Abstract:
En raison de sa mortalité élevée, le cancer du pancréas est devenu un important souci de santé publique. Le potentiel thérapeutique des alcaloïdes isoquinoléiques (BBR et sanguinarine) est déterminée vis-à-vis des lignées cellulaires cancéreuses du pancréas à savoir PANC-1, MIA-PaCa2, AsPC-1 et BxPC-3 a travers un ensemble de tests. L'effet anticancéreux de la BBR est déterminé en comparant son utilisation avec celle de la Gemcitabine étant le standard de traitement par chimiothérapie. L'analyse du cycle cellulaire par CMF à révéler que la BBR inhibe la croissance cellulaire de manière dose-dépendante en induisant l'arrêt du cycle cellulaire en phase G1 tandis que la Gemcitabine exerce son effet anti-prolifération par l'arrêt de la phase S. La BBR a démontré également un effet cytotoxique dose-dépendant spécifique vis-à-vis des deux lignées MIA-PaCa2 et PANC-1.En outre, l'analyse de la mort cellulaire a démontré que la BBR déclenche l'apoptose des cellules PANC-1 et MIA-PaCa2 par un mécanisme qui impliquait la production de ROS. La sanguinarine a déclenché à son tour de manière significative l'apoptose des lignées AsPC-1 et BxPC-3 en diminuant le niveau des protéines anti-apoptotiques Bcl-2 et en augmentant le taux des protéines pro-apoptotiques Bax favorisant ainsi la mort cellulaire programmée par apoptose.
