Etude de stabilité d’un principe actif par encapsulation par la β-cyclodextrine/extrait de plante de thé.

Abstract

L’amlodipine est un antagoniste calcique de type dihydropridine possédant des propriétés biologiques et physicochimiques très particulières. L’inconvénient de cette molécule est sa faible biodisponibilité, liée à sa faible solubilité dans l’eau et dans les liquides biologiques. Ce qui implique une forte augmentation des doses administrées aux patients pour atteindre l’objectif thérapeutique fixé, et donc un accroissement des possibles effets secondaires liés aux traitements médicaux. Pour pallier à cette perte de solubilité nous avons envisagé l’encapsulation de l’amlodipine par la -cyclodextrine qui est une molécule hôte possédant une cavité lui permettant de donner naissance à des complexes d’inclusion. Les complexes d’inclusion -CD/amlodipine ont été préparés selon deux méthodes : la méthode de solubilisation et la méthode de pétrissage « kneading », et ont été étudiés dans différents milieux (acide, neutre, basique et dans la liqueur de thé ». Les résultats obtenus montrent que la capacité de la -CD d’encapsuler et de solubiliser le principe actif (amlodipine) est influencée par le pH. L’analyse de ces derniers indique la formation de complexes de type 1 :1. L’addition de liqueur de thé a montré une nette amélioration de la stabilité des complexes -CD/amlodipine et une éventuelle formation de complexes de types 1 :2, 1 :3,…ext.