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Microencapsulation d’un anti-inflammatoire par Coacervation Complexe

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dc.contributor.author Djerada, Thiziri
dc.contributor.author Chikhi, Djamila
dc.contributor.author Bouchal, Fatiha ; promotrice
dc.date.accessioned 2021-05-30T08:24:41Z
dc.date.available 2021-05-30T08:24:41Z
dc.date.issued 2020
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/123456789/15500
dc.description Option : Génie Pharmaceutique en_US
dc.description.abstract La libération prolongée d’un médicament se produit quand un polymère est judicieusement combiné à un principe actif de façon que ce dernier soit libéré dans certaines conditions; C’est dans cet objectif qu’elle est née l’idée d’incorporer le diclofénac de sodium dans une matrice à base de deux biopolymères l’alginate de sodium et le chitosane. Notre travail a pour objectif principal d’étudier l’encapsulation de diclofénac de sodium (AINS) Nous avons réalisé une encapsulation du diclofénac de sodium par la coacervation complexe; ceci afin d’obtenir une forme galénique avec une libération prolongée dans le temps. Les résultats obtenus sont très satisfaisants. Les résultats de la caractérisation biopharmaceutique des essais de formulations préparées à l’aide du procédé de coacervation complexe sont en accord avec ceux de la caractérisation physicochimique en_US
dc.language.iso fr en_US
dc.publisher université A/Mira Bejaia en_US
dc.subject Encapsulation ; diclofénac de sodium; libération prolong en_US
dc.title Microencapsulation d’un anti-inflammatoire par Coacervation Complexe en_US
dc.type Thesis en_US


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