Optimisation du taux d'encapsulation de l'ibuprofène en utilisant la technique d'HPLC.

Abstract

L'objectif de ce travail consiste à préparer des microparticules à base d'un polymère biodégradable le (Poly (acide lactique)), contenant un anti-inflammatoire non stéroïdien (ibuprofène), qui présente un temps de demi-vie court et une faible biodisponibilité en utilisant la technique d'émulsion/évaporation du solvant. Afin d'optimiser les paramètres d'encapsulation d'IBF dans la matrice PLA, nous avons utilisé un plan d'expérience de type Box-Behnken à l'aide du logiciel JMP7, afin de déterminer les conditions optimales de l'encapsulation. Une matrice contenante 15 formulations a été obtenue en variant trois facteurs à trois niveaux (-1 0 +1), X1 (la quantité de PLA (mg)), X2 (Tour/min) et X3 (% du HPMC), en fixant comme réponse le taux d'encapsulation. La formulation optimale a été préparée après validation du modèle obtenu, à l'aide d'un microscope otique. Les microparticules obtenues présentent une taille variante entre 7 à 67 µm, de forme sphériques et dispersées, non agglomérées ce qui permet de dire que ces dernières peuvent être administrées par la voie orale et injectable vu la faible tailles de ces dernières. Par une caractérisation spectroscopique IRTF nous avons retrouvé les pics caractéristiques de notre molécule active y compris ceux du PLA, ce qui prouve la présence de notre ibuprofène dans les microparticules de PLA. Des études de libération in vitro ont été réalisées dans un milieux simulé intestinal à pH=6,8 pour toutes les formulations de la matrice tout en respectant et gardant les mêmes conditions opératoires pour toutes les cinétiques. L'ensemble de ces résultats montre une libération prolongée de notre principe actif