Abstract:
a stéatose hépatique non alcoolique (NAFLD) est la maladie chronique la plus répandue du foie
, dont
la prévalence est la plus importante au monde. La forme grave de cette maladie, la stéatohépatite non
alcoolique (NASH), peut évoluer vers une cirrhose du foie et un carcinome hépatocellulaire (CHC).
Malgré cela, il n'existe à ce jour aucune pharmac
othérapie efficace comme traitement. Le Formotérol,
un β2
-
agoniste à longue durée d'action, à dose thérapeutique pourrait être la solution. Dans cette étude,
nous avons cherché à explorer si ce médicament a un effet bénéfique sur le modèle animal de NAFLD
induite
via
HFD.
Des rats Wistar
ont été divisés aléatoirement
en trois
groupes :
groupe contrôle (n = 6), régime riche
en graisses (HFD) (n = 9) et HFD
-
F (n = 9) : combiné avec une administration intrapéritonéale de
Formotérol
(20
μg
/kg
dans
14).
Des
ana
lyses
sanguines
ont
été
réalisées,
un
profil
lipidique
(cholestérol
et
triglycéride)
ainsi
qu'une
analyse
de
la
fonction
hépatique
(activité
enzymatique
ASAT).
Expérimentalement,
l’administration
de
β
2
-
agonistes
à
des
doses
10
fois
inférieurs
à
la
dose
th
érapeutique montre une diminution significative de la masse de tissue adipeux ainsi qu’une lipolyse
importante. En conclusion l’activation de β 2
-
agonistes via le formoterol pourrait avoir un potentiel
thérapeutique
pour
le
traitement
de
la
NAFLD.
