dc.contributor.author | Kakouche, Fedha | |
dc.contributor.author | Ouar, Rima | |
dc.contributor.author | Ghidouche, A.(Encadreur) | |
dc.date.accessioned | 2018-06-18T14:39:20Z | |
dc.date.available | 2018-06-18T14:39:20Z | |
dc.date.issued | 2015-06-11 | |
dc.identifier.uri | http://univ-bejaia.dz/dspace/123456789/10379 | |
dc.description | Option : Pharmacologie Moléculaire | en_US |
dc.description.abstract | Dans le domaine de l’industrie pharmaceutique, la validation des méthodes analytiques est une des parties essentielles de l’assurance qualité. De ce fait, valider une méthode consiste à prouver qu’elle est adaptée aux objectifs que l’on s’est fixés. A travers ce travail, nous avons effectué une étude de deux méthodes analytiques : dosage et substances apparentées par des techniques chromatographiques HPLC et CCM d’un neuroleptique sous forme de comprimé à 25mg. La validation des méthodes utilisées dans cette étude a permis de vérifier la spécificité de ces méthodes, linéarité, fidélité, exactitude, robustesse, stabilité des solutions ainsi que la limite de détection. | en_US |
dc.language.iso | fr | en_US |
dc.publisher | Université de béjaia | en_US |
dc.subject | Contrôle de qualité | en_US |
dc.subject | Validation | en_US |
dc.subject | Dosage | en_US |
dc.subject | Substances apparentées | en_US |
dc.subject | HPLC | en_US |
dc.subject | CCM | en_US |
dc.title | Validation des méthodes analytiques par chromatographie dans le but de mise au point d’un neuroleptique | en_US |
dc.type | Other | en_US |