dc.contributor.author |
Lalaoui, Fatima |
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dc.contributor.author |
Mokhtari, Asma |
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dc.contributor.author |
Takorabet, Lynda ; Promoteur |
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dc.date.accessioned |
2018-02-26T09:47:10Z |
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dc.date.available |
2018-02-26T09:47:10Z |
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dc.date.issued |
2015-06-29 |
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dc.identifier.uri |
http://univ-bejaia.dz/dspace/123456789/7805 |
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dc.description |
Option : Génie chimique |
en_US |
dc.description.abstract |
es travaux décrits dans ce mémoire, sont réalisés au niveau du CRD (Centre de
Recherche et de Développement) Sonatratch de Boumerdes. L’objectif de notre étude était de
modifier la surface d’une hydroxyapatite naturelle greffée par la magnétite Fe3O4).
La première partie consiste à préparer de l’hydroxyapatite greffée par différents
pourcentages de la magnétite. Ces poudres ont été soumises à une calcination à 200°C et
ensuite caractérisées par différentes méthodes d’analyse disponibles au laboratoire (DRX,
FTIR, FX et BET).
Afin d’élaborer notre hydroxyapatite naturelle nous avons eu recours au phosphate noir
de Djebel Onk (Tébessa). L’étude par Spectrométrie torche à plasma (ICP) du précurseur
naturel utilisé, nous a assurer de la composition de chacune des fractions.
La DRX révèle que la structure de l’hydroxyapatite n’est pas modifiée par la
magnétite.
La deuxième partie a été consacrée à l’étude d’effet de quelques paramètres expérimentaux en
utilisant une technique d’adsorption en batch. Les résultats ont montré que la rétention des
métaux est rapide ou l’équilibre est atteint au bout d’une heure.
Les tracés des isothermes ont permis de constater que le modèle de Langmuir et le plus
adéquate pour l’adsorption des trois métaux.
Concernant l’étude de la cinétique, le modèle pseudo-second ordre qui décrit correctement le
phénomène d’adsorption. |
en_US |
dc.language.iso |
fr |
en_US |
dc.publisher |
Universite de bejaia |
en_US |
dc.subject |
Hydroxyapatite : Métaux lourds : Adsorption : Greffage |
en_US |
dc.title |
Rétention de quelques métaux lourds sur une apatite modifiée par la magnétite |
en_US |
dc.type |
Thesis |
en_US |