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Biomarqueurs liées aux remodelages musculaires dans la dystrophie musculaire de Duchenne

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dc.contributor.author Benchegra, Nadjet
dc.contributor.author Hammi, Sourya
dc.contributor.author Amirouche, Adel ( Encadreur )
dc.date.accessioned 2022-05-16T09:36:49Z
dc.date.available 2022-05-16T09:36:49Z
dc.date.issued 2021-09-30
dc.identifier.other 576.5MAS/107
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/123456789/18860
dc.description Option : génétique Fondamentale et Appliquée en_US
dc.description.abstract La dystrophie musculaire de Duchenne est une maladie génétique récessive liée au chromosome X, causée par des mutations dans le gène de la dystrophine. Les symptômes caractéristiques de cette maladie comprennent la dégénérescence progressive des muscles squelettiques, la cardiomyopathie et le dysfonctionnement respiratoire. Plusieurs approches thérapeutiques sont en cours de développement pour limiter les conséquences de l'absence de dystrophine ou pour apporter au muscle la dystrophine manquante. Les miARN sont promoteur à la fois en tant que biomarqueur pour améliorer le diagnostic et le suivi de la progression et du traitement de la DMD, et en tant que cibles thérapeutiques qui peuvent être régulées à la hausse ou à la baisse pour améliorer les symptômes de stade précoce et tardif de la DMD. en_US
dc.language.iso fr en_US
dc.publisher Université de Béjaia en_US
dc.subject Gène DMD en_US
dc.subject Dystrophie musculaire Duchenne en_US
dc.subject Biomarqeur en_US
dc.subject Protéine dystrophine en_US
dc.title Biomarqueurs liées aux remodelages musculaires dans la dystrophie musculaire de Duchenne en_US
dc.type Other en_US


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