des essais de formulations préparées à l’aide du procédé de coacervation complexe sont en
accord avec ceux de la caractérisation physicochimique |
en_US |
dc.language.iso |
fr |
en_US |
dc.publisher |
université A/Mira Bejaia |
en_US |
dc.subject |
Encapsulation ; diclofénac de sodium; libération prolong |
en_US |
dc.title |
Microencapsulation d’un anti-inflammatoire par Coacervation Complexe |
en_US |
dc.type |
Thesis |
en_US |