Abstract:
Face à la prévalence croissante de la stéatose hépatique non alcoolique (NAFLD), de nouvelles approches
thérapeutiques sont explorées. Cette étude visait à évaluer le rôle thérapeutique potentiel des agonistes des
récepteurs β2-adrénergiques, le salbutamol et le formotérol, sur la stéatose hépatique induite par un régime riche
en graisses (HFD) chez des rats mâles Wistar. Le protocole expérimental comportait six groupes : un groupe
témoin, un groupe HFD et quatre groupes traités recevant soit du salbutamol, soit du formotérol à faibles et
fortes doses après l'induction de la maladie. Les paramètres biochimiques, notamment les enzymes hépatiques, le
profil lipidique et la glycémie, ont été mesurés, et un examen histologique du tissu hépatique a été réalisé. Les
résultats ont révélé une augmentation significative des marqueurs de lésions hépatiques et de l'accumulation
lipidique dans le groupe HFD. Cependant, le traitement par de faibles doses de salbutamol et de formotérol a
entraîné des améliorations notables des profils biochimiques et histologiques, exerçant un effet protecteur contre
la progression de la stéatose. Il est intéressant de noter que les doses élevées n'ont pas démontré le même niveau
d'efficacité, soulignant un potentiel effet thérapeutique dose-dépendant. Ces résultats étayent l'hypothèse selon
laquelle les β2-agonistes, en particulier à faibles concentrations, pourraient offrir un effet protecteur contre la
stéatose hépatique induite par l'alimentation. Des études complémentaires sont nécessaires pour confirmer ces
résultats et définir des stratégies posologiques optimales pour une application clinique.
