Etudes des compléments alimentaires (comprimés et solutions orales) à base de zinc

Abstract

L’essai de dissolution est un facteur important dans le développement et le contrôle des formes pharmaceutiques. Il est destiné à déterminer la plus ou moins grande aptitude des formes galéniques à laisser passer en solution dans un milieu déterminé, le ou les principes actifs qu’elles contiennent. L’objectif de ce travail est d’étudier la cinétique de dissolution des formes pharmaceutiques des compléments alimentaires (comprimés (15mg), gélules (10mg) et sirop (10mg/5ml)) à base de zinc qui sont obtenu dans les pharmacies locales dans les différents milieux (milieu HCl ; milieu tampon acétate de pH=4.5 ; milieu tampon phosphate de pH=6.8 ; milieu acide nitrique et l’eau distillées) ou nous avons déterminer le taux de dissolution du zinc issu de ces différents formes pharmaceutiques. Les résultats obtenus nous ont montré que le taux de dissolution varie selon le milieu, et qu’une croissance de ce taux en fonction de temps.