Abstract:
Le but de ce travail est d’étudier l’influence des milieux physiologiques (duodénum et sanguin) sur
la cinétique de libération de l’amlodipine encapsulée dans deux polymères biodégradables
(chitosane/CPMC), qui sont réticulés avec le tripolyphosphate (TPP). Nous avons réalisé une
encapsulation de l’amlodipine par gélification et réticulation ioniques, en optimisant plusieurs facteurs
(quantité de TPP, pH de TPP et le pH de la phase dispersée); ceci afin d’obtenir une libération prolongée
dans le temps. L’objectif principal est de cerner le profil et le type de modèle des cinétiques, pour
réaliser un meilleur contrôle de la libération du principe actif. Ce dernier est inclus dans les
microparticules de chitosane /CPMC, qui constitue des barrières supplémentaires dans la libération du
principe actif, en évitant ainsi l'effet "burst” qui apparaît lors de l'administration classique des
médicaments, et avantager le plus la libération prolongée au site d’action.
