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Procédé de fabrication du sirop HISTAGAN 0.01%

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dc.contributor.author Smati, Hinda
dc.contributor.author Tairi, Karina
dc.contributor.author Belkacem, N. ( Encadreur )
dc.date.accessioned 2023-04-10T12:23:54Z
dc.date.available 2023-04-10T12:23:54Z
dc.date.issued 2022-07-13
dc.identifier.other 615MASB/172
dc.identifier.uri http://univ-bejaia.dz/dspace/123456789/21559
dc.description Option : pharmacotoxicologie en_US
dc.description.abstract Les antihistaminiques sont des médicaments qui protègent les cellules d’autres effets allergiques dus à l’Histamine, ils se lient aux récepteurs et les empêchent aussi de fixer l’histamine. De ce fait, l’histamine ne peut plus causer de réaction chimique à l’intérieur des cellules. Les symptômes de l’allergie sont alors éliminés. Le contrôle qualité est aujourd’hui un acte pharmaceutique important car il garantit la qualité du médicament fabriqué, tout au long de la chaine de production du médicament, dans le but de prouver la conformité du sirop non stérile l’HISTAGAN 0.01% pour assurer la sécurité des patients et amener le médicament au même niveau q ue les exigences de la pharmacopée européenne. en_US
dc.language.iso fr en_US
dc.publisher Université de Béjaia en_US
dc.subject Contrôle de qualité en_US
dc.subject Dosage par HPLC en_US
dc.subject HISTAGAN 0.01% en_US
dc.title Procédé de fabrication du sirop HISTAGAN 0.01% en_US
dc.type Other en_US


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