Abstract:
De nos jours, il est évident que la recherche et le développement de nouvelles
molécules thérapeutiques ne suffisent plus à combler la forte demande en médicament à
utilisation humaine ou vétérinaire. L'une des stratégies les plus prometteuses consiste à
associer le principe actif à un vecteur (cyclodextrine /polyéthylène glycol/ liposome). Il existe
plusieurs techniques de préparation des complexes, la grande majorité de ces procédés
consomment dans la plupart des cas beaucoup d'énergie et se basent sur des méthodes
empiriques. L'objectif de notre travail est d'effectuer une comparaison entre les procédés
classiques d'encapsulation et la complexation in situ et moduler les propriétés
pharmacologiques (motilité spermatique) des substances active afin d'optimiser leur efficacité
thérapeutique.
Afin d'atteindre notre objectif, nous avons commencé par préparer plusieurs
solutions, que nous avons caractérisé par HPLC. Les résultats obtenus montrent que les
solubilités optimales sont obtenues par procédé. Par la suite, nous avons réfrigéré le sperme
ovin après l'avoir traité, durant un laps de temps, nous avons pu avoir un résultat, mais au
bout de deux heures, la peroxydation et le choc thermique on prit le dessus, ce qui est
probablement dû à la faible quantité solubilisée des molécules actives par in situ.
