Abstract:
La stéatose hépatique non alcoolique (NAFLD) est une maladie avec une pathogenèse complexe
associée à d'autres maladies telles que les maladies cardiovasculaires, l'obésité et le diabète de type 2,
elle est définie par l’accumulation des acides gras da
ns le foie sous forme de triglycérides, généralement
elle est asymptotique lors des premiers stades de son développement, rendant son diagnostic difficile.
L’ictère, l’hyperglycémie, l’hypertension
et l’augmentation au niveau du tour de taille sont les
pri
ncipaux symptômes qui se manifestent chez les personnes ayant une NAFLD.
La NAFLD est le résultat d’un disfonctionnement au niveau du foie favorisé par une mauvaise
alimentation, associée à un syndrome métabolique
.
L
es
études épidémiologiques ont démontré une
prévalence de NAFLD de 25% dans la population mondiale. Plusieurs variantes de facteurs génétiques
ont été identifiées comme favorisant le développement de la NAFLD, les plus recenser sont PNPLA3,
TMS6SF2, MBOAT7 et
GCKR. L'expression altérée des miARNs est associée à une dérégulation du
métabolisme hépatique, des lésions et de la fibrose hépatique et au développement de tumeurs, ce qui
en fait des cibles thérapeutiques pour le diagnostic et le traitement des maladie
s du foie vu leurs rôle
crucial dans le métabolisme lipidique, l’inflammation, l’apoptose, la fibrose, l’activation des cellules
étoilées hépatiques, l’insulino
-
résistance et le stress oxydatif.
Actuellement, aucun traitement pharmacologique ne permet d’ér
adiquer la maladie de manière
définitive mais les microARNs offrent une nouvelle perspective de thérapie génique pour la stéatose
hépatique non alcoolique
