Abstract:
Ce travail s’inscrit dans le cadre d’évaluation de l’activité antioxydante et cytoprotectrice de
différents extraits alcaloïdiques acide et basique préparés à partir des feuilles et racines de V.
difformis. L’extraction a révélé un rendement variable dont le plus important est enregistré avec
l’extrait de feuilles. L’effet antioxydant a été déterminé en utilisant deux tests : test anti-radicalaire
à l’égard du radical DPPH et le test de chélation du fer. Les valeurs d’IC50 obtenues pour les
différents extraits testés contre le radical DPPH sont de 117,28μg/ml et 40,67μg/ml pour l’extrait
alcaloïdique acide et basique de feuilles (ATFVDa et ATFVDb), respectivement. En revanche, les
alcaloïdiques totaux de racine acide et basique (ATRVDa et ATRVDb) ont exhibé un potentiel
effet scavenger du radical DDPH avec des IC50 de 28.23μg/ml et de 37.97μg/ml, respectivement.
D’autre part, les extraits alcaloïdiques ont montré un effet modéré sur la chélation du fer avec des
valeurs d’IC50 de 195.62μg/ml pour l’extrait ATFVDb et de 116.63μg/ml pour l’extrait ATRVDb.
Concernant l’extrait ATFVDa, a enregistré un effet chélateur modéré avec une IC50 de 146.56
μg/ml, quant à l’extrait de racine n’a pas exercé un effet sur la chélation du fer. La deuxième partie
du travail a été consacrée à l’évaluation de l’activité cytoprotectrice des extraits alcaloïdiques de la
plante en utilisant les globules rouges comme modèle cellulaire et le radical AAPH. Les résultats
montrent que les extraits alcaloïdiques ont un effet cytoprotecteur des érythrocytes très significatif
avec des valeurs d’IC50 de 38,38 μg/ml et de 169,5 μg/ml pour l’extrait ATFVDa et ATFVDb,
respectivement. Quant à l’extrait alcaloïdique de racine, seulement l’extrait basique a montré un
effet cytoprotecteur avec une valeur d’IC50 de 153.06μg/ml).
