dc.contributor.author |
Idrissou, Hassiba |
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dc.contributor.author |
Kacimi, Khadidja |
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dc.contributor.author |
Belkacemi, H; promotrice |
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dc.date.accessioned |
2018-03-27T14:11:47Z |
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dc.date.available |
2018-03-27T14:11:47Z |
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dc.date.issued |
2013 |
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dc.identifier.uri |
http://univ-bejaia.dz/dspace/123456789/9344 |
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dc.description |
Option : Science et Technologie du Médicament. |
en_US |
dc.description.abstract |
L’Amlodipine (Bésylate), antagoniste calcique utilisé par voie orale dans le traitement de
l'hypertension artérielle, est caractérisée par un métabolisme hépatique important qui limite sa
biodisponibilité et une demi-vie brève, d’où il faut multiplier les prises par jour.
L'objectif principal dans notre travail est l'étude de l'incorporation de l’Amlodipine, dans des
vecteurs polymériques, les microparticules, afin de modifier les propriétés
pharmacocinétiques et pharmacodynamiques de cette molécule.
Nous avons préparé des microparticules à partir soit de polymère biodégradables (HPMC) et
le copolymère (PEG) soit de polymère non biodégradable ( Eudragit) renfermant une dose de
5mg en agent d'intérêt pharmaceutique (Bésylate d’Amlodipine ), ont été obtenues par
méthode de double émulsion suivie de l’évaporation de solvant, dont nous avons optimisé
plusieurs paramètres |
en_US |
dc.language.iso |
fr |
en_US |
dc.publisher |
Université abderrahmane mira béjaia |
en_US |
dc.subject |
Amlodipine : Polymère : Microencapsulation : Libération prolongée |
en_US |
dc.title |
Formulation d’un système matriciel à libération contrôlée par microencapsulation de l’amlodipine bésylate dans HPMC Eudragit - PEG |
en_US |
dc.type |
Thesis |
en_US |