dc.contributor.author |
Smati, Hinda |
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dc.contributor.author |
Tairi, Karina |
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dc.contributor.author |
Belkacem, N. ( Encadreur ) |
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dc.date.accessioned |
2023-04-10T12:23:54Z |
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dc.date.available |
2023-04-10T12:23:54Z |
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dc.date.issued |
2022-07-13 |
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dc.identifier.other |
615MASB/172 |
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dc.identifier.uri |
http://univ-bejaia.dz/dspace/123456789/21559 |
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dc.description |
Option : pharmacotoxicologie |
en_US |
dc.description.abstract |
Les antihistaminiques sont des médicaments qui protègent les cellules d’autres effets
allergiques dus à l’Histamine, ils se lient aux récepteurs et
les empêchent aussi de fixer
l’histamine. De ce fait, l’histamine ne peut plus causer de réaction chimique à l’intérieur
des cellules. Les symptômes de l’allergie sont alors éliminés.
Le contrôle qualité est aujourd’hui un acte pharmaceutique important car
il garantit la
qualité du médicament fabriqué, tout au long de la chaine de production du médicament,
dans le but de prouver la conformité du sirop non stérile l’HISTAGAN 0.01% pour
assurer la sécurité des patients et amener le médicament au même niveau q
ue les
exigences de la pharmacopée européenne. |
en_US |
dc.language.iso |
fr |
en_US |
dc.publisher |
Université de Béjaia |
en_US |
dc.subject |
Contrôle de qualité |
en_US |
dc.subject |
Dosage par HPLC |
en_US |
dc.subject |
HISTAGAN 0.01% |
en_US |
dc.title |
Procédé de fabrication du sirop HISTAGAN 0.01% |
en_US |
dc.type |
Other |
en_US |